Skład i postać leku
Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
Pełen skład leku Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin występuje w postaci tabletek do rozgryzania i żucia zawierających jako substancję czynną 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) w każdej tabletce.1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, w skład leku Alugastrin wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Mannitol – substancja wypełniająca o właściwościach słodzących
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca zapewniająca odpowiednią konsystencję tabletki
- Karmeloza sodowa – substancja wiążąca i rozsadzająca
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej
- Substancja poprawiająca smak i zapach miętowa – nadająca tabletkom charakterystyczny aromat
- Sacharyna sodowa – substancja słodząca
2
Postać farmaceutyczna
Alugastrin ma postać białych, okrągłych tabletek o miętowym smaku i zapachu. Tabletki przeznaczone są do rozgryzania i żucia, co stanowi ważny element aplikacji leku i jego prawidłowego działania w przewodzie pokarmowym.3
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Tabletki produktu Alugastrin pakowane są w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczane następnie w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:4
| Wielkość opakowania | Liczba blistrów | Liczba tabletek w blistrze |
|---|---|---|
| 10 tabletek | 1 blister | 10 tabletek |
| 20 tabletek | 2 blistry | 10 tabletek w każdym blistrze |
| 40 tabletek | 4 blistry | 10 tabletek w każdym blistrze |
| 60 tabletek | 6 blistrów | 10 tabletek w każdym blistrze |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.5
Warunki przechowywania
Dla zachowania właściwości terapeutycznych leku, Alugastrin należy przechowywać w ściśle określonych warunkach:
- w temperaturze poniżej 25°C
- w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed wilgocią
6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Alugastrin wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.7
Niezgodności farmaceutyczne i utylizacja
Dla produktu leczniczego Alugastrin w postaci tabletek do rozgryzania i żucia nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8 Niewykorzystane części produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania