Alugastrin
Tabletki do rozgryzania i żucia, 340 mg
Produkt leczniczy zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia o miętowym smaku. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów nadkwaśności soku żołądkowego oraz epizodycznej choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga i kwaśne odbijanie. Lek jest również wskazany przy uszkodzeniach błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanych przez czynniki wrzodotwórcze, np. niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ponadto stosuje się go w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Alugastrin w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) i jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat. Zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki przyjmowane godzinę po posiłkach, przed snem oraz doraźnie w przypadku wystąpienia dolegliwości, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 6 tabletek. Tabletki muszą być rozgryzane lub żute, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego uwolnienia substancji czynnej i skuteczności terapii. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia.
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na wiek pacjenta oraz sposób przyjmowania leku, podkreślając konieczność rozgryzania lub żucia tabletek. Czas podawania leku – około godziny po posiłkach oraz przed snem – ma istotne znaczenie dla optymalizacji działania preparatu. Dawkowanie doraźne powinno być stosowane z zachowaniem limitu maksymalnej dawki dobowej 6 tabletek, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych. Informacje te są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii Alugastrinem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Alugastrin 340 mg
-
Interakcje leku
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy, substancja czynna Alugastrinu (340 mg), wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, głównie poprzez zmianę pH przewodu pokarmowego oraz tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów z innymi lekami, co prowadzi do zmniejszenia ich wchłaniania i skuteczności terapeutycznej. Szczególnie istotne są interakcje z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak fenytoina (zalecane odstępy 2-3 godziny, wysoki poziom istotności), fluorochinolony (Alugastrin przyjmować nie wcześniej niż 2 godziny po antybiotykach, wysoki poziom istotności), glikozydy naparstnicy (kilkugodzinna przerwa, wysoki poziom istotności), ketokonazol (Alugastrin przyjmować nie wcześniej niż 3 godziny po ketokonazolu, wysoki poziom istotności) oraz tetracykliny (3-4 godziny odstępu, wysoki poziom istotności). Ponadto, Alugastrin może zwiększać wydalanie salicylanów, co wymaga korekty ich dawkowania, a także zmniejszać wiązanie sukralfatu z błoną śluzową, co jest szczególnie istotne u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek ze względu na ryzyko zatrucia glinem.
Zaleca się ścisłe przestrzeganie odstępów czasowych między podaniem Alugastrinu a lekami wymienionymi powyżej oraz konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed wprowadzeniem nowych leków do terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, monitorując skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Ponadto, spożywanie alkoholu podczas leczenia Alugastrinem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia błony śluzowej żołądka i zwiększenia wydzielania kwasu żołądkowego, co może obniżać skuteczność leczenia. W praktyce klinicznej kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawkowania i monitorowanie parametrów farmakokinetycznych leków współstosowanych z Alugastrinem, aby zapobiec niekorzystnym interakcjom i zapewnić optymalną skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Alugastrin 340 mg
antagonista receptora H2, choroba wrzodowa, farmakokinetyka, fenytoina, fluorochinolony, glikozyd naparstnicy, indeks terapeutyczny, ketokonazol, nierozpuszczalny kompleks, podrażnienie błony śluzowej żołądka, preparat żelaza, przewlekła niewydolność nerek, salicylany, sukralfat, tetracykliny, wchłanianie z przewodu pokarmowego, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu żołądkowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatrucie glinem -
Profil bezpieczeństwa leku
Alugastrin wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących oraz seniorów, zwłaszcza tych z zaburzeniami czynności nerek lub kontrolujących spożycie sodu, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko zatrucia glinem. Stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest przeciwwskazane. Brak jest informacji dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem terapii.
Alugastrin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach bez ograniczeń. Mimo to, ze względu na potencjalne ryzyko związane z zawartością sodu i glinu, zaleca się unikanie długotrwałego stosowania oraz dużych dawek, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie funkcji nerek oraz ostrożne podejście do terapii u osób starszych i kobiet karmiących piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Alugastrin 340 mg
-
Przeciwwskazania
W praktyce klinicznej stosowanie dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Alugastrin) w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, zarówno na substancję czynną, jak i pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na związki glinu, gdyż ich obecność może wywołać reakcje nadwrażliwości. Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, gdzie zaburzone jest wydalanie jonów glinu, co prowadzi do ich kumulacji i ryzyka rozwoju encefalopatii, osteomalacji oraz innych objawów toksyczności. Preparat zawiera 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, co jest istotne w kontekście potencjalnej kumulacji u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
Decyzja o zastosowaniu Alugastrinu powinna być poprzedzona dokładnym wywiadem alergicznym oraz oceną funkcji nerek pacjenta. W przypadku stwierdzenia ciężkiej niewydolności nerek zaleca się unikanie tego preparatu i wybór alternatywnych leków przeciwkwasowych, które nie zawierają związków glinu, aby zapobiec toksycznym powikłaniom. Przeciwwskazania do stosowania Alugastrinu są ściśle określone i ograniczone do nadwrażliwości na składniki oraz ciężkiej niewydolności nerek, co podkreśla konieczność indywidualizacji terapii i monitorowania stanu pacjenta przed rozpoczęciem leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Alugastrin 340 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Alugastrin, zawierającego 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w tabletce do rozgryzania i żucia, może prowadzić do istotnych zaburzeń układu pokarmowego oraz retencji płynów. Kluczowymi objawami są biegunka, która może skutkować odwodnieniem i zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, oraz obrzęki kończyn dolnych, w tym stóp i podudzi, manifestujące się powiększeniem objętości i uczuciem ciężkości. Obrzęki te mogą wskazywać na zaburzenia gospodarki sodowej i często nasilają się w pozycji stojącej, zwłaszcza pod koniec dnia. Objawy te wymagają szybkiej oceny klinicznej i rozważenia przedawkowania leku.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Alugastrinu należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe, ze szczególnym uwzględnieniem wyrównania zaburzeń wodno-elektrolitowych. W sytuacji nasilonej biegunki wskazane jest nawodnienie dożylne, a utrzymujące się obrzęki kończyn dolnych mogą wymagać zastosowania terapii diuretycznej. Monitorowanie stanu pacjenta pod kątem progresji objawów jest niezbędne dla skutecznego postępowania terapeutycznego. Przy ocenie dawki należy uwzględnić, że każda tabletka zawiera 340 mg substancji czynnej, co jest istotne dla oceny ryzyka toksyczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Alugastrin 340 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Alugastrin, zawierającego węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wykazały brak toksyczności ostrej po podaniu dożołądkowym u gryzoni. Myszom podawano dawki do 9,6 g/kg masy ciała, a szczurzym do 4,8 g/kg masy ciała, bez obserwacji efektów toksycznych. Długoterminowe badania na szczurach nie wykazały kumulacji glinu w kościach ani surowicy po 6 miesiącach ekspozycji, co świadczy o braku akumulacji tego pierwiastka w organizmie przy przewlekłym stosowaniu substancji czynnej.
Ocena wpływu węglanu dihydroksyglinowo-sodowego na rozwój prenatalny przeprowadzona na chomikach, szczurach i królikach nie wykazała teratogenności ani innych niekorzystnych efektów rozwojowych. Badania spełniały standardy oceny bezpieczeństwa reprodukcyjnego, potwierdzając brak zaburzeń rozwojowych u potomstwa. Całość danych przedklinicznych wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa Alugastrinu w zakresie toksyczności ostrej, kumulacji glinu oraz wpływu na rozwój zarodkowy i płodowy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alugastrin 340 mg
-
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
Alugastrin należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie jego właściwości terapeutycznych przez okres do 3 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu w formie tabletek do rozgryzania i żucia. Niewykorzystane części leku lub odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii i ochrony środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Alugastrin 340 mg
blister PVC/Aluminium, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, karmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia -
Specjalne ostrzeżenia
Alugastrin wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z tendencją do zaparć ze względu na obecność związków glinu, które mogą nasilać zaburzenia perystaltyki jelit. U dzieci poniżej 6 roku życia stosowanie leku powinno być poprzedzone dokładną diagnostyką w celu wykluczenia poważniejszych schorzeń. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do hipofosfatemii, wynikającej z wiązania fosforanów przez glin w jelicie cienkim, co wymaga monitorowania poziomu fosforanów w surowicy. Lek zawiera od 57 do 114 mg sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z niewydolnością nerek oraz tych kontrolujących spożycie sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca.
Samodzielne stosowanie Alugastrinu jest ograniczone czasowo: do 14 dni u dorosłych i do 7 dni u dzieci. Brak poprawy lub pogorszenie stanu klinicznego po tym okresie wymaga pilnej konsultacji lekarskiej, aby wykluczyć poważniejsze patologie i dostosować terapię. W planowaniu leczenia należy uwzględnić ryzyko retencji sodu oraz potencjalne zaburzenia elektrolitowe, szczególnie hipofosfatemię, co podkreśla konieczność monitorowania parametrów biochemicznych u pacjentów stosujących lek długoterminowo.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Alugastrin
-
Właściwości farmakodynamiczne
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, jest lekiem zobojętniającym kwas solny w soku żołądkowym, stosowanym w terapii nadkwaśności, chorobie wrzodowej oraz wzdęciach. Mechanizm działania opiera się na podwójnym efekcie neutralizacji: szybkim, porównywalnym do wodorowęglanu sodu, oraz powolnym, wynikającym z powstawania wodorotlenku glinu, co dodatkowo chroni błonę śluzową żołądka poprzez wiązanie kwasów żółciowych i pepsyny. Alugastrin skutecznie łagodzi objawy dyspeptyczne, takie jak ból brzucha, pieczenie przełyku, kwaśne odbijania i nudności, z czasem ustępowania dolegliwości wynoszącym 2-5 dni w przewlekłym zapaleniu błony śluzowej żołądka oraz 4-5 dni w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Lek wykazuje istotne właściwości ochronne śluzówki żołądka przed czynnikami drażniącymi, w tym niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), cytostatykami oraz kofeiną, co czyni go wartościowym w profilaktyce i leczeniu powikłań gastropatii. Alugastrin znajduje zastosowanie w przyspieszaniu gojenia wrzodów żołądka i dwunastnicy, zapobieganiu wrzodom stresowym u pacjentów hospitalizowanych oraz profilaktyce ostrych krwawień z przewodu pokarmowego u osób z grup wysokiego ryzyka. Jego farmakodynamiczne właściwości czynią go skutecznym preparatem w leczeniu nadkwaśności i ochronie błony śluzowej przewodu pokarmowego przed uszkodzeniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Alugastrin 340 mg
Alugastrin, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, cytostatyki, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, jony glinu, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwasy żółciowe, leki przeciwnowotworowe, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, objawy dyspeptyczne, pieczenie przełyku, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, schorzenia przewodu pokarmowego, śluzówka żołądka, węglan dihydroksyglinowo-sodowy, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wrzody żołądka -
Właściwości farmakokinetyczne
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem glinu (<1%) z jelita cienkiego, co zapewnia głównie miejscowe działanie terapeutyczne w przewodzie pokarmowym. Jony sodu ulegają natomiast wchłanianiu i mogą wywoływać efekty ogólnoustrojowe, co jest istotne u pacjentów z nadciśnieniem lub niewydolnością serca. Eliminacja glinu odbywa się dwutorowo: niewchłonięty glin jest wydalany z kałem, a wchłonięty z moczem, gdzie jego stężenie mieści się w zakresie 10-220 µg/dm³. Sód jest eliminowany głównie przez nerki z moczem, bez określonych parametrów eliminacji.
Farmakokinetyka Alugastrinu ma kluczowe znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście bezpieczeństwa długotrwałego stosowania, dzięki niskiej biodostępności glinu, co minimalizuje ryzyko kumulacji i toksyczności systemowej. Jednocześnie obecność jonów sodu wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. W praktyce klinicznej należy uwzględnić te właściwości przy doborze terapii, monitorując potencjalne interakcje i skutki uboczne związane z gospodarką sodową oraz eliminacją glinu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Alugastrin 340 mg
absorpcja glinu, Alugastrin, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, długotrwałe stosowanie leku, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, eliminacja leku, eliminacja nerkowa, gospodarka sodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, nadciśnienie, niewydolność serca, parametry eliminacji, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, wchłanianie leku, związki glinu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W pierwszym trymestrze ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach medycznych, z uwzględnieniem bilansu korzyści i ryzyka dla płodu. Zaleca się unikanie długotrwałej terapii, nieprzekraczanie zalecanych dawek oraz regularne konsultacje lekarskie w celu monitorowania bezpieczeństwa. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących piersią, gdzie konieczne jest stosowanie najniższych skutecznych dawek, ograniczenie czasu terapii oraz monitorowanie stanu zdrowia dziecka, a w przypadku intensywnego leczenia rozważenie czasowego zaprzestania karmienia.
Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu dihydroksyglinowo-sodowego węglanu na płodność, dlatego u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się ostrożność i stosowanie leku zgodnie z zaleceniami, unikając długotrwałej terapii i wysokich dawek. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem terapii, stosować lek tylko przy jednoznacznych wskazaniach, zalecać krótkotrwałe leczenie w najmniejszych skutecznych dawkach oraz regularnie monitorować stan pacjentki. W przypadku konieczności długotrwałej terapii należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Terapia Alugastrinem u kobiet ciężarnych i karmiących powinna być prowadzona wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, z wyraźnym przeciwwskazaniem do długotrwałego stosowania i dużych dawek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alugastrin 340 mg
alternatywne metody leczenia, Alugastrin, dawka terapeutyczna, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, dokumentacja produktu leczniczego, karmienie piersią, monitorowanie bezpieczeństwa terapii, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przeciwwskazanie, stosunek korzyści do ryzyka, tabletki do rozgryzania i żucia, wiek rozrodczy, wskazanie medyczne -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w każdej tabletce do rozgryzania i żucia, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Substancja czynna nie wykazuje działania sedatywnego, nie zaburza koordynacji wzrokowo-ruchowej, nie powoduje senności, zawrotów głowy ani nie wpływa na ostrość widzenia. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjent stosujący Alugastrin nie musi powstrzymywać się od prowadzenia pojazdów, jednak lekarz powinien poinformować o konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu Alugastrinu na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą modyfikować zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się także dokumentowanie w historii choroby faktu poinformowania pacjenta o braku wpływu leku na prowadzenie pojazdów, co ma znaczenie z punktu widzenia odpowiedzialności prawnej. Kompleksowa ocena farmakoterapii oraz jasne przekazanie informacji pacjentowi stanowią kluczowe elementy bezpiecznego stosowania Alugastrinu w codziennej praktyce lekarskiej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alugastrin 340 mg
-
Wskazania do stosowania
Alugastrin, zawierający 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany do objawowego leczenia nadkwaśności soku żołądkowego, epizodycznej choroby refluksowej przełyku oraz uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, w tym tych wywołanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Mechanizm działania opiera się na neutralizacji kwasu solnego, co łagodzi dolegliwości takie jak pieczenie w nadbrzuszu, zgaga, kwaśne odbijanie oraz dyskomfort w górnym odcinku przewodu pokarmowego. Lek jest również stosowany jako terapia wspomagająca w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, gdzie zaburzenie równowagi między czynnikami agresywnymi a ochronnymi błony śluzowej prowadzi do powstawania ubytków sięgających głębiej niż błona podśluzowa.
Tabletki Alugastrin o miętowym smaku i zapachu, przeznaczone do rozgryzania i żucia, zapewniają szybkie uwolnienie substancji czynnej i bezpośredni kontakt z kwasem żołądkowym, co jest istotne w doraźnym łagodzeniu objawów. Preparat jest szczególnie zalecany pacjentom doświadczającym dolegliwości po spożyciu tłustych posiłków, alkoholu czy kawy, a także jako leczenie wspomagające podczas terapii NLPZ, które mogą uszkadzać śluzówkę żołądka. Dzięki temu Alugastrin stanowi skuteczne narzędzie w zarządzaniu objawami nadkwaśności, refluksu oraz w profilaktyce i leczeniu uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Alugastrin 340 mg
aspiryna, błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, czynnik wrzodotwórczy, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, diklofenak, ibuprofen, kwas solny, kwaśne odbijanie, kwaśny smak w ustach, nadkwaśność soku żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pepsyna, refluks żołądkowo-przełykowy, uszkodzenie błony śluzowej przełyku, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga