inhibitor enzymu CYP2C19

CYP2C19 to ważny enzym z rodziny cytochromu P450, odpowiedzialny za metabolizm wielu leków, w tym przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych oraz inhibitorów pompy protonowej. Inhibitory tego enzymu to substancje, które hamują jego aktywność, co może prowadzić do zwiększenia stężenia i wydłużenia działania leków metabolizowanych przez CYP2C19 w organizmie pacjenta.

Do silnych inhibitorów CYP2C19 zalicza się m.in. flukonazol, fluwoksaminę, tiklopidynę, worykonazol oraz omeprazol. Stosowanie tych substancji jednocześnie z lekami będącymi substratami CYP2C19 zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i toksyczności ze względu na podwyższone stężenie tych leków w organizmie.

W praktyce klinicznej znajomość inhibitorów CYP2C19 jest niezbędna przy ocenie potencjalnych interakcji lekowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowane przez ten enzym. W niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub wybór alternatywnego leku, aby uniknąć konsekwencji inhibicji enzymatycznej.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl