mysz laboratoryjna
Mysz laboratoryjna to specjalnie hodowany szczep myszy domowej (Mus musculus), wykorzystywany powszechnie jako model badawczy w naukach biomedycznych. Najbardziej popularne szczepy to myszy z linii inbredowych (wsobnych), takie jak C57BL/6, BALB/c czy myszy transgeniczne, które posiadają zmodyfikowany materiał genetyczny.
Myszy laboratoryjne odgrywają kluczową rolę w badaniach medycznych ze względu na podobieństwo genomu do ludzkiego (około 85% zgodności), krótki cykl życiowy, szybkie rozmnażanie oraz stosunkowo niskie koszty hodowli. Wykorzystywane są w badaniach z zakresu onkologii, immunologii, farmakologii, toksykologii oraz w badaniach nad chorobami genetycznymi i metabolicznymi.
W praktyce klinicznej wyniki badań prowadzonych na myszach laboratoryjnych stanowią podstawę do projektowania badań przedklinicznych i klinicznych nowych leków i terapii. Należy jednak pamiętać o ograniczeniach związanych z różnicami międzygatunkowymi, które mogą wpływać na translację wyników badań z modeli mysich na organizm człowieka.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Przeprowadzone badania przedkliniczne diklofenaku potasowego, substancji czynnej leku Voltaren Acti Forte, wykazały brak specyficznego zagrożenia dla pacjentów przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Ocena toksyczności ostrej i po podaniu wielokrotnym nie ujawniła istotnych działań niepożądanych, a testy genotoksyczności, mutagenności oraz rakotwórczości potwierdziły brak ryzyka w tych obszarach. Badania na zwierzętach laboratoryjnych (myszy, szczury, króliki) nie wykazały działania teratogennego, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.
diklofenak potasowy, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, królik laboratoryjny, mutagenność, mysz laboratoryjna, okres okołoporodowy, rozród szczurów, rozwój poporodowy, rozwój przedporodowy, szczur laboratoryjny, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, Voltaren -
Leksykon leków
Przeprowadzone badania przedkliniczne acyklowiru na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych, w tym królikach, szczurach i myszach, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa leku, szczególnie w kontekście wpływu na rozwój płodu. Standardowe testy toksykologiczne nie wykazały istotnych działań embriotoksycznych ani teratogennych przy podawaniu ogólnoustrojowym w typowych dawkach terapeutycznych. Wyjątkiem były badania na szczurach, gdzie podawanie dużych dawek acyklowiru drogą podskórną wiązało się z niekorzystnym wpływem na rozwój płodów, co wskazuje na zależność efektu od dawki i drogi podania.
acyklowir, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka terapeutyczna, duża dawka leku, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka acyklowiru, królik laboratoryjny, lek przeciwwirusowy, metabolizm leku, model zwierzęcy, mysz laboratoryjna, podanie ogólnoustrojowe, podanie podskórne, profil bezpieczeństwa, szczur laboratoryjny, test toksykologiczny -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania atorwastatyny (substancji czynnej leku Atorvagen) nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego w serii czterech testów in vitro oraz jednym badaniu in vivo, co potwierdza brak uszkodzeń genetycznych na poziomie genowym i chromosomowym. W badaniach rakotwórczych u szczurów nie stwierdzono działania kancerogennego przy żadnej dawce, natomiast u myszy przy ekspozycji 6-11-krotnie wyższej niż u ludzi stosujących maksymalną dawkę terapeutyczną (AUC 0-24h) zaobserwowano gruczolaki i raki wątrobowokomórkowe, wskazując na gatunkowo specyficzną wrażliwość. Badania reprodukcyjne wykazały brak wpływu atorwastatyny na płodność i teratogenność u szczurów, królików i psów, jednak dawki toksyczne dla ciężarnych samic indukowały toksyczność płodową, opóźniony rozwój potomstwa oraz obniżoną przeżywalność poporodową.
atorwastatyna, AUC, badanie bezpieczeństwa leku, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, działanie teratogenne, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klastogenność, mleko ludzkie, mutagenność, mysz laboratoryjna, opóźnienie rozwoju płodu, przeżywalność poporodowa, rak wątrobowokomórkowy, rakotwórczość, szczur laboratoryjny, toksyczność ciążowa, toksyczność płodowa, wpływ na płodność
