seropozytywność
Seropozytywność to termin medyczny oznaczający obecność specyficznych przeciwciał w surowicy krwi, wskazującą na kontakt organizmu z określonym antygenem. Stan ten jest wynikiem odpowiedzi układu immunologicznego na infekcję patogenem (wirusem, bakterią) lub chorobę autoimmunologiczną.
W diagnostyce klinicznej seropozytywność jest kluczowym markerem stosowanym do potwierdzenia wielu chorób zakaźnych, takich jak HIV, wirusowe zapalenie wątroby, czy choroby autoimmunologiczne jak reumatoidalne zapalenie stawów. Na przykład, seropozytywność w kierunku przeciwciał anty-CCP jest istotnym czynnikiem diagnostycznym i prognostycznym w RZS.
Interpretacja wyniku seropozytywnego musi uwzględniać kontekst kliniczny – może wskazywać na aktywną infekcję, przebytą chorobę, odpowiedź poszczepienną lub obecność przeciwciał matczynych u noworodków. W niektórych schorzeniach, jak reumatoidalne zapalenie stawów, seropozytywność wiąże się z bardziej agresywnym przebiegiem choroby i wymaga intensywniejszego leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja parwowirusowa – Epidemiologia
Parwowirus B19 jest powszechnie występującym patogenem, szczególnie u dzieci w wieku szkolnym, z seroprewalencją przeciwciał IgG wynoszącą od 2% do 10% u dzieci poniżej 5 lat, 40-60% u dorosłych powyżej 20 roku życia oraz ponad 85% u osób powyżej 70 lat. Metaanalizy obejmujące 93 636 dawców krwi z 17 krajów wykazały obecność IgG u 50,1% (95% CI 43,1-57,1%) oraz IgM u 2,2% (95% CI 1,3-3,7%). Epidemiologia parwowirusa B19 charakteryzuje się sezonowością z wyższą zachorowalnością w późnej zimie, wiośnie i wczesnym lecie, a epidemie pojawiają się co 3-4 lata. W ostatnich latach, zwłaszcza podczas pandemii COVID-19, obserwowano znaczący spadek częstości zakażeń, jednak od 2023 roku nastąpił wzrost aktywności wirusa, co potwierdzają dane CDC z USA oraz raporty z Europy i Turcji, gdzie zapadalność w 2024 roku osiągnęła 15,24/100 000 mieszkańców, a wskaźnik śmiertelności wyniósł 0,0184%.
biorca przeszczepu, ciąża, droga kropelkowa, immunosupresja, nadzór epidemiologiczny, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, obrzęk płodu, ognisko epidemiczne, pancytopenia, produkty krwiopochodne, przełom aplastyczny, rumień zakaźny, seropozytywność, talasemia, transfuzja wewnątrzmaciczna, transmisja wertykalna, transmisja wirusa, wydzielina z dróg oddechowych, zakażenie parwowirusem B19 - Leksykon chorób i schorzeń
Toxokarioza – Epidemiologia
Toksokaroza jest globalną zoonozą pasożytniczą wywoływaną głównie przez larwy Toxocara canis i w mniejszym stopniu Toxocara cati, o istotnym znaczeniu dla zdrowia publicznego, szczególnie wśród dzieci z niskim statusem społeczno-ekonomicznym. Szacuje się, że około 1,4 miliarda osób na świecie jest zakażonych lub narażonych na toksokarozę, z seroprewalencją w krajach rozwiniętych wynoszącą 2-5% wśród dorosłych z obszarów miejskich i 14,2-37% z obszarów wiejskich, a w krajach tropikalnych sięgającą nawet do 92,8%. Diagnostyka opiera się głównie na testach serologicznych ELISA i Western blot, a zakażenie następuje przede wszystkim przez przypadkowe spożycie jaj pasożyta z zanieczyszczonej gleby, co podkreśla rolę środowiska i kontaktu z psami i kotami jako głównych czynników ryzyka. Występuje zróżnicowanie regionalne i demograficzne, a toksokaroza jest szczególnie rozpowszechniona w klimatach tropikalnych i subtropikalnych, gdzie warunki sprzyjają przeżywalności jaj w glebie.
badanie seroepidemiologiczne, benzimidazol, CDC, choroba pasożytnicza, geofagia, glista, immunofluorescencja, iwermektyna, jaja pasożyta, mebendazol, obciążenie chorobą, oftalmoskopia, One Health, PCR, prewalencja, reakcja łańcuchowa polimerazy, seropozytywność, seroprewalencja, test ELISA, test hemaglutynacji, toksokaroza, toksokaroza trzewna, Toxocara canis, Toxocara cati, VLM, Western blot - Leksykon substancji czynnych
Wirus odry – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus odry, będący składnikiem szczepionek Priorix oraz Priorix-Tetra, występuje w postaci żywego atenuowanego szczepu Schwarz, produkowanego w hodowli komórek zarodka kurzego, z minimalną zawartością 10 CCID50 na dawkę. Szczepionki te wykazują wysoką immunogenność, potwierdzoną w badaniach klinicznych, gdzie pojedyncza dawka indukowała serokonwersję u 98,1% uprzednio seronegatywnych dzieci w wieku 12-24 miesięcy, a po 2 latach utrzymywała się na poziomie 93,4%. Odpowiedź immunologiczna jest zależna od wieku podania pierwszej dawki – u niemowląt 9-10-miesięcznych wskaźnik serokonwersji wynosił około 92-93%, co jest niższe niż u dzieci szczepionych po 12 miesiącu życia, prawdopodobnie z powodu interferencji przeciwciał matczynych. Druga dawka podana w ciągu 3 miesięcy po pierwszej znacząco zwiększa poziomy przeciwciał i wskaźniki serokonwersji, co jest kluczowe dla optymalnej ochrony immunologicznej. Długotrwałość odpowiedzi immunologicznej potwierdzono w badaniach z obserwacją do 10 lat, gdzie wskaźniki seropozytywności pozostawały wysokie.
drgawki gorączkowe, immunogenność, komórki zarodka kurzego, miano przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, odra, podanie domięśniowe, podanie podskórne, przeciwciała matczyne, serokonwersja, seropozytywność, skuteczność ochronna, stężenie przeciwciał, świnka i różyczka, szczepionka Priorix, szczepionka Priorix-Tetra, wirus odry, żywy atenuowany wirus - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Szczepionka Encepur Adults, zawierająca 1,5 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23) adsorbowanego na 0,3-0,4 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml, została poddana kompleksowym badaniom klinicznym faz I-IV obejmującym ponad 2600 osób. Immunogenność oceniano za pomocą testu neutralizacji (NT), przyjmując NT > 2 jako wskaźnik seropozytywności oraz NT ≥ 10 jako klinicznie istotny poziom przeciwciał. Skuteczność szczepionki różniła się w zależności od schematu szczepienia: klasyczny przyspieszony (2 tygodnie między dawkami) dawał 79% serokonwersji (NT ≥ 10) i GMT 23 po 4 tygodniach od 2. dawki, klasyczny schemat 95% serokonwersji i GMT 66 po 2 tygodniach od 2. dawki, a po 3 dawce osiągano 100% serokonwersji i GMT 1107. Szybki schemat szczepienia zapewniał 79% serokonwersji po 2 dawce i 97% po 3 dawce z GMT odpowiednio 23 i 51.
badanie kliniczne, dawka przypominająca, fibroblasty kurze, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, odpowiedź immunologiczna, reaktywność krzyżowa, schemat klasyczny, schemat klasyczny przyspieszony, schemat szybki, serokonwersja, seropozytywność, średnia geometryczna miana przeciwciał, szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, test neutralizacji, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół sjögrena – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zespół Sjögrena (ZS) to przewlekła choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się głównie zajęciem gruczołów egzokrynnych, z przebiegiem od łagodnej suchości do poważnych powikłań wielonarządowych. Kluczowe czynniki prognostyczne niekorzystnego przebiegu obejmują zapalenie naczyń, ciężkie zmiany w scyntygrafii ślinianek przyusznych (stopień III lub IV), hipokomplementemię (C3 ≤0,82 g/l, C4 ≤0,11 g/l), obecność krioglobulin oraz zajęcie narządów wewnętrznych. Analiza wieloczynnikowa wskazuje, że scyntygrafia stopnia III/IV (HR 3,55, P=0,05) i poziom C4 ≤0,11 g/l (HR 8,26, P ≤0,001) predysponują do zapalenia naczyń, natomiast C3 ≤0,82 g/l (HR 7,54, P=0,016) jest czynnikiem ryzyka chłoniaka z komórek B. Obecność przeciwciał anty-Ro (SSA) i anty-La (SSB) wiąże się z wyższym ryzykiem poważnych objawów układowych (OR=2,67 i OR=3,25), podczas gdy przewlekły ból koreluje z łagodniejszym przebiegiem (OR=0,4). Pacjenci z ≥2 czynnikami prognostycznymi mają istotnie gorsze przeżycie (testy log rank i Breslow ≤0,001).
chłoniak nieziarniczy, chłoniak z komórek B, choroba autoimmunologiczna, hipokomplementemia, krioglobuliny, model diagnostyczny, objawy konstytucyjne, powikłania wielonarządowe, poziom C4, przeciwciała anty-La, przeciwciała anty-Ro, seronegatywność, seropozytywność, zajęcie narządów wewnętrznych, zapalenie naczyń, zespół Sjögrena, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 2 – Właściwości farmakodynamiczne
Poliowirus typ 2, będący jednym z trzech serotypów wywołujących poliomyelitis, jest składnikiem inaktywowanej szczepionki Boostrix Polio, która zawiera 0,5 ml dawkę z 8 jednostkami antygenu D pochodzącymi ze szczepu MEF-1. Antygen ten jest adsorbowany na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al3+) i fosforanie glinu (0,2 mg Al3+), co zwiększa immunogenność preparatu. Badania kliniczne wykazały, że po miesiącu od podania szczepionki odsetek osób z ochronnym poziomem przeciwciał (≥8 ED50) przeciw poliowirusowi typu 2 wynosił 99,2-100% u dzieci (3-8 lat) oraz 99,6-100% u młodzieży i dorosłych (≥10 lat). Ochrona utrzymuje się długo – 5 lat po szczepieniu u dzieci 99,7% zachowuje poziom ochronny, a u dorosłych nawet 10 lat po szczepieniu 100% utrzymuje ochronę. Dawka przypominająca podana po 5 lub 10 latach skutecznie wzmacnia odpowiedź immunologiczną, osiągając 99-100% seropozytywności.
adsorbent, badanie kliniczno-kontrolne, badanie retrospektywne, bierna ochrona noworodków, choroba Heinego-Medina, dawka przypominająca, dawka szczepionki, fosforan glinu, hodowla komórkowa VERO, immunogenność, inaktywowany antygen, interferencja kliniczna, jednostka antygenu D, ochronny poziom przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, poliomyelitis, poliowirus typ 2, poziom przeciwciał, seropozytywność, szczep MEF-1, szczepienie pierwotne, szczepionka Boostrix Polio, szczepionka inaktywowana, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Właściwości farmakodynamiczne
Fimbrie typu 2 i 3 stanowią kluczowy składnik antygenowy szczepionki przeciwkrztuścowej Adacel Polio, występując w dawce 5 µg na 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań. W badaniach klinicznych wykazano wysoką immunogenność tych antygenów, z seropozytywnością osiągającą 100% u dzieci w wieku 3-5 lat, 99,5% u dzieci 5-6 lat oraz 99,8% u młodzieży i dorosłych w ciągu 4 tygodni od szczepienia. Długoterminowe obserwacje potwierdzają utrzymywanie się przeciwciał przeciw fimbriom na wysokim poziomie nawet do 10 lat po podaniu dawki przypominającej, z seropozytywnością wynoszącą odpowiednio do 100% u młodzieży i powyżej 93% u dorosłych. Poziomy przeciwciał wzrastają znacząco po szczepieniu, z GMC zwiększonym z 6,1 EU/ml do 149,6 EU/ml, co świadczy o silnej i trwałej odpowiedzi immunologicznej indukowanej przez fimbrie.
antygen krztuścowy, Bordetella pertussis, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, hemaglutynina włókienkowa, indukowanie odpowiedzi immunologicznej, ochrona bierna, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, seropozytywność, średnia geometryczna stężeń, szczepionka ADACEL POLIO, szczepionka przeciwkrztuścowa, toksoid krztuścowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adacel 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Adacel to adsorbowana, bezkomórkowa szczepionka skojarzona przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, zawierająca toksoid błoniczy (≥2 j.m.), toksoid tężcowy (≥20 j.m.) oraz antygeny krztuśca: toksoid krztuścowy (2,5 μg), hemaglutyninę włókienkową (5 μg), pertaktynę (3 μg) i fimbrie typu 2 i 3 (5 μg), adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg Al³⁺). Badania immunogenności wykazały wysoką skuteczność w indukowaniu ochronnych poziomów przeciwciał (≥0,1 j.m./ml dla błonicy i tężca, ≥5 EU/ml dla krztuśca) u dzieci (4-6 lat), młodzieży (11-17 lat) i dorosłych (18-64 lat). Poziomy przeciwciał przeciw antygenom krztuśca (PT, FHA, PRN, FIM) po dawce przypominającej były porównywalne lub wyższe niż w badaniu Sweden I, potwierdzając skuteczność ochronną na poziomie około 85%. Długoterminowe obserwacje wykazały utrzymywanie się seroprotekcji przeciw błonicy (81,2-97,0%) i tężcowi (97,1-100%) oraz seropozytywności przeciw antygenom krztuśca przez 3-10 lat po szczepieniu. U dorosłych ≥40 lat, niezaszczepionych w ciągu ostatnich 20 lat, pojedyncza dawka Adacel POLIO wywołała seropozytywność ≥95,8% przeciw antygenom krztuśca oraz ≥82,4% i ≥98,5% przeciw błonicy i tężcowi odpowiednio.
antygen krztuśca, fimbrie typu 2 i 3, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność szczepionki, ochronny poziom przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, przeciwciało, przekazanie przeciwciał, seropozytywność, seroprotekcja, szczepienie kobiet w ciąży, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka DTaP, szczepionka przeciw błonicy tężcowi i krztuścowi, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml)
Havrix Adult to szczepionka inaktywowana przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (HAV), zawierająca co najmniej 1440 jednostek ELISA antygenu wirusowego na dawkę 1 ml. Wirusy szczepionkowe (szczep HM175) namnażane są w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5, następnie inaktywowane formaldehydem i adsorbowane na wodorotlenku glinu (0,5 mg Al³⁺). Mechanizm działania opiera się na indukcji produkcji swoistych przeciwciał anty-HAV, co prowadzi do wytworzenia odporności. Badania kliniczne wykazały wysoką skuteczność immunologiczną: serokonwersję osiąga 99% osób po 30 dniach od pierwszej dawki, a pełna odpowiedź immunologiczna (100% serokonwersji) jest obserwowana już w 19 dniu, co jest istotne ze względu na średni czas inkubacji HAV wynoszący 4 tygodnie. Zaleca się podanie dawki uzupełniającej między 6. a 12. miesiącem po szczepieniu pierwotnym, jednak możliwe jest jej podanie do 5 lat po pierwszej dawce, z zachowaniem podobnego poziomu przeciwciał.
chromatografia żelowa, dawka uzupełniająca, fenyloketonuria, inaktywacja formaldehydem, komórki diploidalne MRC-5, odpowiedź immunologiczna, poziom przeciwciał, przeciwciała anty-HAV, serokonwersja, seropozytywność, test ELISA, wirus HAV, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vaqta 25 25 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dla dzieci i młodzieży
VAQTA 25 to inaktywowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A), zawierająca atenuowany szczep wirusa, adsorbowany na hydroksyfosforanosiarczanie glinu. Badania kliniczne wykazały wysoką immunogenność preparatu: serokonwersję u dzieci około 12-miesięcznych osiągano w 96% po 6 tygodniach od podania dawki pierwotnej, a u dzieci i młodzieży ≥ 2 lat – w 97% po 4 tygodniach. Kluczowe badanie Monroe, obejmujące 1037 dzieci i młodzieży (2–16 lat), potwierdziło skuteczność ochronną pojedynczej dawki szczepionki na poziomie 100% od 2 tygodni po szczepieniu, z utrzymaniem ochrony przez co najmniej 9 lat i brakiem zachorowań na WZW A w obserwowanej grupie. Dodatkowo, podanie dawki uzupełniającej między 6 a 18 miesiącem po szczepieniu pierwotnym potwierdziło utrzymanie pamięci immunologicznej, co manifestowało się wysokimi mianami przeciwciał. Immunogenność szczepionki nie ulegała osłabieniu przy jednoczesnym podaniu z innymi szczepionkami pediatrycznymi, a obecność przeciwciał matczynych u dzieci około 12 miesięcy nie wpływała na odpowiedź immunologiczną.
działanie niepożądane, formaldehyd, Haemophilus influenzae typ b, hydroksyfosforanosiarczan glinu, immunogenność, inaktywowany wirus WZW A, pamięć immunologiczna, przeciwciała matczyne, przeciwciało, serokonwersja, seronegatywność, seropozytywność, średnia geometryczna miana przeciwciał, szczepionka pneumokokowa skoniugowana, szczepionka przeciwko ospie wietrznej, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirusowe zapalenie wątroby typu A, WZW A - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Priorix-Tetra –
Priorix-Tetra to szczepionka zawierająca żywe atenuowane szczepy wirusów odry (szczep Schwarz), świnki (RIT 4385), różyczki (Wistar RA 27/3) oraz ospy wietrznej (szczep OKA), stosowana w profilaktyce tych chorób. Skuteczność szczepionki oceniano w randomizowanym badaniu klinicznym u dzieci w wieku 12-22 miesięcy, które otrzymały dwie dawki w odstępie 6 tygodni. Efektywność ochrony przed ospą wietrzną wyniosła 91% (95% CI: 65-98) wobec choroby o różnym nasileniu oraz 94% (95% CI: 54-99) wobec umiarkowanego nasilenia. Długoterminowa obserwacja wykazała utrzymanie skuteczności do 10 lat. W porównaniu do pojedynczej dawki szczepionki Varilrix, dwie dawki Priorix-Tetra zapewniają wyższy poziom ochrony i mniejszą liczbę przypadków przełamania odporności. Immunogenność potwierdzono poprzez oznaczenie poziomów przeciwciał przeciwko odrze, śwince, różyczce (test ELISA i neutralizacji) oraz ospie wietrznej (test IFA i ELISA), z wysokimi wskaźnikami serokonwersji, szczególnie po podaniu drugiej dawki.
badanie kliniczne, drgawki gorączkowe, ELISA, grupa farmakoterapeutyczna, immunogenność, marker zastępczy, miano przeciwciał, odra świnka różyczka ospa wietrzna, ognisko epidemiczne, PCR, podanie domięśniowe, podanie podskórne, przeciwciała matczyne, przełamanie odporności, reakcja łańcuchowa polimerazy, serokonwersja, seropozytywność, test immunoenzymatyczny, wirus odry, wirus ospy wietrznej, wirus różyczki, wirus świnki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Havrix 720 Junior nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Havrix 720 Junior to inaktywowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A), zawierająca co najmniej 720 jednostek ELISA antygenu wirusowego w dawce 0,5 ml. Wirusy szczepionkowe pochodzą ze szczepu HM175, namnażane są w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5, a następnie inaktywowane formaldehydem. Szczepionka indukuje produkcję swoistych przeciwciał anty-HAV, co zapewnia ochronę immunologiczną. Badania kliniczne wykazały szybkie tempo serokonwersji: 79% zaszczepionych w 13. dniu, 100% w 19. dniu po podaniu pierwszej dawki, co jest istotne ze względu na średni czas inkubacji WZW A wynoszący około 4 tygodni. Dla utrzymania długotrwałej odporności zaleca się podanie dawki uzupełniającej między 6 a 12 miesiącem po szczepieniu pierwotnym, z możliwością podania dawki przypominającej nawet do 5 lat później. Dane z badań długoterminowych wskazują, że po pełnym cyklu szczepienia (2 dawki) co najmniej 95% pacjentów pozostaje seropozytywnych (>15 mj.m./ml) przez 30 lat, a 90% przez 40 lat.
antygen wirusowy, chromatografia żelowa, dawka uzupełniająca, inaktywacja formaldehydem, inaktywacja wirusów, kinetyka odpowiedzi immunologicznej, komórki diploidalne MRC-5, liza komórek, odporność zbiorowiskowa, przeciwciała anty-HAV, serokonwersja, seropozytywność, szczep HM175, szczepienie pierwotne, test ELISA, ultrafiltracja, wirus HAV, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wodorotlenek glinu, zachorowalność - Leksykon chorób i schorzeń
Różyczka – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Różyczka (Rubella) jest wirusową infekcją o zazwyczaj łagodnym przebiegu, z inkubacją trwającą 2-3 tygodnie i objawami utrzymującymi się około tygodnia. Diagnostyka kliniczna jest mało wiarygodna, a nawet do 50% zakażeń może przebiegać subklinicznie. Powikłania, choć rzadkie, obejmują zapalenie oskrzeli, ucha środkowego, mięśnia sercowego, mózgu, stawów oraz sporadyczne problemy neurologiczne, częściej obserwowane u dorosłych. W skrajnych przypadkach różyczka może prowadzić do zgonu. Szczególnie istotne jest ryzyko dla kobiet w ciąży – zakażenie w pierwszych 4 miesiącach ciąży wiąże się z wysokim ryzykiem zespołu różyczki wrodzonej (CRS) oraz wad wrodzonych takich jak uszkodzenia oczu, serca, ucha wewnętrznego, mózgu, a także poronienia, przedwczesny poród czy śmierć płodu.
diagnoza kliniczna, głuchota, infekcja wirusowa, martwe urodzenie, miano przeciwciał, poronienie, problem neurologiczny, przeciwciało IgG, przedwczesny poród, różyczka, seronegatywność, seropozytywność, seroprewalencja przeciwciał, śmierć płodu, szczepienie przeciwko różyczce, trymestr ciąży, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie oka, uszkodzenie ucha wewnętrznego, wada serca, wada wrodzona, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie mózgu, zapalenie oskrzeli, zapalenie stawów, zapalenie ucha środkowego, zespół różyczki wrodzonej - Leksykon chorób i schorzeń
Leptospiroza (choroba weila) – Zapobieganie i profilaktyka
Leptospiroza, wywoływana przez patogenne krętki z rodzaju Leptospira, jest zoonozą o przebiegu dwufazowym, rozpoczynającą się fazą septyczną o objawach grypopodobnych, a następnie fazą zapalną. Choroba ta występuje globalnie, z wyższą częstością w regionach tropikalnych (≥10/100 000 osób rocznie wg WHO). Do zakażenia dochodzi przez kontakt z moczem zakażonych zwierząt, głównie gryzoni, lub skażoną wodą i glebą, zwłaszcza podczas powodzi. Profilaktyka opiera się na unikaniu ekspozycji na potencjalne źródła zakażenia, stosowaniu środków ochrony osobistej (odzież ochronna, rękawice, obuwie wodoodporne) oraz kontroli populacji gryzoni. Higiena osobista, w tym mycie rąk i dezynfekcja ran, jest kluczowa. Szczepienia zwierząt gospodarskich i domowych (np. bydła, psów) są skuteczne w ograniczaniu transmisji zoonotycznej, natomiast szczepionki dla ludzi są ograniczone do wybranych krajów i grup ryzyka, bez szerokiej dostępności.
azytromycyna, bakteria Leptospira, choroba odzwierzęca, choroba Weila, doksycyklina, faza zapalna, krętek Leptospira, Leptospira interrogans, niewydolność nerek, powikłanie, profilaktyka antybiotykowa, serokonwersja, seropozytywność, serowar, środki ochrony osobistej, szczepionka inaktywowana, wodoodporny opatrunek, zaburzenia krążenia, zespół Weila, źródło zakażenia - Leksykon substancji czynnych
Toksoid krztuścowy – Właściwości farmakodynamiczne
Toksoid krztuścowy, będący zdetoksykowaną formą toksyny Bordetella pertussis, stanowi kluczowy składnik bezkomórkowych szczepionek przeciwko krztuścowi, stosowanych w szczepieniach podstawowych i przypominających. Po podaniu indukuje specyficzną odpowiedź immunologiczną, manifestującą się wzrostem miana przeciwciał neutralizujących, co potwierdzają badania kliniczne szczepionek takich jak Adacel, Boostrix czy Adacel Polio. Wskaźniki seropozytywności po miesiącu od szczepienia wynoszą od 84,4% do 97,8% w różnych grupach wiekowych, a długotrwałość odpowiedzi utrzymuje się nawet do 10 lat (np. 82,1-97,3% seropozytywności u młodzieży i dorosłych). Szczepienie kobiet w ciąży w II i III trymestrze znacząco podnosi stężenia przeciwciał u noworodków (GMC do 68,8 EU/ml po urodzeniu), co przekłada się na ponad 90% skuteczność ochrony niemowląt w pierwszych miesiącach życia. Zawartość toksoidu w szczepionkach różni się w zależności od grupy wiekowej – od 2,5 µg w preparatach dla młodzieży i dorosłych (Adacel) do 25 µg w szczepionkach dla dzieci (Infanrix-IPV, Tetraxim).
Adacel Polio, astma, Boostrix Polio, Bordetella pertussis, dawka przypominająca, fimbrie, hemaglutynina włókienkowa, Infanrix-IPV, interferencja immunologiczna, korelacja serologiczna, korelat ochrony, krew pępowinowa, krztusiec, obturacyjna choroba dróg oddechowych, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, seropozytywność, średnia geometryczna stężeń, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka Adacel, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka Boostrix, Tetraxim, toksoid krztuścowy, toksyna bakteryjna, trymestr ciąży, zachorowalność - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Właściwości farmakodynamiczne
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae, stanowi kluczowy składnik szczepionek przeciwko WZW B, takich jak Engerix B i Euvax B. Cząstki HBsAg o średnicy około 20 nm, zawierające nieglikozylowane polipeptydy i macierz lipidową, indukują produkcję swoistych przeciwciał anty-HBs, których stężenie ≥ 10 mIU/ml definiuje próg seroprotekcji. Szczepionki te wykazują wysoką immunogenność w różnych grupach wiekowych, zapewniając 100% wskaźnik seroprotekcji u niemowląt i młodzieży po standardowym schemacie 0, 1, 6 miesięcy, z GMT przeciwciał odpowiednio 2334,9 i 3396,0 mIU/ml. Schemat przyspieszony 0, 1, 2 miesiące umożliwia szybszą odpowiedź immunologiczną, z zaleceniem dawki przypominającej po 12 miesiącach dla utrzymania długotrwałej ochrony. Długoterminowe badania potwierdzają utrzymanie pamięci immunologicznej i silną odpowiedź anamnestyczną nawet po 14 latach od szczepienia podstawowego, z 156-krotnym wzrostem miana przeciwciał po dawce przypominającej.
adiuwant, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, dawka przypominająca, immunogenność, odpowiedź anamnestyczna, pamięć immunologiczna, przeciwciało anty-HBs, rak wątrobowokomórkowy, rekombinacja DNA, schemat przyspieszony szczepienia, seronegatywność, seropozytywność, seroprotekcja, średnia geometryczna miana przeciwciał, średnia geometryczna stężeń, szczepienie podstawowe, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu, wskaźnik seroprotekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
FSME-IMMUN 0,5 ml to inaktywowana szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu (KZM), zawierająca 2,4 µg wirusa szczepu Neudörfl adsorbowanego na 0,35 mg Al³⁺. Wirus namnażany jest w komórkach fibroblastów zarodków kurzych (CEF). Mechanizm działania opiera się na indukcji swoistych przeciwciał neutralizujących, które zapewniają ochronę immunologiczną. Dane kliniczne z Austrii wskazują, że po dwóch dawkach szczepionki odporność uzyskuje ponad 90% zaszczepionych, a po pełnym, trójdawkowym schemacie podstawowym odsetek ten wzrasta do ponad 97%. Zarówno standardowy, jak i przyspieszony schemat szczepienia wykazują wysoką skuteczność, z seropozytywnością mierzoną testem ELISA i neutralizacji (NT) sięgającą niemal 100% po trzeciej dawce, co podkreśla konieczność pełnego cyklu szczepienia dla uzyskania optymalnej ochrony.
dawka przypominająca, fibroblasty zarodków kurzych, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, komórki CEF, miano przeciwciał, odpowiedź anamnestyczna, odpowiedź immunologiczna, omska gorączka krwotoczna, pamięć immunologiczna, przeciwciała przeciwwirusowe, przyspieszony schemat szczepienia, reakcja krzyżowa, schemat szczepienia podstawowego, seropozytywność, szczepy wirusa, test ELISA, test neutralizacji, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) stosowany w szczepionkach, takich jak Encepur (szczep K23) i FSME-IMMUN (szczep Neudörfl), jest inaktywowany i adsorbowany na wodorotlenku glinu, co wzmacnia odpowiedź immunologiczną. Głównym mechanizmem działania jest indukcja przeciwciał neutralizujących, które zapewniają ochronę przed zakażeniem. Skuteczność immunologiczną ocenia się za pomocą testu neutralizacji (NT) oraz testu ELISA, gdzie NT ≥10 i ELISA >126 VIE j/ml są uznawane za klinicznie istotne progi seropozytywności. Badania kliniczne wykazały wysoką immunogenność szczepionek: dla Encepur Adults odsetek osób z NT ≥10 po 3 dawce wynosił 97-100% z GMT do 1155, a dla Encepur K u dzieci odsetek ten wynosił 99-100% z GMT do 3672. Podobne wyniki uzyskano dla FSME-IMMUN, gdzie wskaźniki seropozytywności po 3 dawce sięgały 99-100% w różnych grupach wiekowych, zarówno w standardowym, jak i przyspieszonym schemacie szczepienia.
czynnik etiologiczny, dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, fibroblasty zarodków kurzych, immunogenność, kleszczowe zapalenie mózgu, odpowiedź anamnestyczna, odpowiedź immunologiczna, omska gorączka krwotoczna, pamięć immunologiczna, przeciwciała neutralizujące, reaktywność krzyżowa, schemat klasyczny, schemat klasyczny przyspieszony, schemat szybki, serokonwersja, seropozytywność, średnia geometryczna miana, swoiste przeciwciała, szczep Neudörfl, test ELISA, test neutralizacji, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adacel Polio 0,5 ml
Szczepionka Adacel Polio to skojarzony preparat zawierający toksoidy błoniczy (≥2 j.m.), tężcowy (≥20 j.m.), cztery antygeny krztuśca (toksoid krztuścowy 2,5 µg, hemaglutynina włókienkowa 5 µg, pertaktyna 3 µg, fimbrie typ 2 i 3 5 µg) oraz inaktywowane wirusy polio typów 1 (29 jednostek antygenu D), 2 (7 jednostek) i 3 (26 jednostek). Po podaniu pojedynczej dawki 0,5 ml u dzieci (3-6 lat), młodzieży i dorosłych uzyskuje wysoką immunogenność: seroprotekcja przeciw błonicy i tężcowi wynosiła ≥92,8% i 99,5-100%, a odpowiedź na antygeny krztuśca przekraczała 91%. Ochronne miana przeciwciał przeciw wirusom polio (≥1:8) osiągnięto u 100% badanych. Szczepionka jest stosowana jako dawka przypominająca po szczepieniach podstawowych, wykazując silną odpowiedź immunologiczną niezależnie od wcześniejszego schematu szczepień (DTwP+OPV lub DTaP+IPV). Długoterminowe badania wykazały utrzymanie seroprotekcji przeciw błonicy i tężcowi oraz seropozytywności przeciw krztuścowi do 10 lat po szczepieniu.
Adacel Polio, badanie kliniczno-kontrolne, badanie kohortowe, dawka przypominająca, fimbrie, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność szczepionki, inaktywowany wirus polio, IPV, korelacja serologiczna, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, poliomyelitis, seropozytywność, seroprotekcja, średnia geometryczna stężeń, szczepienie podstawowe, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka pełnokomórkowa, test immunoenzymatyczny, test seroneutralizacji, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, trymestr ciąży - Leksykon chorób i schorzeń
Ospa wietrzna – Epidemiologia
Ospa wietrzna (varicella) jest wysoce zakaźną chorobą wirusową wywoływaną przez wirus varicella-zoster (VZV), charakteryzującą się pęcherzykową wysypką, gorączką i złym samopoczuciem. Przed wprowadzeniem szczepień, zachorowalność w krajach o klimacie umiarkowanym sięgała 90% wśród dzieci do 10. roku życia, z wtórnym wskaźnikiem ataku w kontaktach domowych 90-100%. Okres inkubacji wynosi 10-21 dni, a zakaźność trwa od 1-2 dni przed wysypką do momentu pokrycia wszystkich zmian strupami (zwykle 5-7 dni). Epidemiologia wykazuje sezonowość w klimacie umiarkowanym (zima-wczesna wiosna) i odmienny wzorzec w tropikach (miesiące chłodne i suche). Globalnie rocznie notuje się około 140 mln przypadków, 4,2 mln hospitalizacji i 4200 zgonów, z tendencją spadkową dzięki szczepieniom. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym, z rzadkim potwierdzeniem laboratoryjnym (PCR, izolacja wirusa, immunofluorescencja), które zyskuje na znaczeniu w dobie szczepień i zmniejszonej liczby dzikich zakażeń.
badanie immunofluorescencyjne, dochodzenie epidemiologiczne, droga kropelkowa, gorączka, nadzór epidemiologiczny, ognisko epidemiczne, okres inkubacji, okres zakaźności, płyn mózgowo-rdzeniowy, powikłania ospy wietrznej, przełamanie odporności poszczepiennej, reakcja łańcuchowa polimerazy, seropozytywność, system informacji geograficznej, szczepionka przeciw ospie wietrznej, VZV, wirus varicella zoster, wysypka pęcherzykowa, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon substancji czynnych
Wirus różyczki – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus różyczki (szczep Wistar RA 27/3) stosowany w szczepionkach Priorix i Priorix-Tetra to żywy atenuowany szczep produkowany w ludzkich komórkach diploidalnych (MRC-5), z minimalnym stężeniem ≥ 10 CCID50 na dawkę. Szczep ten wykazuje wysoką immunogenność, potwierdzoną badaniami klinicznymi, w których pojedyncza dawka indukowała serokonwersję u 100% uprzednio seronegatywnych dzieci, w tym u niemowląt w wieku 9-10 miesięcy. Po 2 latach od szczepienia wskaźniki serokonwersji utrzymywały się na poziomie 100%, a długoterminowe obserwacje wykazały utrzymanie seropozytywności (przeciwciała ≥ 10 IU/ml) u 98,4% po 6 latach i 97,2% po 10 latach. Druga dawka szczepionki pełni funkcję przypominającą, wzmacniając odpowiedź immunologiczną, co jest szczególnie istotne u niemowląt, u których pierwsza dawka może być osłabiona przez interferencję przeciwciał matczynych.
immunogenność, komórki diploidalne ludzkie, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, serokonwersja, seropozytywność, szczep wirusowy, szczep Wistar RA 27/3, szczepienie przypominające, szczepionka MMR, szczepionka przeciw ospie wietrznej, wirus różyczki, wskaźnik serokonwersji, wskaźnik seropozytywności, żywy atenuowany szczep - Leksykon substancji czynnych
Hemaglutynina włókienkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Hemaglutynina włókienkowa (FHA) jest kluczowym antygenem w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi, obecnym w preparatach takich jak Adacel (5 µg), Boostrix (8 µg) oraz Infanrix-IPV, Pentaxim i Tetraxim (25 µg). FHA, pozyskiwana z Bordetella pertussis, indukuje odpowiedź immunologiczną zależną od limfocytów T pomocniczych, prowadząc do wytworzenia pamięci immunologicznej i produkcji przeciwciał specyficznych dla tego antygenu. Po szczepieniu pierwotnym obserwuje się wysokie wskaźniki seropozytywności, np. w przypadku Tetraxim ponad 87% niemowląt osiąga czterokrotny wzrost miana przeciwciał anty-FHA w ciągu 1-2 miesięcy po szczepieniu. Po dawce uzupełniającej serokonwersja wynosiła 99% dla Pentaxim i 89,7% dla Tetraxim. Długoterminowe badania wykazały utrzymanie seropozytywności na poziomie 97,3-100% u dzieci, młodzieży i dorosłych nawet do 10 lat po szczepieniu preparatami Adacel i Adacel Polio. Skuteczność szczepionek zawierających FHA potwierdzono w badaniach epidemiologicznych, m.in. w Senegalu i Szwecji, wykazując ochronę przed ciężką postacią krztuśca oraz zmniejszenie zachorowalności.
antygen grasiczozależny, antygen krztuścowy, badanie kliniczno-kontrolne, badanie kohortowe, badanie przesiewowe, Bordetella pertussis, dawka uzupełniająca, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, interferencja immunologiczna, korelacja serologiczna, krztusiec, limfocyt T pomocniczy, odporność bierna, odpowiedź immunologiczna, pamięć immunologiczna, przeciwciała anty-FHA, serokonwersja, seropozytywność, średnia geometryczna stężeń, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka skojarzona, toksoid krztuścowy, toksyna krztuścowa - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień nagły – Zapobieganie i profilaktyka
Rumień nagły (roseola) to wirusowa infekcja dziecięca wywoływana przez HHV-6 lub HHV-7, dotykająca głównie dzieci w wieku 6 miesięcy do 3 lat. Choroba charakteryzuje się okresem inkubacji 5-14 dni, a zakaźność utrzymuje się głównie w okresie gorączkowym oraz do 1-2 dni po ustąpieniu gorączki, natomiast po pojawieniu się wysypki zakaźność ustaje. Brak jest dostępnej szczepionki, a przebieg choroby jest zazwyczaj łagodny, co wraz z wysoką seropozytywnością populacji (prawie 100%) i długotrwałą odpornością po przebyciu infekcji, ogranicza potrzebę opracowania szczepionki. Leczenie jest objawowe, antybiotyki nie są wskazane ze względu na wirusową etiologię.
antybiotyk, choroba wirusowa, dezynfekcja, dezynfekcja powierzchni, długotrwała odporność, ekspozycja na wirusa, gorączka, infekcja, kontrola zakażeń, ludzki herpeswirus typu 6, ludzki herpeswirus typu 7, obniżona odporność, okres inkubacji, powikłania, profilaktyka, różyczka, rumień nagły, seropozytywność, transmisja wirusa, układ odpornościowy, wysypka, zakażenie szpitalne - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie typu 2 i 3 – Właściwości farmakodynamiczne
Fimbrie typu 2 i 3 (FIM) stanowią istotne antygeny w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi, takich jak Adacel, gdzie występują w dawce 5 µg na 0,5 ml. W skład szczepionki wchodzą również toksoid krztuścowy (2,5 µg), hemaglutynina włókienkowa (5 µg) oraz pertaktyna (3 µg), wszystkie adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg Al³⁺) w celu zwiększenia immunogenności. Badania kliniczne wykazały wysoką odpowiedź immunologiczną na fimbrie typu 2 i 3 u dzieci (4-6 lat: 94,3%), młodzieży (11-17 lat: 94,9%) oraz dorosłych (18-64 lat: 85,9%) po miesiącu od szczepienia. Średnie geometryczne stężenia (GMC) przeciwciał wynosiły odpowiednio 5,3 (95% CI: 3,9-7,1) u młodzieży i 2,5 (95% CI: 1,8-3,5) u dorosłych, przewyższając poziomy obserwowane w badaniach skuteczności (Sweden I) potwierdzających 85% ochronę przed krztuścem. Utrzymująca się seropozytywność przeciw fimbriom (≥17 EU/ml po 3 latach, ≥4 EU/ml po 5 i 10 latach) oraz wysoka odpowiedź na dawkę przypominającą po 10 latach podkreślają trwałość odpowiedzi immunologicznej.
Adacel, Adacel Polio, badanie obserwacyjne, badanie randomizowane kontrolowane, badanie retrospektywne, farmakodynamika, fimbrie, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, przekazanie przeciwciał, seropozytywność, skuteczność ochronna, średnia geometryczna stężeń, szczepienie kobiet w ciąży, szczepienie przypominające, szczepionka bezkomórkowa przeciw krztuścowi, szczepionka DTaP, toksoid krztuścowy, trymestr ciąży - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Szczepionka Encepur K to inaktywowana szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, zawierająca 0,75 µg inaktywowanego wirusa szczepu K23 adsorbowanego na glinu wodorotlenku uwodnionym. W badaniach klinicznych (9 badań, ok. 3200 dzieci) oceniano immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki podawanej według schematów klasycznego, przyspieszonego oraz szybkiego. Po dwóch dawkach w schemacie klasycznym 98% dzieci osiągnęło ochronne miana przeciwciał (NT ≥ 10) z GMT 72, a w schemacie przyspieszonym 91% z GMT 25. Po trzeciej dawce w obu schematach 100% dzieci uzyskało miana ochronne z bardzo wysokimi GMT (3672 i 3335). W schemacie szybkim 99% dzieci osiągnęło miana ochronne z GMT 57. Test neutralizacji (NT) stosowany do oceny skuteczności przyjmuje NT > 2 jako seropozytywność i NT ≥ 10 jako poziom ochronny.
fibroblast kurzy, immunogenność szczepionki, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, miano przeciwciał, podtyp wirusa, przeciwciała ochronne, reaktywność krzyżowa, schemat klasyczny szczepienia, schemat przyspieszony szczepienia, schemat szybki szczepienia, seropozytywność, średnia geometryczna miana, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka inaktywowana, test neutralizacji, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wodorotlenek glinu, występowanie endemiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Wirusowe zapalenie wątroby typu a – Epidemiologia
Wirusowe zapalenie wątroby typu A (WZW A) pozostaje istotnym problemem zdrowia publicznego, charakteryzującym się zmienną endemicznością zależną od warunków sanitarnych i społeczno-ekonomicznych. Globalnie rocznie dochodzi do około 100 milionów zakażeń HAV, z czego 1,5 miliona to przypadki objawowe, skutkujące 15 000–30 000 zgonów. Epidemiologia WZW A ulega istotnym zmianom, m.in. przesunięciu wieku zakażenia w kierunku starszych grup wiekowych, co wiąże się z cięższym przebiegiem choroby (tzw. paradoks epidemiologii). W krajach rozwiniętych obserwuje się spadek zapadalności do 1,2/100 000 mieszkańców, głównie dzięki poprawie warunków sanitarnych i wprowadzeniu szczepień, jednak wzrasta liczba ognisk w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby używające substancji psychoaktywnych, osoby bezdomne, MSM oraz podróżujący do krajów o wyższej endemiczności. Nadzór epidemiologiczny opiera się na obowiązkowym zgłaszaniu przypadków, monitoringu laboratoryjnym (przeciwciała anty-HAV IgM, RNA HAV) oraz nowoczesnych metodach, takich jak nadzór ściekowy i systemy wywiadu epidemicznego, które zwiększają wykrywalność ognisk i umożliwiają szybką reakcję.
droga fekalno-oralna, endemiczność, genotypowanie wirusa, immunoglobulina, nadzór epidemiologiczny, nadzór ściekowy, odporność zbiorowiskowa, ognisko epidemiczne, ostre zapalenie wątroby, profilaktyka poekspozycyjna, program szczepień, przeciwciała anty-HAV IgG, seropozytywność, seroprewalencja, szczepienie poekspozycyjne, szczepionka przeciwko WZW A, wirus HAV, wirusowe zapalenie wątroby typu A - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Avaxim 160 U przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca inaktywowany szczep GBM wirusa, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowy ból w miejscu wstrzyknięcia (bardzo często), astenia (bardzo często), bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle mięśni i stawów oraz wysypki skórne (często). Objawy te mają zwykle charakter łagodny i przejściowy, ustępując samoistnie w ciągu kilku dni. Reakcje anafilaktyczne, choć o częstości nieznanej, stanowią poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji. Rzadko obserwuje się niewielkie, odwracalne podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Tolerancja szczepionki jest porównywalna u osób seropozytywnych i seronegatywnych, a działania niepożądane występują rzadziej po dawce uzupełniającej niż po pierwszej dawce.
astenia, Avaxim, działanie niepożądane, farmakowigilancja, guzek podskórny, inaktywowany szczep wirusa, nadwrażliwość, omdlenie wazowagalne, podwyższone enzymy wątrobowe, podwyższone transaminazy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przeciwciała anty-HAV, reakcja anafilaktyczna, rumień, seronegatywność, seropozytywność, szczepionka przeciw WZW, tolerancja leku, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wysypka ze świądem