toksoplazmoza wrodzona

Toksoplazmoza wrodzona to zakażenie pasożytnicze wywołane przez Toxoplasma gondii, które następuje poprzez przejście pierwotniaka przez łożysko od matki do płodu. Najczęściej dochodzi do niego, gdy kobieta ciężarna ulega pierwotnej infekcji podczas ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, co wiąże się z najpoważniejszymi konsekwencjami dla rozwijającego się płodu.

Objawy toksoplazmozy wrodzonej mogą być różnorodne – od bezobjawowego przebiegu po ciężki zespół chorobowy. Klasyczna triada objawów obejmuje wodogłowie, zwapnienia śródmózgowe i zapalenie siatkówki i naczyniówki oka. Inne manifestacje kliniczne to: małogłowie, drgawki, żółtaczka, wysypka, powiększenie wątroby i śledziony, zaburzenia neurologiczne oraz opóźnienie rozwoju psychomotorycznego.

Diagnostyka toksoplazmozy wrodzonej opiera się na badaniach serologicznych, PCR płynu owodniowego, krwi pępowinowej lub płynu mózgowo-rdzeniowego noworodka. U noworodków kluczowe znaczenie ma oznaczanie przeciwciał klasy IgM i IgA swoistych dla T. gondii oraz porównanie profilu przeciwciał matki i dziecka.

Leczenie toksoplazmozy wrodzonej obejmuje terapię skojarzoną z użyciem pirymetaminy, sulfadiazyny i kwasu folinowego. W przypadku potwierdzenia zakażenia u ciężarnej stosuje się spiramycynę, która może zredukować ryzyko transmisji wertykalnej. Leczenie noworodków z potwierdzonym zakażeniem powinno być kontynuowane przez pierwszy rok życia, a pacjenci wymagają długoterminowej obserwacji, szczególnie okulistycznej i neurologicznej.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl