guz insulinowy

Guz insulinowy (insulinoma) to rzadki, najczęściej łagodny nowotwór wywodzący się z komórek beta wysp trzustkowych, który charakteryzuje się autonomicznym wydzielaniem insuliny, niezależnie od stężenia glukozy we krwi. Stanowi najczęstszy hormonalnie czynny guz neuroendokrynny trzustki (około 70-80% wszystkich czynnych hormonalnie guzów trzustki).

Głównym objawem klinicznym guza insulinowego jest hipoglikemia z towarzyszącą jej neuroglikopenią, która pojawia się na czczo lub po wysiłku fizycznym. Klasyczna triada Whipple’a obejmuje: objawy hipoglikemii, niskie stężenie glukozy w surowicy (≤ 2,2 mmol/l lub 40 mg/dl) oraz ustąpienie objawów po podaniu glukozy. Pacjenci często zgłaszają splątanie, zaburzenia widzenia, palpitacje, drżenie rąk i nadmierną potliwość.

Diagnostyka guza insulinowego opiera się na badaniach laboratoryjnych (oznaczenie stężenia insuliny, peptydu C i proinsuliny podczas hipoglikemii) oraz obrazowych (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, PET/CT, USG endoskopowe). Złotym standardem w rozpoznaniu jest 72-godzinny test głodowy, który pozwala zidentyfikować nieadekwatnie wysokie stężenie insuliny przy współistniejącej hipoglikemii.

Leczeniem z wyboru jest chirurgiczne usunięcie guza, które w większości przypadków prowadzi do całkowitego wyleczenia. W przypadku guzów nieresekcyjnych lub przerzutowych stosuje się leczenie farmakologiczne (diazoksyd, analogi somatostatyny, ewerolimusu) oraz ewentualnie embolizację tętniczą lub ablację falami o częstotliwości radiowej.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl