status immunizacji
Status immunizacji odnosi się do aktualnego stanu odporności pacjenta wobec chorób zakaźnych, który jest wynikiem przeprowadzonych szczepień ochronnych lub przebytych chorób. Dokumentacja statusu immunizacji jest kluczowym elementem profilaktyki zdrowotnej i stanowi podstawę do podejmowania decyzji dotyczących dalszego postępowania profilaktycznego.
Pełny status immunizacji zawiera informacje o wszystkich otrzymanych przez pacjenta szczepionkach, datach ich podania, rodzaju preparatu, numerach serii oraz wystąpieniu ewentualnych niepożądanych odczynów poszczepiennych. W przypadku dzieci status immunizacji powinien być zgodny z aktualnym kalendarzem szczepień obowiązkowych i zalecanych, a w przypadku dorosłych – uwzględniać szczepienia przypominające oraz te związane z podróżami, wykonywanym zawodem lub stanem zdrowia.
Regularna weryfikacja statusu immunizacji pozwala na identyfikację pacjentów wymagających uzupełnienia szczepień, co ma szczególne znaczenie w przypadku epidemii chorób zakaźnych, przy podejmowaniu pracy w określonych zawodach, przed podróżami zagranicznymi czy w sytuacjach ekspozycji na czynniki chorobotwórcze. Elektroniczna dokumentacja medyczna znacząco usprawnia monitorowanie statusu immunizacji zarówno na poziomie indywidualnym, jak i populacyjnym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
VERORAB to szczepionka przeciw wściekliźnie zawierająca inaktywowany wirus szczepu Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M, namnażany w komórkach VERO, w dawce 0,5 ml zawierającej 3,25 j.m. wirusa, oznaczaną testem ELISA zgodnie z międzynarodowym standardem. Szczepionka jest wskazana do profilaktyki przed- i poekspozycyjnej u pacjentów wszystkich grup wiekowych, ze szczególnym uwzględnieniem osób narażonych na kontakt z wirusem, takich jak pracownicy laboratoriów, personel weterynaryjny, leśnicy, myśliwi, opiekunowie zwierząt oraz podróżni do obszarów endemicznych. Szczepienie poekspozycyjne należy wdrożyć niezwłocznie po ekspozycji, zgodnie z lokalnymi wytycznymi, jako postępowanie ratujące życie.
badanie serologiczne, dawka przypominająca, fenyloketonuria, inaktywowany wirus wścieklizny, komórki Vero, obszar endemiczny, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, profilaktyka wścieklizny, rekonstytucja proszku, rezerwuar wirusa, status immunizacji, szczep Wistar Rabies, szczepienie poekspozycyjne, szczepienie przedekspozycyjne, szczepionka przeciw wściekliźnie, test ELISA, wirus wścieklizny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) zawiera co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na maksymalnie 1,25 mg Al³⁺ w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Preparat indukuje produkcję przeciwciał przeciwtężcowych, zapewniając czynne uodpornienie przeciw zakażeniu Clostridium tetani. Szczepionka jest wskazana u osób dorosłych i dzieci nigdy wcześniej nie szczepionych (szczepienie podstawowe), u osób wymagających dawki przypominającej po 10 latach od ostatniego szczepienia, u pacjentów z niepełnym cyklem szczepienia podstawowego oraz u dzieci z przeciwwskazaniami do szczepień skojarzonych, gdzie stanowi bezpieczną alternatywę immunoprofilaktyczną.
Clostridium tetani, cykl szczepień podstawowych, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, historia szczepień, immunoglobulina przeciwtężcowa, laseczki tężca, leczenie przeciwbakteryjne, ochrona immunologiczna, profilaktyka poekspozycyjna, przeciwciała przeciwtężcowe, status immunizacji, szczepionka monowalentna, szczepionka tężcowa adsorbowana, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu uwodniony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tetana PRO zawiera toksoid tężcowy w dawce nie mniejszej niż 40 j.m. w objętości 0,5 ml, adsorbowany na 0,5 mg wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat jest przeznaczony do czynnej immunizacji przeciw tężcowi i stosowany jest zarówno w schematach podstawowych, jak i przypominających u pacjentów od 2. miesiąca życia aż do osób dorosłych bez górnej granicy wieku. Szczepionka występuje w postaci jednorodnej, białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań i powinna być stosowana zgodnie z aktualnymi oficjalnymi zaleceniami profilaktyki tężca, które mogą różnić się regionalnie i krajowo.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Podczas konsultacji lekarskiej z kobietami w wieku rozrodczym, szczególnie w ciąży i karmiącymi piersią, istotne jest przekazanie informacji dotyczących stosowania Szczepionki tężcowej adsorbowanej (T). Preparat zawiera toksoid tężcowy w dawce nie mniejszej niż 40 j.m. na 0,5 ml, adsorbowany na wodorotlenku glinu uwodnionym (do 1,25 mg Al³⁺), co zapewnia odpowiednią immunogenność. Szczepionka może być bezpiecznie podawana kobietom ciężarnym po ukończeniu 28. tygodnia ciąży, zwłaszcza gdy istnieje potrzeba profilaktyki przeciwtężcowej u pacjentek z niepewnym lub niepełnym statusem immunizacji. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka, dlatego decyzja o szczepieniu powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka.