protoonkogen c-Kit
Protoonkogen c-Kit (CD117) to gen kodujący receptor kinazy tyrozynowej, który odgrywa kluczową rolę w regulacji proliferacji, różnicowania i przeżycia komórek. Receptor c-Kit wiąże czynnik komórek macierzystych (SCF), aktywując wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe, w tym szlaki MAPK, PI3K/AKT i JAK/STAT.
W warunkach fizjologicznych ekspresja c-Kit występuje w komórkach macierzystych szpiku kostnego, melanocytach, komórkach tucznych, komórkach rozrodczych oraz w komórkach Cajala przewodu pokarmowego. Mutacje aktywujące w genie c-Kit prowadzą do konstytutywnej aktywacji receptora, niezależnej od ligandu, co może inicjować onkogenezę.
Zwiększoną ekspresję lub mutacje c-Kit stwierdza się w nowotworach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), ostrych białaczkach szpikowych, mastocytozie, czerniaku, seminomach i innych nowotworach zarodkowych. Identyfikacja statusu c-Kit ma istotne znaczenie diagnostyczne i terapeutyczne, gdyż stanowi cel molekularny dla leków z grupy inhibitorów kinaz tyrozynowych, takich jak imatynib, sunitynib czy regorafenib.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Meaxin 400 mg
Imatynib, substancja czynna leku Meaxin, jest selektywnym inhibitorem kinaz tyrozynowych, przede wszystkim kinazy Bcr-Abl, kluczowej w patogenezie przewlekłej białaczki szpikowej (CML). Działa również na receptory c-Kit, PDGFR-alfa i beta, DDR1, DDR2 oraz CSF-1R, co umożliwia hamowanie proliferacji i indukcję apoptozy w komórkach nowotworowych, zwłaszcza tych z ekspresją białka fuzyjnego Bcr-Abl. W badaniach in vitro i in vivo potwierdzono jego skuteczność w leczeniu CML oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Ponadto imatynib wykazuje działanie przeciwnowotworowe w guzach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) z mutacją c-Kit, co stanowi istotny postęp terapeutyczny w tej grupie nowotworów.
apoptoza, chromosom Philadelphia, GIST, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, kinaza białkowo-tyrozynowa, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, mezylan imatynibu, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, ostra białaczka limfoblastyczna, protoonkogen c-Kit, przewlekła białaczka eozynofilowa, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor KIT, receptor PDGFR, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, sygnalizacja wewnątrzkomórkowa, włókniakomięsak guzowaty skóry, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Altan 400 mg
Imatynib, będący inhibitorem kinazy białkowo-tyrozynowej (ATC: L01XE01), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwnowotworowego poprzez hamowanie kinazy tyrozynowej Bcr-Abl oraz receptorów kinaz tyrozynowych, takich jak c-Kit, PDGFR-alfa i beta, CSF-1R oraz DDR1 i DDR2. Mechanizm działania polega na zahamowaniu proliferacji komórek nowotworowych i indukcji apoptozy, co potwierdzono zarówno in vitro, jak i in vivo. Imatynib jest skuteczny w leczeniu chorób związanych z aktywacją kinaz tyrozynowych, w tym ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL), zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), zespołu hipereozynofilowego/przewlekłej białaczki eozynofilowej (HES/CEL) oraz dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP).
apoptoza, całkowity czas przeżycia, chemioterapia indukcyjna, chemioterapia konsolidacyjna, choroba resztkowa, chromosom Philadelphia, dermatofibrosarcoma protuberans, imatynib, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, odpowiedź molekularna, ostra białaczka limfoblastyczna, płytkopochodny czynnik wzrostu, protoonkogen c-Kit, przeżycie bez choroby, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor kinazy tyrozynowej, transkrypt BCR-Abl, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Sandoz 400 mg
Imatinib Sandoz jest drobnocząsteczkowym inhibitorem kinazy białkowo-tyrozynowej, wykazującym silne hamowanie kinazy Bcr-Abl, kluczowej w patogenezie przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Ponadto, imatynib hamuje receptory kinaz tyrozynowych Kit, DDR1, DDR2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta, co przekłada się na blokadę proliferacji i indukcję apoptozy w komórkach nowotworowych. W badaniach in vitro, in vivo oraz na poziomie komórkowym wykazano selektywne działanie antyproliferacyjne i proapoptotyczne na komórki Bcr-Abl dodatnie oraz komórki guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) z mutacją w genie c-Kit.
apoptoza, chromosom Philadelphia, działanie antyproliferacyjne, działanie proapoptotyczne, działanie przeciwnowotworowe, ekspresja białka, guzowaty włókniakomięsak skóry, inhibitor kinazy, kinaza białkowo-tyrozynowa, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, komórki Bcr-Abl dodatnie, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, ostra białaczka limfoblastyczna, protoonkogen c-Kit, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Sandoz 100 mg
Imatynib, klasyfikowany jako inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej (ATC: L01EA01), wykazuje selektywne hamowanie kluczowych enzymów sygnalizacyjnych, przede wszystkim kinazy tyrozynowej Bcr-Abl, istotnej w patogenezie przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia. Ponadto lek oddziałuje na receptory kinaz tyrozynowych Kit, DDR1/DDR2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta, co przekłada się na kompleksowe hamowanie sygnalizacji wewnątrzkomórkowej. Imatynib indukuje selektywną apoptozę i hamuje proliferację komórek Bcr-Abl dodatnich, co potwierdzono zarówno in vitro, in vivo, jak i w badaniach klinicznych, wykazując skuteczność przeciwnowotworową w monoterapii.
apoptoza, chromosom Philadelphia, hamowanie proliferacji, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, kinaza tyrozynowa, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, nowotwór hematologiczny, ostra białaczka limfoblastyczna, programowana śmierć komórkowa, protoonkogen c-Kit, przekazywanie sygnału komórkowego, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, sygnalizacja wewnątrzkomórkowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Meaxin 400 mg
Imatynib, substancja czynna leku Meaxin, jest małocząsteczkowym inhibitorem kinazy tyrozynowej BCR-ABL (kod ATC: L01EA01), wykazującym selektywne hamowanie kinaz tyrozynowych, w tym Bcr-Abl, receptorów Kit, DDR1/DDR2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta. Mechanizm działania polega na blokowaniu aktywności tych kinaz, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych Bcr-Abl dodatnich oraz indukcji apoptozy. Skuteczność kliniczna imatynibu została potwierdzona w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), a także w terapii guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) z mutacjami w genie c-Kit.
apoptoza, chromosom Philadelphia, czynnik komórek pnia, czynnik wzrostu komórek macierzystych, imatynib, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, lek przeciwnowotworowy, mutacja KIT, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, ostra białaczka limfoblastyczna, płytkopochodny czynnik aktywacji, płytkopochodny czynnik wzrostu, protoonkogen c-Kit, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor domeny dyskoidynowej, receptor KIT, terapia onkologiczna, włókniakomięsak guzowaty skóry, zespół hipereozynofilowy/przewlekła białaczka eozynofilowa, zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Leuzek 100 mg
Imatynib, substancja czynna leku Leuzek, jest małocząsteczkowym inhibitorem kinazy białkowo-tyrozynowej o kodzie ATC L01EA01, wykazującym silne działanie hamujące aktywność kinazy Bcr-Abl oraz innych receptorów kinaz tyrozynowych, takich jak c-Kit, DDR1/DDR2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta. Mechanizm działania imatynibu polega na selektywnym hamowaniu proliferacji i indukcji apoptozy w komórkach Bcr-Abl dodatnich, co potwierdzono zarówno in vitro, jak i in vivo, w modelach komórkowych oraz u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) i ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z chromosomem Philadelphia. Imatynib wykazuje również skuteczność w hamowaniu procesów komórkowych zależnych od receptorów PDGF i SCF, co ma znaczenie w patogenezie zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), zespołu hipereozynofilowego/przewlekłej białaczki eozynofilowej (HES/CEL) oraz włókniakomięsaka guzowatego skóry (DFSP).
apoptoza, chromosom Philadelphia, hamowanie proliferacji, imatynib, inhibitor kinazy białkowej, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, ostra białaczka limfoblastyczna, protoonkogen c-Kit, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, włókniakomięsak guzowaty skóry, zespół hipereozynofilowy/przewlekła białaczka eozynofilowa, zespół mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Imatinib Fresenius Kabi 400 mg
Imatynib, klasyfikowany pod kodem ATC L01XE01, jest inhibitorem kinazy białkowo-tyrozynowej, który selektywnie hamuje aktywność kinazy Bcr-Abl oraz receptorów tyrozynowych, takich jak c-Kit, DDR1/2, CSF-1R oraz PDGFR-alfa i PDGFR-beta. Mechanizm działania polega na blokowaniu ścieżek sygnałowych zależnych od tych receptorów, co prowadzi do zahamowania proliferacji i indukcji apoptozy w komórkach nowotworowych, zwłaszcza w przewlekłej białaczce szpikowej (CML) z chromosomem Philadelphia oraz ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL). Potwierdzono skuteczność imatynibu zarówno in vitro, jak i in vivo, w tym na modelach zwierzęcych z komórkami Bcr-Abl dodatnimi. Ponadto, imatynib jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), zespołu hipereozynofilowego/przewlekłej białaczki eozynofilowej (HES/CEL) oraz dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP), gdzie hamuje patologicznie aktywowane receptory PDGFR i kinazy Abl.
chromosom Philadelphia, dermatofibrosarcoma protuberans, imatynib mezylan, indukcja apoptozy, inhibitor kinazy białkowo-tyrozynowej, kinaza tyrozynowa BCR-ABL, ostra białaczka limfoblastyczna, protoonkogen c-Kit, przewlekła białaczka szpikowa, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego kolonię, receptor czynnika wzrostu komórek macierzystych, receptor domeny dyskoidynowej, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu, zespół hipereozynofilowy, zespół mielodysplastyczny