edetynian sodu wapnia
Edetynian sodu wapnia (znanego także jako CaNa2EDTA) to związek chelatorowy, który jest stosowany w medycynie do leczenia zatruć metalami ciężkimi, szczególnie ołowiem. Mechanizm działania polega na wiązaniu jonów metali toksycznych we krwi i tkankach, tworząc rozpuszczalne kompleksy, które są następnie wydalane z moczem.
W praktyce klinicznej edetynian sodu wapnia podawany jest dożylnie w przypadkach poważnych zatruć ołowiem, gdy stężenie tego metalu we krwi przekracza określone wartości progowe lub gdy występują objawy encefalopatii ołowiczej. Jest to jedna z podstawowych metod leczenia w toksykologii klinicznej, zwłaszcza u dzieci, u których nawet niewielkie stężenia ołowiu mogą prowadzić do trwałych zaburzeń neurologicznych.
Stosowanie edetynianu sodu wapnia wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek oraz poziomu elektrolitów, ponieważ może powodować nefrotoksyczność oraz zaburzenia gospodarki wapniowej. Lek ten jest zwykle stosowany w warunkach szpitalnych pod nadzorem specjalistów z zakresu toksykologii lub nefrologii, zgodnie z ustalonymi protokołami terapeutycznymi.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Omnipaque 518 mg/ml to wodny, jałowy roztwór do wstrzykiwań zawierający joheksol w stężeniu 518 mg/ml, co odpowiada 240 mg jodu/ml. Joheksol jest niejonowym, monomerycznym, trójjodowym środkiem kontrastującym o izotoniczności przy stężeniu 140 mg I/ml względem krwi i płynów tkankowych, co ma istotne znaczenie kliniczne. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 0,51 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkością 5,6 mPa·s w 20°C i 3,3 mPa·s w 37°C. Omnipaque zawiera także substancje pomocnicze: trometamol (bufor pH), sodu wapnia edetynian (chelatujący jony metali), kwas solny (regulujący pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego (dożylnie, dotętniczo, dokanałowo, dokomorowo, do jam ciała) i dostępny w różnych opakowaniach od 10 ml do 200 ml, wykonanych ze szkła borosilikonowego lub polipropylenu.
autostrzykawka, edetynian sodu wapnia, izotoniczność, joheksol, kwas solny, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dokanałowe, podanie dokomorowe, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie parenteralne, pompa infuzyjna, postać farmaceutyczna, radiologiczny środek kontrastujący, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, środek kontrastujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, trometamol, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Ultravist jest środkiem kontrastowym zawierającym jopromid w dwóch stężeniach: 300 mg jodu/ml (Ultravist 300) oraz 370 mg jodu/ml (Ultravist 370). Preparat charakteryzuje się różnymi parametrami fizykochemicznymi, które wpływają na jego właściwości hemodynamiczne i farmakokinetykę podczas badań obrazowych. Ultravist 300 ma osmolalność 0,59 osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkość 4,7 mPa·s w 37°C, natomiast Ultravist 370 cechuje się osmolalnością 0,77 osm/kg H₂O i lepkością 10,0 mPa·s w 37°C. pH obu preparatów mieści się w zakresie 6,5-8,0. Substancje pomocnicze to m.in. sodu wapnia edetynian, trometamol i kwas solny 10%, które stabilizują roztwór i utrzymują odpowiednie pH.
edetynian sodu wapnia, elastomer chlorobutylowy, jopromid, kontrola wizualna, krystalizacja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, promieniowanie rentgenowskie, środek kontrastowy, substancja buforująca, trometamol, Ultravist, właściwości hemodynamiczne, związek chelatujący -
Leksykon leków
Visipaque to niejonowy, dimeryczny, sześciojodowy środek kontrastowy o stężeniu 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), rozpuszczalny w wodzie, charakteryzujący się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O w 37°C, co jest niższe niż osmolalność krwi pełnej i innych niejonowych monomerycznych środków kontrastowych. Preparat zawiera 0,45 mg sodu na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Lepkość Visipaque wynosi 25,4 mPa·s w 20°C oraz 11,4 mPa·s w 37°C. Produkt jest izotoniczny względem płynów ustrojowych dzięki dodatkom elektrolitów i dostępny w różnych opakowaniach (fiolki i butelki szklane lub polipropylenowe) o pojemnościach od 20 ml do 500 ml. Preparat należy przechowywać poniżej 25°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania w 37°C przez 1 miesiąc, chronić przed światłem i promieniowaniem rentgenowskim, a okres ważności wynosi 3 lata.
autostrzykawka, edetynian sodu wapnia, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, jodiksanol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, osmolalność, pompa infuzyjna, promieniowanie rentgenowskie, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, temperatura ciała, trometamol -
Leksykon leków
Omnipaque to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy zawierający joheksol w stężeniu 647 mg/ml, co odpowiada 300 mg jodu na ml roztworu. Preparat jest wodnym roztworem do wstrzykiwań, izotonicznym względem krwi przy stężeniu 140 mg I/ml, o osmolalności 0,64 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkości 6,1 mPa·s w 37°C. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak trometamol (bufor pH), sodu wapnia edetynian (chelatujący) oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt dostępny jest w opakowaniach szklanych i polipropylenowych o różnych pojemnościach, przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania w 37°C przez 1 miesiąc. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
autostrzykawka, badanie radiologiczne, edetynian sodu wapnia, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, interakcja lekowa, jałowy roztwór, joheksol, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmometria parowo-ciśnieniowa, płyn tkankowy, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancje pomocnicze, trometamol, związek chelatujący
