kapsułka żelatynowa
Kapsułka żelatynowa to forma podania leku, składająca się z dwóch części wykonanych z żelatyny, które po połączeniu tworzą zamkniętą osłonkę zawierającą substancję leczniczą. Żelatyna używana do produkcji kapsułek jest pozyskiwana głównie z kolagenu zwierzęcego, choć dostępne są również kapsułki wegetariańskie wykonane z celulozy roślinnej.
W farmakologii kapsułki żelatynowe stanowią jedną z najczęściej stosowanych postaci leków doustnych. Wyróżnia się kapsułki twarde (składające się z dwóch cylindrycznych części) oraz miękkie (jednoczęściowe, elastyczne). Kapsułki twarde są wypełniane proszkami lub peletkami, natomiast miękkie zawierają najczęściej substancje płynne lub półpłynne, zwłaszcza leki lipofilne.
Zaletami stosowania kapsułek żelatynowych są: maskowanie nieprzyjemnego smaku i zapachu leku, ochrona substancji wrażliwych na działanie czynników zewnętrznych, możliwość modyfikowania miejsca i szybkości uwalniania substancji leczniczej oraz łatwość połykania. W praktyce klinicznej kapsułki żelatynowe znajdują zastosowanie w podawaniu wielu grup leków, w tym antybiotyków, leków przeciwbólowych, witamin i suplementów diety.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Silimax 70 mg
Produkt leczniczy Silimax dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 70 mg sylimaryny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 97,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, oraz magnezu stearynian jako substancję pomocniczą. Otoczka kapsułki składa się z dwóch części o identycznym składzie, zawierających tlenki żelaza (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które są powszechnie stosowanymi i bezpiecznymi barwnikami. Forma kapsułek zapewnia stabilność sylimaryny oraz ułatwia podawanie leku pacjentom.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sylimaryna, tlenek żelaza, żelatyna hydrolizowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Eugia 5 mg
Lenalidomide Eugia to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierający lenalidomid – substancję o działaniu immunomodulującym, stosowaną w terapii wybranych nowotworów hematologicznych. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera laktozę w ilościach zależnych od dawki: 40 mg w kapsułce 5 mg, 80 mg w 10 mg, 120 mg w 15 mg oraz 200 mg w 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E171) i tlenki żelaza (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, nowotwór hematologiczny, proszek leczniczy, stearynian magnezu, substancja immunomodulująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości teratogenne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pangrol 25 000 25 000 j.Ph.Eur. lipazy
Pangrol 25000 to produkt leczniczy zawierający pankreatynę wieprzową o określonej aktywności enzymatycznej, dostarczany w formie kapsułek z minitabletkami opornymi na działanie soku żołądkowego. Każda kapsułka zawiera enzymy: lipazę (25 000 j. Ph. Eur.), amylazę (22 500 j. Ph. Eur.) oraz proteazy (1 250 j. Ph. Eur.), które są uwalniane w jelicie cienkim, co zapewnia skuteczne trawienie tłuszczów, węglowodanów i białek. Minitabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz powłokę dojelitową z kopolimeru etyloakrylanu z kwasem metakrylowym, chroniącą enzymy przed inaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka. Kapsułka zewnętrzna wykonana jest z żelatyny i barwników, zapewniając stabilność i estetykę preparatu.
aktywność enzymatyczna, amylaza, jelito cienkie, kapsułka żelatynowa, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer etyloakrylanu, lipaza, minitabletki dojelitowe, niezgodność farmaceutyczna, pankreatyna wieprzowa, plastyfikator, powłoka dojelitowa, proteazy, środowisko żołądkowe, substancja przeciwpieniąca, substancja rozpadowa, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 10 mg
Auroxetyn to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających atomoksetynę w formie chlorowodorku, oferowany w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana oraz symetykon emulsja 30%, pełniące funkcje wypełniacza i środka przeciwpieniącego. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak (E 904) i tlenki żelaza (E 172), a kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od zawartości atomoksetyny.
atomoksetyna, atomoksetyna chlorowodorek, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwpieniący, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fingolimod Aurovitas 0,5 mg
Fingolimod Aurovitas, dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku), jest wskazany do monoterapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (SM) o wysokiej aktywności. Lek może być stosowany u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Wskazania obejmują pacjentów z wysoką aktywnością choroby pomimo wcześniejszego leczenia produktami modyfikującymi przebieg choroby oraz osoby z szybko rozwijającą się, ciężką postacią SM, definiowaną jako minimum 2 rzuty powodujące niesprawność w ciągu roku oraz obecność zmian wzmacniających się po podaniu gadolinu lub istotny wzrost liczby zmian T2-zależnych w MRI mózgowia. Kwalifikacja do terapii wymaga potwierdzenia rozpoznania zgodnie z aktualnymi kryteriami diagnostycznymi oraz obiektywnej oceny aktywności choroby i skuteczności dotychczasowego leczenia.
chlorowodorek, fingolimod, kapsułka żelatynowa, kryteria diagnostyczne, lek modyfikujący przebieg choroby, monoterapia, MRI mózgowia, okres oczyszczania, rzut powodujący niesprawność, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, szybko rozwijająca się postać stwardnienia rozsianego, wysoka aktywność choroby, zmiana wzmacniająca się po gadolinie, zmiany T2-zależne - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dailiport 5 mg
Dailiport to lek immunosupresyjny zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Preparat jest wskazany u dorosłych pacjentów w profilaktyce odrzucenia alogenicznych przeszczepów nerki i wątroby oraz w leczeniu odrzucenia opornego na inne immunosupresanty. Kapsułki charakteryzują się różnym rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki, a ich skład obejmuje także laktozę jednowodną (od 51 mg do 510 mg w zależności od dawki) oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramowych ilościach. Forma o przedłużonym uwalnianiu umożliwia podawanie leku raz na dobę, zapewniając stabilne stężenie takrolimusu we krwi.
aktywacja limfocytów T, biorca alogenicznego przeszczepu, cyklosporyna, glikokortykosteroid, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, leczenie odrzucenia przeszczepu, lek immunosupresyjny, makrolid, odrzucenie przeszczepu alogenicznego, ostre odrzucanie przeszczepu, profilaktyka odrzucenia przeszczepu, schemat immunosupresji, stężenie substancji czynnej, takrolimus jednowodny, terapia ratunkowa, transplantacja nerki, transplantacja wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Ibuprofen, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwobrzękowe, przeciwgorączkowe oraz odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Klinicznie potwierdzono jego skuteczność w leczeniu bólu o nasileniu słabym do umiarkowanego, zwłaszcza w bólach zębów, bólach głowy oraz stanach gorączkowych. Preparat Metafen IBUPROFEN CAPS dostępny jest w kapsułkach żelatynowych zawierających 200 mg ibuprofenu, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak sorbitol (28,8 mg), maltitol ciekły (15 mg) oraz potas (10,6 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących leki o potencjalnych interakcjach farmakodynamicznych.
agregacja płytek krwi, badanie farmakodynamiczne, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwobrzękowe, ibuprofen, interakcja farmakodynamiczna, kapsułka żelatynowa, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, natychmiastowe uwalnianie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, substancja czynna, synteza prostaglandyn, tromboksan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetralysal 300 mg
Tetralysal to antybiotyk z grupy tetracyklin, zawierający 408 mg limecykliny, co odpowiada 300 mg tetracykliny w każdej kapsułce twardej. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tetracykliny. Kapsułki mają charakterystyczne zabarwienie: dolna część żółta, wieczko czerwone, a ich otoczka zawiera barwniki spożywcze (E 104, E 127, E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 28 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PE. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków poza standardowym zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
antybiotyk tetracyklinowy, blister miękki, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, limecyklina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tetracyklina, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Grindeks 2 mg
Loperamide Grindeks to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych nr 3, zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny (E441) oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171), tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172) oraz błękitu brylantowego FCF (E133), które nadają kapsułce charakterystyczny różowy korpus i ciemnozielone wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
błękit brylantowy, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, loperamid, loperamidu chlorowodorek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spiriva 18 mcg
Produkt leczniczy Spiriva zawiera tiotropium w postaci bromku tiotropiowego jednowodnego mikronizowanego, z dawką nominalną 18 µg tiotropium na kapsułkę, co odpowiada 22,5 µg bromku tiotropiowego. Dawka dostarczana do dróg oddechowych po inhalacji za pomocą aparatu HandiHaler wynosi 10 µg tiotropium. Kapsułki twarde zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą oraz barwniki (E171, E172, E132) nadające charakterystyczny jasnozielony kolor. Produkt jest dostępny w postaci proszku do inhalacji, umieszczonego w kapsułkach o kodzie TI 01, stosowanych wyłącznie z dedykowanym inhalatorem HandiHaler, wykonanego z tworzyw ABS, MABS lub PC oraz stali nierdzewnej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esputicon
Produkt leczniczy Esputicon w postaci kapsułek miękkich zawiera 200 mg dimetykonu i charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa. W trakcie stosowania nie wymaga specjalnych ostrzeżeń ani środków ostrożności, co jest istotne dla lekarzy przepisujących ten lek. Dimetikon w dawce 200 mg może być stosowany zgodnie z zaleceniami charakterystyki produktu leczniczego bez konieczności wdrażania dodatkowych procedur monitorowania czy działań prewencyjnych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atazanavir Accord 300 mg
Atazanavir Accord to inhibitor proteazy stosowany w terapii zakażeń HIV-1, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, zawsze w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, zgodnie z aktualnymi standardami terapii wielolekowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ograniczoną skuteczność u pacjentów z wysokim poziomem oporności na inhibitory proteazy, zwłaszcza przy obecności ≥4 mutacji charakterystycznych dla tej grupy leków. Decyzja o zastosowaniu Atazanaviru Accord u pacjentów z doświadczeniem terapeutycznym powinna opierać się na analizie profilu oporności wirusa (genotypowanie/ fenotypowanie) oraz historii leczenia, co pozwala na optymalizację skuteczności i minimalizację ryzyka oporności krzyżowej.
atazanawir siarczan, inhibitor proteazy, kapsułka żelatynowa, leczenie przeciwretrowirusowe, lek przeciwretrowirusowy, lekooporność wirusa, mutacja inhibitora proteazy, nietolerancja laktozy, oporność krzyżowa, oporność na inhibitory proteazy, oporność wirusowa, rytonawir, schemat wielolekowy, szczep wirusa oporny, terapia przeciwretrowirusowa, zakażenie HIV-1, zakażenie wirusem HIV-1 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Rivastigmin Orion, zawierający 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu rywastygminy w kapsułkach twardych, jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia w przebiegu idiopatycznej choroby Parkinsona. Lek poprawia funkcje poznawcze i codzienne funkcjonowanie pacjentów, łagodząc deficyty kognitywne charakterystyczne dla tych schorzeń, jednak nie modyfikuje przebiegu neurodegeneracji. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna diagnostyka różnicowa, wykluczająca inne przyczyny zaburzeń poznawczych, a także ocena stopnia zaawansowania otępienia za pomocą standaryzowanych skal neuropsychologicznych.
choroba Alzheimera, działanie niepożądane, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, objawy kognitywne, ocena stanu klinicznego, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie w chorobie Parkinsona, powikłanie neurologiczne, proces neurodegeneracyjny, rywastygmina, schorzenie neurodegeneracyjne, skala oceny funkcji poznawczych, terapia objawowa, test neuropsychologiczny, wodorowinian rywastygminy, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki Sprint to lek złożony w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w każdej kapsułce. Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa. Kapsułki zawierają również 63 mg sorbitolu ciekłego oraz 21 mg potasu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub na diecie niskopotasowej. Lek jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 kapsułek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
alfa-tokoferol, beta-karoten, dieta niskopotasowa, działanie przeciwbólowe, ibuprofen, kapsułka żelatynowa, lek złożony, makrogol, potas, potasu wodorotlenek, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryny chlorowodorek, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, zaburzenie czynności nerek, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cidimus 0,5 mg
Produkt leczniczy Cidimus zawierający takrolimus jednowodny w kapsułkach twardych (0,5 mg, 1 mg, 5 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus, inne makrolidy oraz składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (46,1 mg w dawce 0,5 mg, 45,0 mg w dawce 1 mg, 225,1 mg w dawce 5 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych u osób uczulonych na makrolidy oraz na nietolerancję laktozy, zwłaszcza u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki, co jest istotne przy identyfikacji preparatu i potencjalnych alergii na otoczkę.
całkowity niedobór laktazy, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, kwalifikacja pacjenta, lek immunosupresyjny, makrolidy, nadwrażliwość na takrolimus, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, reakcja krzyżowa, takrolimus, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Siarczan chondroityny – Wskazania do stosowania
Preparat Chronada zawiera siarczan chondroityny w dawce 200 mg (w postaci soli sodowej) oraz 250 mg chlorowodorku glukozaminy, pozyskiwanych z chrząstki wołowej, i jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych o turkusowym kolorze. Jest wskazany do objawowego leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych, szczególnie u pacjentów doświadczających bólu o nasileniu od umiarkowanego do silnego. Preparat stanowi element kompleksowego postępowania terapeutycznego, zwłaszcza gdy standardowe metody leczenia nie przynoszą wystarczającej ulgi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 500 mg
Valdocef to preparat zawierający cefadroksyl w dawce 500 mg (odpowiadającej 524,78 mg cefadroksylu jednowodnego) w postaci twardych kapsułek żelatynowych nr 0 o wymiarach 21,70 x 7,65 mm. Kapsułki zawierają jasnożółty proszek i charakteryzują się jasnoniebieską podstawą oraz niebieską nasadką. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), błękit patentowy (E 131) oraz czerń brylantową BN (E 151) w ilości 0,049 mg na kapsułkę, która jest substancją o znanym działaniu. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 8 kapsułek, a opakowanie handlowe zawiera 16 kapsułek (2 blistry).
błękit patentowy, blister aluminium/PVC, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heminevrin 300 mg
Heminevrin w postaci kapsułek zawiera 300 mg substancji czynnej, co odpowiada 192 mg klometiazolu (jako klometiazolu etanodisulfonianu). Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych, które umożliwiają doustne podanie oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (7 mg na kapsułkę), miglyol 812, żelatynę, glicerol 85%, karion 83 70%, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek brązowy (E 172). Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła (20 lub 100 kapsułek), co chroni klometiazol przed degradacją światłem, a przechowywanie w temperaturze do 25°C zapewnia stabilność preparatu przez okres 2 lat od daty produkcji.
dwutlenek tytanu, glicerol, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, klometiazol, klometiazol etanodisulfonian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, przewód pokarmowy, sorbitol, tlenek żelaza brązowy, triglicerydy średniołańcuchowe, uwalnianie substancji czynnej, żelatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Lek Trilac w postaci kapsułek twardych zawiera 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) 37,5%. Standardowe dawkowanie obejmuje podawanie 1-2 kapsułek doustnie 3 razy na dobę przez okres od 2 tygodni do miesiąca. Po tym czasie zaleca się zmniejszenie dawki do 2 kapsułek na dobę w fazie podtrzymującej. Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając dużą ilością płynu, najlepiej podczas posiłku lub na godzinę przed posiłkiem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Stoperan 2 mg
Stoperan to lek przeciwbiegunkowy dostępny w postaci kapsułek twardych, zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Mechanizm działania opiera się na zmniejszeniu perystaltyki jelit oraz wydłużeniu czasu pasażu treści pokarmowej, co skutecznie łagodzi objawy ostrej i przewlekłej biegunki. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: erytrozyny (E 127), błękitu patentowego (E 131), tytanu dwutlenku (E 171) i żółcieni chinolinowej (E 104).
blister PVC/PVDC/Al, działanie przeciwbiegunkowe, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, loperamidu chlorowodorek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelit, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środki ostrożności, stabilność leku, substancja czynna, tytanu dwutlenek, właściwości lecznicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutazyr 0,5 mg
Dutazyr to preparat zawierający dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkich kapsułkach żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm. Kapsułki są nieprzezroczyste, żółte, wypełnione oleistym, żółtawym płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. lecytynę sojową (potencjalnie zawierającą olej sojowy), butylohydroksytoluen (E321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian jako rozpuszczalnik, a także składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa i woda oczyszczona. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 90 kapsułek, z 4-letnim okresem ważności, przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, butylohydroksytoluen, dutasteryd, dwutlenek tytanu, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, PVC/PVDC/Aluminium, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, triglicerydy, uszkodzona kapsułka, utylizacja leków, wchłanianie przezskórne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 100 mg
Symleptic to lek zawierający gabapentynę w dawkach 100 mg i 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki 100 mg mają biały, nieprzezroczysty korpus i wieczko (wielkość 3), natomiast kapsułki 300 mg są żółte (obecność tlenku żelaza E172) i większe (wielkość 1), co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna, której zawartość wynosi 22,5 mg w kapsułkach 100 mg oraz 67,5 mg w kapsułkach 300 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, talk, żelatyna oraz dwutlenek tytanu (E171).
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cidimus 1 mg
Lek Cidimus zawierający takrolimus jednowodny jest wskazany przede wszystkim w profilaktyce odrzutu przeszczepów narządów unaczynionych, takich jak wątroba, nerka oraz serce, u biorców alogenicznych. Dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wskazaniem do stosowania jest również leczenie odrzutu przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne. Każda kapsułka zawiera takrolimus jednowodny w ilości odpowiadającej deklarowanej dawce oraz laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 46,1 mg (0,5 mg dawka), 45,0 mg (1 mg dawka) oraz 225,1 mg (5 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
immunosupresja, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, leki immunosupresyjne, nietolerancja laktozy, odrzucenie przeszczepu, protokół immunosupresyjny, przeszczep alogeniczny, przeszczepienie nerki, reakcja odrzucania, schemat immunosupresyjny, stężenie leku, substancja czynna, takrolimus jednowodny, terapia immunosupresyjna, transplantacja narządu, transplantacja serca, transplantologia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Trilac to preparat probiotyczny zawierający w jednej kapsułce twardej 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) 37,5%. Produkt dostępny jest w postaci kapsułek żelatynowych wypełnionych proszkiem lub wałeczkiem o jasnobeżowym do łososiowego kolorze. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Trilacu, a w dokumentacji medycznej brak jest informacji o objawach klinicznych, patomechanizmach czy specyficznym postępowaniu w przypadku zażycia dawek przekraczających zalecane. Ze względu na obecność wyłącznie szczepów probiotycznych bakterii kwasu mlekowego, preparat cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, co potwierdzają dane literaturowe dotyczące podobnych dawek probiotyków.
bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, Bifidobacterium animalis, działanie niepożądane, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, leczenie objawowe, objaw kliniczny, patomechanizm, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, symptom kliniczny, szczep probiotyczny, terapia pacjenta - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Lek Sunitinib G.L. Pharma, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną sunitynib lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W praktyce klinicznej kluczowe jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji alergicznych na sunitynib lub inne inhibitory kinaz tyrozynowych. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, a w ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia takich objawów podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia przeciwalergicznego.
charakterystyka produktu leczniczego, duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, sunitynib, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Aurovitas 4 mg
Przeciwwskazania do stosowania sylodosyny w postaci kapsułek twardych (Silodosin Aurovitas 4 mg i 8 mg) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną sylodosynę oraz na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu. Lekarz powinien szczegółowo przeanalizować historię alergiczną pacjenta, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na sylodosynę lub inne leki z grupy antagonistów receptorów α1-adrenergicznych. Wystąpienie reakcji alergicznej na sylodosynę stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym preparatem. Kapsułki dostępne są w dawkach 4 mg (rozmiar 3) oraz 8 mg (rozmiar 1), zawierają biały lub białawy proszek i posiadają twardą żelatynową otoczkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na żelatynę lub inne składniki otoczki.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na składnik pomocniczy, nadwrażliwość na składniki preparatu, nadwrażliwość na sylodosynę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Silodosin Aurovitas, substancja czynna, sylodosyna, wywiad kliniczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Symphar 0,5 mg
Fingolimod Symphar jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) na kapsułkę. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakteryzują się dwukolorową otoczką: biały korpus zawierający tytanu dwutlenek (E171) oraz żółte wieczko z żelatyny, tlenku żelaza (E172) i tytanu dwutlenku (E171). Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (bufor pH), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest konfekcjonowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 7 do 100 kapsułek, w wersjach standardowych i perforowanych jednodawkowych.
blister perforowany jednodawkowy, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Aprepitant Stada jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych w dawkach 125 mg i 80 mg substancji czynnej aprepitantu, stosowanych w terapii przeciwwymiotnej. Kapsułki 125 mg mają różowe wieczko i biały korpus, natomiast kapsułki 80 mg są całkowicie białe. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (125 mg w kapsułce 125 mg, 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz minimalne ilości sodu (0,00026 mmol i 0,00022 mmol odpowiednio). Rdzeń kapsułek zawiera hypromelozę, poloksamer 407, sacharozę i celulozę mikrokrystaliczną, natomiast osłonka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenki żelaza). Nadruki dawek wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy.
aprepitant, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, leczenie przeciwwymiotne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sulovas 250 LSU
Podczas przepisywania sulodeksydu w dawce 250 LSU w formie kapsułek miękkich (preparat Sulovas), dane kliniczne nie wykazują istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na koncentrację, czas reakcji oraz ogólną sprawność niezbędną do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego potwierdza brak konieczności wprowadzania ograniczeń w tym zakresie, co jest szczególnie istotne w kontekście długotrwałej terapii. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu leku na te funkcje, co stanowi element standardowej praktyki klinicznej oraz realizacji obowiązku informacyjnego. Zaleca się również odnotowanie tej informacji w dokumentacji medycznej, co wspiera transparentność i świadomą zgodę na terapię.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, funkcja psychomotoryczna, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, obsługa urządzeń mechanicznych, praktyka kliniczna, prowadzenie pojazdów, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, sulodeksyd, świadoma zgoda pacjenta, terapia pacjenta, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Zentiva dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zróżnicowanych pod względem rozmiaru, koloru i oznaczeń, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej. Substancją czynną jest sunitynib, a każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość tej substancji: 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg. Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i wiązanie składników. Skład otoczek kapsułek różni się w zależności od dawki, co zapewnia charakterystyczny wygląd i ułatwia identyfikację preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Glenmark dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera identyczny skład substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników (żelaza tlenki czerwony, czarny, żółty oraz tytanu dwutlenek) oraz rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Kapsułki mają odpowiednio rozmiary 4 (12,5 mg, długość ok. 14,3 mm), 3 (25 mg, długość ok. 15,9 mm) oraz 1 (50 mg, długość ok. 19,4 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutamsol Mono 0,5 mg
Dutamsol Mono 0,5 mg to miękkie kapsułki zawierające 0,5 mg dutasterydu, selektywnego inhibitora 5α-reduktazy, stosowanego w terapii schorzeń zależnych od dihydrotestosteronu. Kapsułki mają postać żółtych, nieprzezroczystych, podłużnych kapsułek żelatynowych o wymiarach 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm, wypełnionych oleistą, żółtawą cieczą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz, glicerolu monokaprylokapronian typ I jako nośnik, a także lecytynę sojową (E 322), co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Produkt leczniczy Trilac dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w składzie procentowym: Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) 37,5%. Szczepy te wykazują udokumentowane działanie probiotyczne, wspierając prawidłową mikrobiotę jelitową oraz stabilizację mikroflory. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak mleko w proszku odtłuszczone, wyciąg z drożdży, askorbinian sodu, inozytol, glutaminian sodu, alginian sodu, stearynian magnezu i glukozę bezwodną, które zapewniają stabilność preparatu i ochronę bakterii podczas przechowywania. Osłonka kapsułki zbudowana jest z żelatyny i dwutlenku tytanu, chroniącego zawartość przed światłem.
bakteria probiotyczna, Bifidobacterium animalis, CFU, glukoza bezwodna, inozytol, jednostka tworząca kolonię, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, magnezu stearynian, mikrobiota jelitowa, mikroflora jelitowa, niezgodność farmaceutyczna, równowaga mikrobiologiczna jelit, sodu alginian, sodu askorbinian, sodu glutaminian, substancja pomocnicza, szczep bakterii kwasu mlekowego, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Thorens 25 000 IU
Thorens w postaci twardych kapsułek zawiera 625 µg cholekalcyferolu (25 000 IU) i jest wskazany do wstępnego leczenia klinicznie istotnego niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów. Preparat ma postać kapsułek żelatynowych wypełnionych oleistym roztworem, o wymiarach 15,9 mm x 5,8 mm, z charakterystycznym przezroczystym korpusem i białym wieczkiem z zieloną opaską. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii. Thorens 25 000 IU ma na celu szybkie uzupełnienie poziomu witaminy D w organizmie w początkowej fazie leczenia niedoboru.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sunitinib Zentiva 50 mg
Sunitynib Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest stosowany w terapii onkologicznej i może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo że wpływ ten jest określany jako niewielki, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji organizmu, szczególnie w początkowym okresie terapii. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów oraz niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Dokumentacja medyczna powinna odnotować fakt przekazania tych informacji, co jest zgodne z zasadami prawidłowej praktyki medycznej.
choroby współistniejące, dawka sunitynibu, działanie niepożądane, indywidualizacja leczenia, interakcje lekowe, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, objawy neurologiczne, początkowy okres terapii, postać farmaceutyczna, substancja czynna, Sunitinib Zentiva, sunitynib, terapia onkologiczna, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ABILIUM 5 mg
Stosowanie leku Abilium 5 mg (arypiprazol) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym glikol propylenowy (E 1520). Przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zebrać wywiad alergiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpsychotyczne oraz możliwych reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na Abilium, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii objawowej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas w postaci miękkich kapsułek zawiera 400 mg ibuprofenu i jest wskazany do krótkotrwałej terapii objawowej bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat o masie ciała ≥ 40 kg. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu bólów głowy (w tym napięciowych), bólów zębów, mięśni, bólu w przebiegu grypy, bolesnego miesiączkowania oraz migreny (tylko u dorosłych). Lek może być stosowany zarówno w fazie ostrej ataku migrenowego, jak i w krótkoterminowej profilaktyce. Wskazane jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu.
atak migrenowy, ból mięśniowy, ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ból zęba, choroba infekcyjna, dysmenorrhea, działanie niepożądane, ibuprofen, infekcja grypopodobna, kapsułka żelatynowa, migrena, napięciowy ból głowy, nietolerancja cukrów, podwyższona temperatura ciała, profilaktyka krótkoterminowa, przewód pokarmowy, sorbitol, stan gorączkowy, stan zapalny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 100 mg
Flukonazol Actavis to lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Substancją czynną jest flukonazol, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 41 mg w dawce 50 mg do 164 mg w dawce 200 mg), skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Kapsułki mają żelatynową otoczkę, której skład różni się w zależności od dawki, zwłaszcza w zakresie barwników (np. indygotyna E 132, tytanu dwutlenek E 171, żelaza tlenki E 172). Wielkość i kolorystyka kapsułek są zróżnicowane, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 50 mg ma rozmiar 3, z bladoniebieskim wieczkiem i białym korpusem).
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triazole - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normosan caps 15 mg glukofrangulin w przeliczeniu na glukofrangulinę A
Produkt leczniczy NORMOSAN caps zawiera 78,95 mg wyciągu suchego z kory kruszyny (Rhamnus frangula L. lub Frangula alnus Miller) w stosunku ekstrakcji 5-7:1, co odpowiada 15 mg glikozydów antracenowych przeliczonych na glukofrangulinę A. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (m/m). Lek występuje w formie twardych kapsułek doustnych, których wypełnienie stanowi mieszanka pektyny jabłkowej, skrobi żelowanej kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, talku, stearynianu magnezu oraz dwutlenku tytanu (E 171). Osłonka kapsułki wykonana jest z żelatyny wołowej, barwiona tlenkiem żelaza żółtym i indygotyną, co nadaje charakterystyczną kolorystykę produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etanol 60%, glikozydy antracenowe, glukofranguina A, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kora kruszyny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, Rhamnus frangula, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia żelowana kukurydziana, tytanu dwutlenek, wyciąg z kory kruszyny, żelatyna wołowa, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 200 mg
Fluxazol to lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie kapsułek twardych żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,1 mg do 196,4 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Kapsułki różnią się barwą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Oprócz flukonazolu i laktozy, preparat zawiera skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających rozpad i rozpuszczalność oraz ułatwiających produkcję.
błękit patentowy V, blister PVC/PVDC/Aluminium, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poprawiający sypkość, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lakcid ENTERO 250 mg
Preparat Lakcid ENTERO zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, podawane doustnie w kapsułkach twardych, każda zawierająca 250 mg liofilizatu, co odpowiada minimum 10^10 żywych komórek na 1 g. Drożdżaki te nie ulegają trwałej kolonizacji przewodu pokarmowego, a ich farmakokinetyka charakteryzuje się okresem półtrwania około 6 godzin oraz niskim stopniem odzyskania żywych komórek w kale (0,1–5%), zależnym od dawki. Żywe komórki osiągają stan równowagi w przewodzie pokarmowym po 3 dniach od rozpoczęcia terapii, a eliminacja następuje w ciągu 2–5 dni po zakończeniu podawania.
droga doustna, działanie probiotyczne, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kolonizacja przewodu pokarmowego, liofilizat, liofilizowane drożdżaki, okres półtrwania, probiotyk, profil farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, Saccharomyces boulardii, Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, stan równowagi, wydalanie z kałem, żywe komórki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 100 mg
Zelsiglat to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg. Kapsułki 100 mg mają biało-niebieską kolorystykę i zawierają 24,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg są biało-żółte i zawierają 48,4 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, krospowidon, powidon K29-32 oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę i sodu laurylosiarczan. Identyfikacja dawki odbywa się poprzez oznaczenia i różne tusze: niebieski atrament TekPrint SB-6018 dla 100 mg oraz złoty atrament TekPrint SB-3002 dla 200 mg.