Skład leku Heminevrin 300 mg kapsułki

Heminevrin w postaci kapsułek o mocy 300 mg zawiera jako substancję czynną klometiazol w ilości 192 mg, co odpowiada 300 mg klometiazolu etanodisulfonianu. Preparat występuje w formie szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych.¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu należy wymienić sorbitol, którego jedna kapsułka zawiera 7 mg.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Heminevrin obejmuje:³

• Miglyol 812 (triglicerydy średniołańcuchowe) – składnik wypełnienia kapsułki
• Składniki otoczki kapsułki:
  • Żelatyna – podstawowy składnik otoczki kapsułki, nadający jej elastyczność
  • Glicerol 85% – substancja wpływająca na elastyczność otoczki
  • Karion 83 70% – mieszanina zawierająca sorbitol, mannitol i uwodornioną hydrolizowaną skrobię, pełniąca funkcję wypełniacza
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik
  • Żelaza tlenek brązowy (E 172) – barwnik nadający kapsułkom charakterystyczny szarobrązowy kolor

Postać farmaceutyczna i forma podania

Heminevrin jest dostępny w postaci szarobrązowych, elastycznych kapsułek żelatynowych zawierających 300 mg substancji czynnej (jako klometiazolu etanodisulfonian).⁴ Forma kapsułki zapewnia łatwe podanie doustne oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym.

Informacje dotyczące opakowania i przechowywania

Lek Heminevrin 300 mg pakowany jest w butelki z oranżowego szkła, zawierające 20 lub 100 kapsułek, umieszczone w tekturowym pudełku.⁵ Zastosowanie szkła oranżowego ma na celu ochronę substancji czynnej przed światłem, co może wpływać na jej stabilność.

Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.⁶ Właściwe warunki przechowywania zapewniają utrzymanie odpowiedniej jakości preparatu przez cały okres jego ważności.

Okres ważności

Okres ważności leku Heminevrin 300 mg w kapsułkach wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁷

Zgodność farmaceutyczna

Nie są znane niezgodności farmaceutyczne dla preparatu Heminevrin 300 mg.⁸ Oznacza to, że nie stwierdzono interakcji między składnikami leku, które mogłyby wpływać na jego jakość, bezpieczeństwo stosowania lub skuteczność terapeutyczną.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla leku Heminevrin nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania.⁹ Oznacza to, że niewykorzystane kapsułki lub przeterminowany lek mogą być usuwane zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania z odpadami farmaceutycznymi, zgodnie z lokalnymi przepisami.