zawartość sodu w preparacie
Zawartość sodu w preparacie medycznym jest istotnym parametrem, szczególnie dla pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością nerek oraz osób wymagających ograniczenia podaży sodu w diecie. Preparaty o wysokiej zawartości sodu mogą powodować retencję wody w organizmie, wzrost objętości krwi krążącej i w konsekwencji podwyższenie ciśnienia tętniczego.
Zgodnie z wytycznymi Europejskiej Agencji Leków (EMA), lek uznaje się za „wolny od sodu”, gdy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę. Produkty zawierające więcej niż 1 mmol sodu na dawkę powinny być opatrzone odpowiednim ostrzeżeniem na etykiecie i w ulotce dla pacjenta.
Informacja o zawartości sodu w preparacie powinna być uwzględniana przy przepisywaniu leków pacjentom na diecie niskosodowej. Szczególnej uwagi wymagają preparaty stosowane długotrwale oraz te, które mogą być przyjmowane w większych dawkach, jak niektóre leki przeciwbólowe, antacida czy preparaty musujące, które nierzadko zawierają znaczne ilości sodu jako substancji pomocniczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meropenem Kabi 500 mg
Meropenem Kabi, dostępny w dawkach 500 mg i 1 g, zawiera meropenem trójwodny i jest antybiotykiem karbapenemowym, którego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania meropenemu w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak wyniki te nie mogą być bezpośrednio ekstrapolowane na ludzi. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania meropenemu w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Meropenem przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, co wymaga dokładnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem decyzji o terapii u kobiet karmiących piersią, z możliwością czasowego przerwania karmienia na czas leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% (200 g/l) to roztwór hyperonkotyczny zawierający co najmniej 96% albuminy ludzkiej, stosowany do infuzji w dawkach 50 ml (10 g albuminy) lub 100 ml (20 g albuminy). Głównym przeciwwskazaniem do jego podawania jest nadwrażliwość na albuminę lub substancje pomocnicze. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (144-160 mmol/l), co wymaga ostrożności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub obrzękami o podłożu sercowym bądź nerkowym, gdzie konieczna jest kontrola podaży sodu. Zmiany zabarwienia roztworu mieszczące się w zakresie od bezbarwnego do zielonego nie wpływają na jakość ani skuteczność leku.
albumina ludzka, Albunorm, ciśnienie onkotyczne, gospodarka sodowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na albuminę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność serca, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór hyperonkotyczny, zawartość sodu w preparacie