receptor kwasu żółciowego
Receptor kwasu żółciowego (ang. bile acid receptor) to grupa białek receptorowych, które odgrywają kluczową rolę w metabolizmie kwasów żółciowych i homeostazy lipidów. Najlepiej poznane receptory kwasów żółciowych to FXR (Farnesoid X Receptor, NR1H4) oraz TGR5 (G-protein coupled bile acid receptor, GPBAR1).
FXR to receptor jądrowy aktywowany przez kwasy żółciowe, szczególnie przez kwas chenodeoksycholowy. Po aktywacji reguluje ekspresję genów zaangażowanych w syntezę, transport i metabolizm kwasów żółciowych, a także wpływa na metabolizm glukozy i lipidów. FXR odgrywa istotną rolę w ochronie wątroby przed toksycznością kwasów żółciowych poprzez hamowanie ich syntezy i zwiększanie ich wydzielania.
TGR5 jest receptorem sprzężonym z białkiem G, który aktywowany przez kwasy żółciowe, indukuje szlaki sygnałowe wpływające na wydatek energetyczny, wrażliwość na insulinę oraz procesy przeciwzapalne. Jego aktywacja w brunatnej tkance tłuszczowej zwiększa termogenezę, co może mieć potencjalne zastosowanie w terapii otyłości.
Zaburzenia funkcji receptorów kwasów żółciowych wiążą się z różnymi chorobami, w tym niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD), pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) oraz cukrzycą typu 2. Modulatory tych receptorów są badane jako potencjalne leki w terapii chorób metabolicznych, wątrobowych i jelitowych.