cytostatyk z grupy antracyklin

Cytostatyki z grupy antracyklin należą do jednych z najskuteczniejszych leków przeciwnowotworowych stosowanych w onkologii. Ta klasa leków obejmuje takie substancje jak doksorubicyna, daunorubicyna, epirubicyna i idarubicyna, które działają poprzez interkalację do DNA, hamowanie topoizomerazy II oraz generowanie wolnych rodników tlenowych, co prowadzi do apoptozy komórek nowotworowych.

Antracykliny znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu wielu typów nowotworów, w tym białaczek, chłoniaków, mięsaków oraz guzów litych, takich jak rak piersi, jajnika czy płuca. Często stanowią kluczowy element schematów chemioterapii skojarzonej, zwiększając ich skuteczność w porównaniu do monoterapii.

Istotnym ograniczeniem w stosowaniu antracyklin jest ich kardiotoksyczność, która może objawiać się zarówno w postaci ostrej (zaburzenia rytmu serca, zapalenie osierdzia), jak i przewlekłej (kardiomiopatia prowadząca do niewydolności serca). Kardiotoksyczność zależy od dawki kumulacyjnej leku i może ujawnić się nawet wiele lat po zakończeniu terapii, co wymaga monitorowania funkcji serca przed, w trakcie oraz po leczeniu.

W praktyce klinicznej stosuje się różne strategie ograniczania kardiotoksyczności antracyklin, takie jak stosowanie analogów o mniejszej toksyczności sercowej (np. epirubicyna), modyfikacje schematu podawania (np. wlewy przedłużone zamiast bolusów), limitowanie dawki życiowej oraz stosowanie kardioprotektorów, jak deksrazoksan. Nowsze formulacje liposomalne antracyklin wykazują zmniejszoną kardiotoksyczność przy zachowanej skuteczności przeciwnowotworowej.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl