łagodny nowotwór jąder
Łagodny nowotwór jąder (łac. tumor testis benignus) to niezłośliwa zmiana nowotworowa zlokalizowana w obrębie jądra męskiego. W przeciwieństwie do nowotworów złośliwych jąder, łagodne guzy charakteryzują się powolnym wzrostem, brakiem tendencji do naciekania okolicznych tkanek oraz nietworzeniem przerzutów odległych.
Do najczęstszych łagodnych nowotworów jąder zaliczamy guzy z komórek Leydiga (leydigioma), guzy z komórek Sertoliego (sertolioma), włókniaki, mięśniaki gładkokomórkowe (leiomyoma) oraz torbiele naskórkowe. Stanowią one jedynie około 1-5% wszystkich guzów jąder, znacznie rzadziej występując niż nowotwory złośliwe tej lokalizacji.
Diagnostyka łagodnych nowotworów jąder obejmuje badanie fizykalne, ultrasonografię moszny (USG), oznaczenie markerów nowotworowych (AFP, β-hCG, LDH) oraz w wybranych przypadkach rezonans magnetyczny (MRI). Ostateczne rozpoznanie ustala się na podstawie badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego. Leczenie polega najczęściej na miejscowym wycięciu guza z zachowaniem pozostałej części jądra (operacja oszczędzająca), w przeciwieństwie do nowotworów złośliwych, gdzie standardem jest radykalna orchidektomia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finlepsin 400 retard 400 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne karbamazepiny, substancji czynnej Finlepsin 400 retard, obejmowały testy in vitro oraz eksperymenty na modelach zwierzęcych, które nie wykazały potencjału mutagennego leku. W dwuletnich badaniach rakotwórczości na szczurach zaobserwowano zwiększoną częstość występowania guzów wątroby u samic oraz łagodnych nowotworów jąder u samców. Pomimo tych obserwacji, analiza danych nie wskazuje na bezpośrednie ryzyko kliniczne dla pacjentów stosujących karbamazepinę.
badanie in vitro, badanie rakotwórczości, bezpieczeństwo przedkliniczne, Finlepsin 400 retard, guz wątroby, karbamazepina, łagodny nowotwór jąder, model szczurzy, model zwierzęcy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, terapia u ludzi, wskazanie terapeutyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finlepsin 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa karbamazepiny, substancji czynnej leku Finlepsin w dawce 200 mg, obejmowały ocenę potencjału mutagennego i rakotwórczego. Testy in vitro oraz eksperymenty na modelach zwierzęcych nie wykazały właściwości mutagennych karbamazepiny, co wskazuje na brak zdolności do indukowania mutacji genetycznych. Dwuletnie badanie rakotwórczości na szczurach ujawniło zwiększoną częstość występowania guzów wątroby u samic oraz łagodnych nowotworów jąder u samców po długotrwałej ekspozycji na karbamazepinę.