krwiak wewnątrzstawowy
Krwiak wewnątrzstawowy to patologiczne nagromadzenie krwi w przestrzeni stawowej, będące następstwem urazu, choroby lub zabiegu operacyjnego. Stan ten charakteryzuje się obecnością krwi w jamie stawowej, co prowadzi do powstania hemartrozy. Krwiak wewnątrzstawowy najczęściej występuje w stawach kolanowych, biodrowych, łokciowych oraz barkowych.
Główne przyczyny krwiaków wewnątrzstawowych obejmują urazy mechaniczne (zwłaszcza u sportowców), zaburzenia krzepnięcia krwi (hemofilia, leczenie przeciwzakrzepowe), choroby reumatyczne (reumatoidalne zapalenie stawów), patologie naczyniowe oraz powikłania po artroskopii lub innych zabiegach wewnątrzstawowych. Objawy kliniczne to przede wszystkim ból, obrzęk, ograniczenie ruchomości stawu oraz uczucie ciepła w okolicy dotkniętego stawu.
Diagnostyka krwiaka wewnątrzstawowego opiera się na badaniu klinicznym, badaniach obrazowych (USG, MRI) oraz punkcji diagnostycznej stawu. Leczenie zależy od przyczyny, wielkości krwiaka oraz stanu klinicznego pacjenta. Może obejmować aspirację krwi ze stawu (artrocenteza), leczenie choroby podstawowej, fizykoterapię oraz w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną. Nieleczony krwiak wewnątrzstawowy może prowadzić do przewlekłego zapalenia błony maziowej, uszkodzenia chrząstki stawowej i rozwoju artropatii hemolitycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Wasedoc 75 mg
Dabigatran eteksylan, substancja czynna leku Wasedoc, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran w dawkach 150 mg lub 220 mg na dobę. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami poniżej 2%. W badaniach fazy III u pacjentów dorosłych częstość dużych krwawień wynosiła 1,3% (24/1866) dla dawki 150 mg i 1,8% (33/1825) dla dawki 220 mg, natomiast jakiekolwiek krwawienie wystąpiło u 13,8% pacjentów w obu grupach. Dla porównania, w grupie leczonej enoksaparyną duże krwawienia wystąpiły u 1,5% pacjentów, a jakiekolwiek krwawienie u 13,4%. Profil bezpieczeństwa obejmuje także rzadkie przypadki agranulocytozy i neutropenii, z częstością zgłaszania odpowiednio 7 i 5 zdarzeń na 1 milion pacjento-lat. W badaniach pediatrycznych (328 dzieci i młodzieży) odsetek działań niepożądanych wyniósł 26%, z dużymi krwawieniami u 2,1% pacjentów.
agranulocytoza, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, dysfagia, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor P-gp, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, łysienie, małopłytkowość, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran eteksylan, stosowany u około 35 000 pacjentów w badaniach klinicznych, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, głównie związanych z ryzykiem krwawień. Częstość występowania działań niepożądanych różni się w zależności od wskazania: 22% u pacjentów z migotaniem przedsionków (długotrwałe leczenie do 3 lat), 14% u leczonych z powodu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), oraz 15% w prewencji ZŻG/ZP. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u 16,6% pacjentów z migotaniem przedsionków, 14,4% leczonych z powodu ZŻG/ZP, oraz do 19,4% w badaniu RE-MEDY. Krwawienia mogą mieć różne lokalizacje i nasilenie, w tym krwotok wewnątrzczaszkowy (niezbyt często) oraz krwawienia z przewodu pokarmowego (często). Wśród innych działań niepożądanych obserwowano niedokrwistość (często), małopłytkowość i spadek hemoglobiny (niezbyt często), reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, reakcja anafilaktyczna), a także zaburzenia czynności wątroby (niezbyt często). U dzieci i młodzieży z żylna chorobą zakrzepowo-zatorową częstość działań niepożądanych wynosiła 26%, z incydentami krwawień dużych u 2,1%, klinicznie istotnych innych niż duże u 1,5% oraz małych u 22,9% pacjentów.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antagonista witaminy K, badanie hemoglobiny, dabigatran eteksylan, dysfagia, hematokryt, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, krwawienie, krwawienie utajone, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok z odbytnicy, krwotok z żylaków odbytu, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, wrzód żołądka, zakrzepica żył głębokich, zapalenie żołądka, zatorowość płucna, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Dabigatran eteksylan – Działania niepożądane
Dabigatran eteksylan, doustny bezpośredni inhibitor trombiny (czynnika IIa), jest stosowany jako lek przeciwzakrzepowy, z oceną bezpieczeństwa u około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczonych tym lekiem. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami u mniej niż 2%. Ryzyko krwawień, w tym utajonych, jest zwiększone, szczególnie u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, stosujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-gp. Objawy powikłań krwotocznych obejmują osłabienie, bladość, zawroty głowy, duszność i wstrząs. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty antidotum – idarucyzumab. W badaniach klinicznych po alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego częstość dużych krwawień wynosiła 1,3–1,8%, a każde krwawienie 13,8% pacjentów leczonych dabigatranem (dawki 150 mg i 220 mg).
agranulocytoza, antagonista witaminy K, badanie hematokrytu, czynnik IIa, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemostaza, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor glikoproteiny p, inhibitor trombiny, krwawienie z błon śluzowych, krwiak, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, obniżenie hemoglobiny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, utajone krwawienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mirexan 75 mg
Dabigatran eteksylanu, substancja czynna leku Mirexan, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran. W badaniach dotyczących zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę u 6 684 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami poniżej 2%. Ryzyko krwawień, w tym zagrażających życiu, jest związane z mechanizmem działania leku i może dotyczyć różnych lokalizacji. W porównaniu z antagonistami witaminy K częściej obserwowano krwawienia z błon śluzowych, zwłaszcza układu pokarmowego i moczowo-płciowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, przyjmujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-gp. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty czynnik odwracający – idarucyzumab.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylatu, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemoglobina i hematokryt, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor P-gp, krwawienie, krwawienie z błony śluzowej, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwiooplucie, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość pooperacyjna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, zaburzenie czynności nerek, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gribero 75 mg
Dabigatran eteksylan (Gribero 75 mg) jest doustnym antykoagulantem o dobrze poznanym profilu bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 leczonych tym lekiem. W profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę, przy czym krwawienia występowały u około 14% pacjentów, a duże krwawienia u mniej niż 2%. Najczęstszymi powikłaniami były krwawienia z błon śluzowych (układ pokarmowy, moczowo-płciowy), krwawienia skórne oraz wewnątrzstawowe. W porównaniu z antagonistami witaminy K (VKA) obserwowano częstsze krwawienia z błon śluzowych. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty antidotum – idarucyzumab. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek oraz u osób przyjmujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny (P-gp).
agranulocytoza, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemoglobina, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, P-glikoproteina, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mirexan 150 mg
Dabigatran eteksylat (Mirexan) jest doustnym lekiem przeciwzakrzepowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, badanym u około 64 000 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, które występowały u 16,6% pacjentów z migotaniem przedsionków leczonych do 3 lat oraz u 14,4% pacjentów z zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną (ZŻG/ZP). W badaniach klinicznych częstość dużych krwawień wynosiła 2,92% (dabigatran 110 mg) i 3,40% (dabigatran 150 mg) w porównaniu do 3,61% w grupie warfaryny. Dabigatran wykazywał istotnie niższe ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych (0,23% i 0,32% vs. 0,77%) oraz krwawień zagrażających życiu. Jednak dawka 150 mg wiązała się ze zwiększonym ryzykiem dużych krwawień z przewodu pokarmowego (1,60% vs. 1,09%, HR 1,48, p=0,0005), szczególnie u pacjentów ≥75 lat. W leczeniu ZŻG/ZP (RE-COVER, RE-COVER II) częstość dużych krwawień była niższa w grupie dabigatranu (1,0%) niż warfaryny (1,6%). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest podobny do dorosłych, z 26% występowaniem działań niepożądanych i 2,1% dużych krwawień.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, hiperbilirubinemia, inhibitor P-gp, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwiooplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mechanizm działania, migotanie przedsionków, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie przełyku, przewód pokarmowy, skurcz oskrzeli, udar zakrzepowo-zatorowy, warfaryna, zakrzepica żył głębokich, zapalenie żołądka i przełyku, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran eteksylan (Dabigatran etexilate Orion, 75 mg) jest doustnym lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym m.in. w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). W badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran, najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami poniżej 2%. W porównaniu z antagonistami witaminy K (VKA) częściej obserwowano krwawienia z błon śluzowych, zwłaszcza układu pokarmowego i moczowo-płciowego. Szczególnie narażone na powikłania krwotoczne są osoby z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, przyjmujące leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny (P-gp). Objawy powikłań krwotocznych obejmują osłabienie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, obrzęk, duszność oraz niewyjaśniony wstrząs. Zgłaszano także rzadkie powikłania, takie jak zespół ciasnoty międzypowięziowej, ostra niewydolność nerek oraz nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, badanie hemoglobiny, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hiperbilirubinemia, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie z błon śluzowych, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok do skóry, krwotok wewnątrzczaszkowy, leczenie ŻChZZ, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nawrót ŻChZZ, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, utajone krwawienie, wrzód żołądka, zaburzenie czynności nerek, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty międzypowięziowej, zmniejszenie hematokrytu, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zali 75 mg
Dabigatran eteksylanu (Zali 75 mg) jest bezpośrednim inhibitorem trombiny stosowanym w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). W badaniach klinicznych obejmujących około 35 000 pacjentów leczonych dabigatranem, najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami w mniej niż 2% przypadków. Krwawienia mogą mieć różne lokalizacje i nasilenie, w tym krwawienia z błon śluzowych (układ pokarmowy, moczowo-płciowy), które występowały częściej niż przy stosowaniu antagonistów witaminy K. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, stosujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory glikoproteiny P (P-gp). W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty antidotum – idarucyzumab. Monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu jest zalecane w celu wykrywania utajonych krwawień.
agranulocytoza, antagonista witaminy K, bezpośredni inhibitor trombiny, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemoglobina hematokryt, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor glikoproteiny p, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, zaburzenie czynności nerek, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daxanlo 75 mg
Dabigatran eteksylan, substancja czynna leku Daxanlo w dawkach 150 mg i 220 mg, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran. W badaniach dotyczących zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego, częstość występowania krwawień wynosiła około 14%, a duże krwawienia obserwowano u mniej niż 2% pacjentów (1,3% dla dawki 150 mg i 1,8% dla dawki 220 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były krwawienia z różnych lokalizacji, w tym z błon śluzowych, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania parametrów hematologicznych, takich jak hemoglobina i hematokryt. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek oraz u tych stosujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny (P-gp).
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, dysfagia, enzym wątrobowy, hematokryt, hiperbilirubinemia, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, mechanizm działania farmakologiczny, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, zapalenie żołądka i przełyku, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Daroxomb 75 mg
Dabigatran eteksylan, substancja czynna leku Daroxomb, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało dabigatran. W profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę u 6 684 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami poniżej 2%. Krwawienia mogły mieć różną lokalizację, w tym wewnątrzczaszkową, z przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego czy skóry. W badaniach klinicznych częstość dużych krwawień wynosiła 1,3% (150 mg) i 1,8% (220 mg), porównywalnie do enoksaparyny (1,5%). Działania niepożądane obejmowały także spadek hemoglobiny, niedokrwistość, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby oraz rzadkie przypadki agranulocytozy i neutropenii. Ryzyko krwawień wzrasta u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, stosujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, alloplastyka stawu kolanowego, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, dabigatran eteksylan, dysfagia, enoksaparyna, enzymy wątrobowe, hematokryt, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Dabigatran eteksylan był szeroko badany w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 64 000 pacjentów, z czego około 35 000 otrzymywało ten lek. W profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę u 6 684 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z częstością dużych krwawień poniżej 2%. Krwawienia mogły mieć charakter utajony lub jawny, z różnych lokalizacji, i stanowić zagrożenie życia, prowadzić do niepełnosprawności lub zgonu. W porównaniu z antagonistami witaminy K (VKA), dabigatran częściej powodował krwawienia z błon śluzowych, zwłaszcza przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Zaleca się monitorowanie hemoglobiny i hematokrytu w celu wykrywania utajonych krwawień, szczególnie u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek lub stosujących leki wpływające na hemostazę lub inhibitory P-gp. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty antidotum – idarucyzumab.
agranulocytoza, alloplastyka stawu biodrowego, dabigatran eteksylan, duże krwawienie, dysfagia, enoksaparyna, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor glikoproteiny p, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abagat 75 mg
Dabigatran eteksylan, stosowany w dawkach 150 mg lub 220 mg na dobę, był oceniany w badaniach klinicznych obejmujących około 35 000 pacjentów, w tym 6 684 leczonych w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami obserwowanymi u mniej niż 2%. Krwawienia mogą mieć różne lokalizacje, w tym z błon śluzowych przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego, i mogą stanowić zagrożenie życia. W badaniach porównawczych z enoksaparyną częstość dużych krwawień wynosiła 1,3-1,8% dla dabigatranu i 1,5% dla enoksaparyny, a każde krwawienie występowało u około 13,8% pacjentów. Ryzyko krwawienia jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek, stosujących leki wpływające na hemostazę lub silne inhibitory P-glikoproteiny. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest swoisty czynnik odwracający działanie dabigatranu – idarucyzumab.
agranulocytoza, antagonista witaminy K, dabigatran eteksylan, dysfagia, enoksaparyna, hematokryt, hemoglobina, hemostaza, hiperbilirubinemia, inhibitor P-glikoproteiny, krwawienie, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, łysienie, małopłytkowość, nefropatia przeciwzakrzepowa, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tuxanuva 75 mg
Dabigatran eteksylan, substancja czynna leku Tuxanuva, był oceniany w badaniach klinicznych u około 64 000 pacjentów, z czego 35 000 otrzymywało ten lek. W profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) stosowano dawki 150 mg lub 220 mg na dobę u 6684 pacjentów. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, występujące u około 14% pacjentów, z dużymi krwawieniami poniżej 2%. W porównaniu z antagonistami witaminy K (VKA) dabigatran częściej powoduje krwawienia z błon śluzowych, zwłaszcza przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Ryzyko krwawień jest zwiększone u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na hemostazę lub silnych inhibitorów P-gp. W przypadku niekontrolowanego krwawienia dostępny jest antidotum – idarucyzumab. Częstość krwawień w badaniach klinicznych wynosiła 13,8% dla dawki 150 mg (duże krwawienia 1,3%) oraz 13,8% dla dawki 220 mg (duże krwawienia 1,8%).
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antagonista witaminy K, badanie hemoglobiny, dabigatran eteksylat, duże krwawienie, enoksaparyna, hemostaza, hiperbilirubinemia, idarucyzumab, inhibitor glikoproteiny p, krwiak wewnątrzstawowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok do skóry, krwotok urazowy, krwotok wewnątrzczaszkowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, nefropatia związana z leczeniem przeciwzakrzepowym, neutropenia, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz oskrzeli, trudność w połykaniu, wrzód żołądka, zaburzenie czynności nerek, zapalenie żołądka, zespół ciasnoty międzypowięziowej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa