dietyloaminoetoksyetanol

Dietyloaminoetoksyetanol (DEAE) to związek chemiczny należący do grupy aminoalkoholi, wykorzystywany w różnych zastosowaniach medycznych i farmaceutycznych. Jego struktura chemiczna zawiera grupę dietyloaminową połączoną z łańcuchem etoksyetanolowym, co nadaje mu właściwości zarówno zasadowe, jak i rozpuszczalne w tłuszczach.

W kontekście medycznym DEAE jest stosowany jako składnik pomocniczy w formulacjach farmaceutycznych, gdzie może pełnić rolę emulgatora, stabilizatora pH lub środka zwiększającego rozpuszczalność substancji leczniczych. Jest również wykorzystywany jako komponent w syntezie niektórych leków oraz jako prekursor w produkcji środków powierzchniowo czynnych stosowanych w preparatach medycznych.

W badaniach biomedycznych dietyloaminoetoksyetanol znajduje zastosowanie jako składnik buforów chromatograficznych, szczególnie w procesach oczyszczania i separacji białek, kwasów nukleinowych oraz innych biomolekuł. DEAE-celuluza i DEAE-Sephadex to popularne nośniki w chromatografii jonowymiennej, wykorzystywane do izolacji i analizy związków biologicznie czynnych w diagnostyce laboratoryjnej i badaniach naukowych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tussicalin 7,5 mg/5 ml

Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Tussicalin (1,5 mg/ml), charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, z osiągnięciem stężenia maksymalnego (Cmax) w osoczu w ciągu 1 godziny. Dla dawki 90 mg Cmax wynosi 16,1 ng/ml. Butamiratu ulega hydrolizie do dwóch aktywnych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego (Cmax 3052 ng/ml, Tmax 1,5 h) oraz dietyloaminoetoksyetanolu (Cmax 160 ng/ml, Tmax 0,67 h). Objętość dystrybucji wynosi 81-112 litrów, a substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza, szczególnie kwas fenylo-2-masłowy (89,3-91,6%). Metabolity wykazują działanie przeciwkaszlowe, co jest istotne klinicznie. Nie ma danych dotyczących wpływu posiłku na wchłanianie leku ani przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki.
bariera łożyskowa, butamiratu cytrynian, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, metabolit kwasowy, niewydolność narządowa, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, sprzęganie w wątrobie, stężenie maksymalne, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Supremin 4 mg/5 ml

Butamiratu cytrynian, substancja czynna preparatu Supremin, charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem po podaniu doustnym, co umożliwia szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego i szybki początek działania przeciwkaszlowego (Tmax około 1,5 godziny). Lek wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (około 95% wiązania), co wpływa na biodostępność wolnej frakcji oraz czas działania. Butamirat ulega biotransformacji w osoczu, głównie przez hydrolizę, prowadząc do powstania dwóch aktywnych metabolitów: kwasu 2-fenylomasłowego oraz dietyloaminoetoksyetanolu, które również wykazują działanie przeciwkaszlowe, przedłużając efekt terapeutyczny.
biodostępność wolnej frakcji, biotransformacja, butamiratu cytrynian, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, efekt terapeutyczny, hydroliza, okres półtrwania, powinowactwo do białek osocza, proces sprzęgania, sprzężenie z kwasem glukuronowym, stężenie terapeutyczne, stężenie w osoczu, T1/2, Tmax, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sinecod 1,5 mg/ml

Butamirat cytrynian, substancja czynna syropu Sinecod (1,5 mg/ml), charakteryzuje się szybką i efektywną absorpcją po podaniu doustnym, z wykrywalnym stężeniem we krwi już po 5-10 minutach. Maksymalne stężenie (Cmax) butamiratu osiąga się w ciągu około 1 godziny, przy dawce 90 mg wynoszącym średnio 16,1 ng/ml. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 22,5-90 mg, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Nie zbadano jeszcze wpływu posiłków na wchłanianie substancji czynnej, co stanowi lukę w aktualnej wiedzy klinicznej.
absorpcja z przewodu pokarmowego, butamirat, butamirat cytrynian, dietyloaminoetoksyetanol, farmakokinetyka, farmakokinetyka liniowa, kwas fenylo-2-masłowy, metabolit w osoczu, podanie doustne leku, preparat przeciwkaszlowy, profil farmakokinetyczny, schemat dawkowania, stężenie leku w osoczu, stężenie leku we krwi
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Natussic 7,5 mg/5 ml

Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Natussic (7,5 mg/5 ml), charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, z wykrywalnym stężeniem we krwi już po 5-10 minutach. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest w ciągu godziny dla dawek od 22,5 mg do 90 mg. Butamiratu ulega całkowitej hydrolizie do dwóch głównych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego (Tmax 1,5 godziny) oraz dietyloaminoetoksyetanolu (Tmax 0,67 godziny), z najwyższymi stężeniami po dawce 90 mg. Butamiratu i jego metabolity wykazują znaczne wiązanie z białkami osocza (butamiratu i kwasu fenylo-2-masłowego 89,3-91,6%, dietyloaminoetoksyetanolu 28,8-45,7%) oraz dużą objętość dystrybucji (81-112 litrów). Brak jest danych dotyczących wpływu posiłku na wchłanianie oraz przenikania przez barierę łożyskową i do mleka kobiet karmiących.
bariera łożyskowa, butamiratu cytrynian, Cmax, dietyloaminoetoksyetanol, droga eliminacji, dystrybucja, działanie przeciwkaszlowe, eliminacja, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, metabolizm, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, stężenie w osoczu, syrop Natussic, T1/2, Vd, wchłanianie, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Atussan 1,5 mg/ml

Cytrynian butamiratu, zawarty w leku Atussan w dawce 1,5 mg/ml (co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w 5 ml syropu), charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem po podaniu doustnym. Po absorpcji ulega całkowitej hydrolizie do dwóch głównych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego oraz dietyloaminoetoksyetanolu, z których pierwszy osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 6,4 µg/ml po około 1,5 godziny od podania dawki 150 mg. Substancja wykazuje wysokie (ok. 95%) wiązanie z białkami osocza, a jej objętość dystrybucji nie została precyzyjnie określona. Zarówno cytrynian butamiratu, jak i jego metabolity wykazują działanie przeciwkaszlowe, a eliminacja zachodzi głównie przez nerki w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym. Okres półtrwania leku jest zmienny, mieszcząc się w zakresie 6–26 godzin, z pojedynczymi wartościami sięgającymi 41 godzin.
bariera łożyskowa, benzoesan sodu, biotransformacja, cytrynian butamiratu, dietyloaminoetoksyetanol, dysfunkcja narządów, dystrybucja leku, działanie przeciwkaszlowe, eliminacja leku, hydroksylacja, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, metabolizm leku, okres półtrwania, sorbitol, stężenie maksymalne, substancja czynna, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon substancji czynnych
Butamirat – Właściwości farmakokinetyczne

Butamirat, podawany doustnie w formie cytrynianu, charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z wykrywalnym stężeniem we krwi już po 5-10 minutach oraz osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 16,1 ng/ml po 1 godzinie dla dawki 90 mg. Substancja ulega całkowitej hydrolizie do dwóch głównych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego (Cmax 3052 ng/ml, Tmax około 1,5 godziny) oraz dietyloaminoetoksyetanolu (Cmax 160 ng/ml, Tmax około 0,67 godziny). Butamirat wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~95%), podobnie jak kwas fenylo-2-masłowy (89,3-91,6%), podczas gdy dietyloaminoetoksyetanol wiąże się w mniejszym stopniu (28,8-45,7%). Objętość dystrybucji butamiratu wynosi 81-112 litrów, co wskazuje na dobrą penetrację do tkanek. Okres półtrwania butamiratu jest krótki (1,48-1,93 godziny), natomiast metabolitów odpowiednio dłuższy: kwasu fenylo-2-masłowego 23,26-24,42 godziny oraz dietyloaminoetoksyetanolu 2,72-2,90 godziny.
bariera łożyskowa, biologiczny okres półtrwania, butamirat, cytrynian butamiratu, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, dawkowanie butamiratu, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, farmakokinetyka, hydroksylacja, hydroliza, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, maksymalne stężenie w osoczu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, proces farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Maxipulmon 3 mg/ml

Butamiratu cytrynian, zawarty w Maxipulmon w dawce 3 mg/ml, wykazuje szybkie i efektywne wchłanianie po podaniu doustnym, z wykrywalnym stężeniem w osoczu już po 5-10 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia w ciągu godziny dla dawek 22,5-90 mg. Substancja ulega całkowitej hydrolizie do dwóch aktywnych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego oraz dietyloaminoetoksyetanolu, które również wykazują działanie przeciwkaszlowe. Kwas fenylo-2-masłowy osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1,5 godziny, a dietyloaminoetoksyetanol po około 0,67 godziny, przy czym oba metabolity różnią się stopniem wiązania z białkami osocza (odpowiednio 89,3-91,6% i 28,8-45,7%). Butamiratu charakteryzuje się dużą objętością dystrybucji (81-112 l), co wpływa na jego farmakokinetykę i biodostępność.
bariera łożyskowa, biodostępność, butamiratu cytrynian, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, hydroksylacja, hydroliza, klirens leku, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, Maxipulmon, metabolit, metabolizm substancji, nerkowa droga eliminacji, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Toselix forte 1,5 mg/ml

Butamirat cytrynian, substancja czynna syropu Toselix forte (1,5 mg/ml), charakteryzuje się szybkim i dobrym wchłanianiem po podaniu doustnym, z obecnością we krwi już po 5-10 minutach i osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) około 16,1 ng/ml w ciągu godziny po dawce 90 mg. Butamirat ulega szybkie hydrolizie do dwóch aktywnych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego (Cmax 3052 ng/ml po 1,5 godziny) oraz dietyloaminoetoksyetanolu (Cmax 160 ng/ml po 0,67 godziny). Objętość dystrybucji butamiratu wynosi 81-112 litrów, a substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza. Kwas fenylo-2-masłowy wiąże się z białkami w 89,3-91,6%, natomiast dietyloaminoetoksyetanol w 28,8-45,7%. Nie ma danych dotyczących wpływu posiłku na wchłanianie leku ani przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki.
bariera łożyskowa, białko osocza, butamirat cytrynian, Cmax, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, hydroksylacja, hydroliza, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, maksymalne stężenie w osoczu, metabolit, mleko matki, niewydolność, objętość dystrybucji, okres półtrwania, T½, Vd, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Supremin MAX 1,5 mg/ml

Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Supremin MAX (1,5 mg/ml), charakteryzuje się szybkim i efektywnym wchłanianiem po podaniu doustnym, z wykrywalnym stężeniem w osoczu już po 5-10 minutach i osiągnięciem Cmax w ciągu godziny (dla dawki 90 mg Cmax wynosi średnio 16,1 ng/ml). Substancja ulega hydrolizie do dwóch głównych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego (Cmax 3052 ng/ml po 1,5 h) oraz dietyloaminoetoksyetanolu (Cmax 160 ng/ml po 0,67 h). Butamiratu cechuje duża objętość dystrybucji (81-112 l) oraz zróżnicowane wiązanie z białkami osocza: wysokie dla kwasu fenylo-2-masłowego (89,3-91,6%) i umiarkowane dla dietyloaminoetoksyetanolu (28,8-45,7%). Brak danych dotyczących wpływu posiłku na wchłanianie oraz przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki ogranicza ocenę bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i karmiących.
bariera łożyskowa, butamiratu cytrynian, Cmax, dawka leku, dietyloaminoetoksyetanol, dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, hydroksylacja, hydroliza metabolitów, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, niewydolność narządów, objętość dystrybucji, okres półtrwania, proces farmakokinetyczny, proces metaboliczny, stężenie maksymalne w osoczu, syrop, szlak metaboliczny, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, właściwość farmakokinetyczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sinecod 5 mg/ml

Butamiratu cytrynian, substancja czynna leku Sinecod (5 mg/ml, krople doustne), charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego oraz całkowitą hydrolizą do dwóch głównych metabolitów: kwasu fenylo-2-masłowego i dietyloaminoetoksyetanolu. Objętość dystrybucji butamiratu wynosi od 81 do 112 litrów, zależnie od masy ciała pacjenta, a substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (kwas fenylo-2-masłowy: 89,3–91,6%, dietyloaminoetoksyetanol: 28,8–45,7%). Metabolity te wykazują działanie przeciwkaszlowe, co sugeruje, że efekt terapeutyczny jest wynikiem działania zarówno substancji macierzystej, jak i jej metabolitów. Okres półtrwania wynosi odpowiednio: kwas fenylo-2-masłowy 23,26–24,42 h, butamirat 1,48–1,93 h, dietyloaminoetoksyetanol 2,72–2,90 h.
bariera łożyskowa, białko osocza, butamirat, butamiratu cytrynian, dietyloaminoetoksyetanol, działanie przeciwkaszlowe, hydroksylacja, hydroliza, kwas fenylo-2-masłowy, kwas glukuronowy, niewydolność narządów, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, wchłanianie leku, zaburzenie czynności wątroby