kandesartanu cyleksetyl

Kandesartanu cyleksetyl to prolek, który po wchłonięciu w przewodzie pokarmowym ulega hydrolizie do aktywnej formy kandesartanu. Należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II (ARB, sartanów), które działają poprzez selektywne blokowanie receptora AT1, zapobiegając wiązaniu angiotensyny II i w konsekwencji hamując jej działanie naczynioskurczowe.

Mechanizm działania kandesartanu powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszenie oporu obwodowego i obniżenie ciśnienia tętniczego. Dodatkowo lek ten wykazuje działanie nefroprotekcyjne, zmniejsza albuminurię i spowalnia progresję niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z nefropatią cukrzycową.

Kandesartanu cyleksetyl jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego oraz niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF ≤ 40%). Stosowany jest również w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u pacjentów z towarzyszącą cukrzycą typu 2 oraz przewlekłą chorobą nerek.

W porównaniu do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE-I), kandesartan rzadziej wywołuje kaszel jako działanie niepożądane, co zwiększa compliance pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zawroty głowy, bóle głowy oraz hiperkaliemię, szczególnie u osób z upośledzoną funkcją nerek.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Candezek Combi 8 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Candezek Combi łączy kandesartan cyleksetyl, selektywny antagonista receptora angiotensyny II typu 1 (AT1), oraz amlodypinę, antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, co skutkuje synergistycznym działaniem przeciwnadciśnieniowym. Kandesartan, podawany doustnie jako prolek, po przekształceniu do aktywnej formy obniża ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego bez wywoływania odruchowej tachykardii, z efektem utrzymującym się przez 24 godziny. W badaniach klinicznych dawka 32 mg kandesartanu obniżała ciśnienie skurczowe/rozkurczowe średnio o 13,1/10,5 mmHg, przewyższając losartan 100 mg (10,0/8,7 mmHg). Amlodypina rozszerza obwodowe tętniczki, zmniejszając afterload i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, co jest korzystne także u pacjentów z dusznicą. W badaniu ALLHAT amlodypina (2,5-10 mg/dobę) wykazała podobną skuteczność w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych jak chlortalidon, choć z wyższą częstością niewydolności serca (10,2% vs 7,7%, RR 1,38, p<0,001).
amlodypina, angiotensyna II, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny, białaczka OUN, dławica Prinzmetala, dusznica bolesna, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kandesartanu cyleksetyl, konwertaza angiotensyny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze samoistne, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk płuc, ostre uszkodzenie nerek, patogeneza nadciśnienia tętniczego, przerost lewej komory, przewlekła choroba nerek, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Candezek Combi 8 mg + 5 mg

Candezek Combi to lek przeciwnadciśnieniowy łączący kandesartan cyleksetyl, antagonista receptora angiotensyny II typu 1 (AT1), oraz amlodypinę, antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn. Kandesartan działa poprzez selektywne blokowanie receptorów AT1, co prowadzi do zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego i długotrwałego obniżenia ciśnienia tętniczego bez wywoływania odruchowej tachykardii. Maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego po dawce 32 mg kandesartanu wynosi około 13,1/10,5 mmHg. Amlodypina rozszerza obwodowe tętniczki, zmniejszając afterload i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, co jest korzystne także u pacjentów z dusznicą bolesną. Oba składniki wykazują addytywny efekt hipotensyjny, a ich połączenie zapewnia skuteczniejszą kontrolę nadciśnienia niż monoterapia. Kandesartan ma biodostępność około 14%, Tmax 3-4 godziny, okres półtrwania około 9 godzin, natomiast amlodypina cechuje się biodostępnością 64-80%, Tmax 6-12 godzin i długim okresem półtrwania 35-50 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę.
antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, badania mutagenności, badanie ALLHAT, badanie PRAISE, badanie SCOPE, dławica Prinzmetala, dusznica bolesna, dystrybucja kandesartanu, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, kandesartanu cyleksetyl, konwertaza angiotensyny, metabolizm amlodypiny, mikroalbuminuria, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, odruchowa tachykardia, ostre uszkodzenie nerek, patogeneza nadciśnienia tętniczego, samoistne nadciśnienie tętnicze, śródmiąższowe zapalenie nerek, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wydalanie albumin, zaburzenie czynności nerek

kandesartanu cyleksetyl

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Candezek Combi 8 mg + 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Candezek Combi 8 mg + 5 mg