prednizolon wodorobursztynian

Prednizolon wodorobursztynian (sodium succinate) to rozpuszczalna w wodzie sól prednizolonu – syntetycznego glikokortykosteroidu o silnym działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym. Ta postać leku jest przeznaczona głównie do podawania parenteralnego (dożylnego lub domięśniowego), co umożliwia szybkie osiągnięcie wysokiego stężenia leku w organizmie w sytuacjach nagłych.

Lek działa poprzez hamowanie migracji leukocytów do obszarów objętych stanem zapalnym, stabilizację błon lizosomalnych, zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych oraz hamowanie produkcji mediatorów stanu zapalnego, w tym cytokin prozapalnych. Prednizolon wodorobursztynian jest często stosowany w terapii ostrych stanów alergicznych, w leczeniu ciężkich postaci chorób autoimmunologicznych, zaostrzeń chorób przewlekłych oraz wstrząsu anafilaktycznego.

W praktyce klinicznej prednizolon wodorobursztynian jest wykorzystywany w stanach wymagających szybkiej interwencji, takich jak ciężkie reakcje alergiczne, stan astmatyczny, wstrząs anafilaktyczny, ciężkie zaostrzenia chorób autoimmunologicznych czy obrzęk mózgu. Dzięki szybkiej biodostępności po podaniu parenteralnym, lek wywiera efekt terapeutyczny znacznie szybciej niż formy doustne, co ma kluczowe znaczenie w stanach nagłych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Predasol 50 mg

Prednizolonu sodu bursztynian, zawarty w preparacie Predasol, charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym, który jest zależny od drogi podania. Po podaniu dożylnym następuje szybki rozkład estru, umożliwiający oznaczenie stężenia wolnego prednizolonu w osoczu już po 5 minutach. Podanie domięśniowe cechuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem, trwającym 30-60 minut, z równoczesnym rozpoczęciem hydrolizy estru. Prednizolon wiąże się odwracalnie z transkortyną i albuminami osocza, przy czym w dużych dawkach wzrasta frakcja wolna leku. Przenika przez barierę krew-mózg, osiągając w płynie mózgowo-rdzeniowym około 10% stężenia osoczowego, a także przez łożysko i do mleka matki (0,07-0,23% dawki na 1 litr mleka), co ma znaczenie przy dawkach powyżej 10 mg/dobę i szczególnie przy dawce 80 mg/dobę, kiedy zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.
albumina osocza, antykoncepcja hormonalna, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, białko osocza, faza eliminacji, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, hydroliza estru, kwas glukuronowy, marskość wątroby, niewydolność nerek, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, preparat steroidowy, transkortyna, wirusowe zapalenie wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Predasol 25 mg

Predasol, zawierający prednizolonu sodu bursztynian, jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg (odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg i 782,7 mg prednizolonu). Po dożylnym podaniu następuje szybka hydroliza estru, umożliwiająca oznaczenie wolnego prednizolonu w osoczu już po 5 minutach. Wchłanianie po podaniu domięśniowym jest szybkie i kompletne, kończąc się zwykle w ciągu 30-60 minut. Prednizolon wiąże się odwracalnie z białkami osocza, głównie albuminami i transkortyną, przy czym w dużych dawkach lub u pacjentów z hipoalbuminemią wzrasta frakcja wolna, aktywna farmakologicznie. Lek przenika przez barierę krew-mózg (około 10% stężenia osoczowego), barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego (0,07-0,23% dawki na litr mleka), co ma znaczenie przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
albuminy osocza, antykoncepcja hormonalna, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, faza eliminacji, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, hormonalna terapia zastępcza, hydroliza estru, kwas siarkowy, marskość wątroby, niewydolność nerek, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, sprzęganie z kwasem glukuronowym, transkortyna, wiązanie z białkami osocza, wirusowe zapalenie wątroby, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Przedawkowanie – Predasol 50 mg

Przedawkowanie prednizolonu w formie preparatu Predasol (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów systemowych, obejmujących zaburzenia osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, hiperglikemię, insulinooporność, hiperlipidemię, retencję sodu i wody, hipokaliemię oraz alkalozę metaboliczną. Objawy te mogą manifestować się jako zespół Cushinga jatrogenny, supresja endogennej produkcji kortyzolu, zaburzenia cyklu menstruacyjnego, nadciśnienie tętnicze, zwiększone ryzyko zakrzepowo-zatorowe, a także zaburzenia neuropsychiatryczne i immunosupresja. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, gdzie dawka 50 mg odpowiada 39,1 mg prednizolonu, co jest istotne przy ocenie ryzyka toksyczności i planowaniu terapii.
alkaloza metaboliczna, arytmia, choroba zakrzepowo-zatorowa, glikokortykosteroid systemowy, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipokaliemia, immunosupresja, insulinooporność, martwica kości, miopatia steroidowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja, prednizolon, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, psychoza steroidowa, reaktywacja infekcji, retencja sodu, supresja kortyzolu, zaburzenie neuropsychiatryczne, zespół Cushinga jatrogenny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 25 mg

Preparat Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg i 782,7 mg prednizolonu wodorobursztynianu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (wodorowęglan sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Opakowania różnią się w zależności od dawki, z ampułkami typu OPC dla dawek 25 mg i 50 mg oraz fiolkami z korkiem bromobutylowym dla dawek 250 mg i 1000 mg. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata dla nierozpuszczonego proszku.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, ampułka OPC, choroba układu sercowo-naczyniowego, disodu fosforan dwuwodny, guma bromobutylowa, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, związek sodu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Predasol 1000 mg

Predasol, zawierający prednizolon w postaci wodorobursztynianu, charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem po podaniu dożylnym i domięśniowym, z wykrywalnym stężeniem wolnego prednizolonu w osoczu już po 5 minutach od podania dożylnego. Substancja czynna wiąże się głównie z albuminami osocza oraz transkortyną, przy czym w stanach hipoalbuminemii lub po podaniu dużych dawek (np. 80 mg/dobę) wzrasta frakcja wolnego, aktywnego leku, co może nasilać efekty terapeutyczne i działania niepożądane. Prednizolon przenika przez barierę krew-mózg osiągając około 10% stężenia osoczowego w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz przenika przez łożysko i do mleka kobiecego (0,07-0,23% dawki na litr mleka), przy czym przy dawkach 80 mg/dobę stężenie w mleku może wynosić do 25% stężenia osoczowego, co stanowi wskazanie do zaprzestania karmienia piersią.
albuminy osocza, bariera krew-mózg, biotransformacja, dysfunkcja nerek, faza eliminacji, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, kwas glukuronowy, kwas siarkowy, marskość wątroby, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, prednizolon wodorobursztynian, przenikanie przez łożysko, swoista globulina transportująca, transkortyna, wiązanie estrowe, wirusowe zapalenie wątroby, współczynnik podziału
Leksykon leków
Przedawkowanie – Predasol 25 mg

Prednizolon w postaci parenteralnej (Predasol) stosowany w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg wykazuje silne działanie glikokortykosteroidowe. Przedawkowanie tego leku nie zostało dotychczas opisane jako ostre zatrucie, jednak może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych, szczególnie w obrębie układu endokrynologicznego (zespół Cushinga polekowy, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia miesiączkowania, hirsutyzm, zahamowanie wzrostu u dzieci), metabolizmu (hiperglikemia, cukrzyca posteroidowa, dyslipidemia, otyłość centralna, zaburzenia gospodarki białkowej) oraz gospodarki elektrolitowej (retencja sodu i wody, hipokaliemia, alkaloza metaboliczna, obrzęki, nadciśnienie tętnicze). Mechanizmy obejmują nadmierne działanie glikokortykosteroidowe, nasilona glukoneogenezę, katabolizm białek oraz zwiększoną aktywność mineralokortykoidową, co szczególnie zagraża pacjentom z chorobami sercowo-naczyniowymi i predyspozycją do cukrzycy.
alkaloza metaboliczna, cukrzyca posteroidowa, dyslipidemia, działanie glikokortykosteroidowe, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, hiperglikemia, hipokaliemia, hirsutyzm, insulinoterapia, jaskra, katabolizm białek, miopatia posteroidowa, nadciśnienie tętnicze, osteoporoza, otyłość typu centralnego, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, psychoza, retencja sodu, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia rytmu serca, zaćma, zespół Cushinga polekowy
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Predasol 250 mg

Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian, który po podaniu dożylnym lub domięśniowym ulega szybkiej hydrolizie do aktywnego prednizolonu. Po podaniu dożylnym stężenie wolnego prednizolonu w osoczu jest wykrywalne już po 5 minutach, natomiast wchłanianie po podaniu domięśniowym kończy się zwykle w ciągu 30-60 minut. Prednizolon wiąże się odwracalnie z transkortyną i albuminami osocza, przy czym w stanach hipoalbuminemii lub przy bardzo dużych dawkach wzrasta frakcja wolna, farmakologicznie aktywna. Lek przenika przez barierę krew-mózg, osiągając w płynie mózgowo-rdzeniowym około 10% stężenia osoczowego. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 150-220 minut, a metabolity są wydalane głównie przez nerki, przy czym niewielki wpływ na eliminację mają uszkodzenia nerek.
albumina osocza, bariera krew-mózg, ciężka choroba wątroby, faza eliminacji, glikokortykosteroid, hipoalbuminemia, marskość wątroby, okres półtrwania, okres półtrwania glikokortykosteroidu, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, prednizolon, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, sprzęganie z kwasem glukuronowym, swoista globulina transportująca, transkortyna, wirusowe zapalenie wątroby
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Predasol 25 mg

Produkt leczniczy Predasol, zawierający prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg (19,6 mg prednizolonu), 50 mg (39,1 mg prednizolonu), 250 mg (195,7 mg prednizolonu) oraz 1000 mg (782,7 mg prednizolonu), nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na ograniczenia psychomotoryczne związane z terapią Predasolem, co obejmuje również wykonywanie czynności wymagających wzmożonej koncentracji i koordynacji psychoruchowej, nawet w pracy bez zabezpieczeń. Brak jest zależności między dawką a zdolnością prowadzenia pojazdów, co jest istotne przy ocenie ryzyka farmakoterapii u pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikokortykosteroid, koordynacja psychoruchowa, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, roztwór do wstrzykiwań, terapia steroidowa, tolerancja leku, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmiana nastroju
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Predasol 25 mg

Predasol, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań/infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prednizolon lub substancje pomocnicze, w tym prednizolonu wodorobursztynian (Prednisoloni hemisuccinas). Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich anafilaksji. Wywiad alergiczny pacjenta jest kluczowy przed podaniem leku, a wcześniejsze reakcje na glikokortykosteroidy stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii Predasolem.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, glikokortykosteroid, kortykosteroid, nadciśnienie, nadwrażliwość, niewydolność nerek, prednizolon, prednizolon wodorobursztynian, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, związek sodu