Skład i postać leku
Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Ibuprom Zatoki Sprint to lek złożony w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w każdej kapsułce. Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwgorączkowe oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa. Kapsułki zawierają również 63 mg sorbitolu ciekłego oraz 21 mg potasu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub na diecie niskopotasowej. Lek jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 kapsułek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Skład jakościowy i ilościowy leku Ibuprom Zatoki Sprint
Ibuprom Zatoki Sprint to produkt leczniczy występujący w postaci miękkich kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz pseudoefedryny chlorowodorek w dawce 30 mg w każdej kapsułce. Jest to lek złożony o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym oraz zmniejszającym przekrwienie błony śluzowej nosa.1
Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne klinicznie. Każda kapsułka miękka zawiera 63 mg sorbitolu ciekłego, częściowo odwodnionego oraz 21 mg potasu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskopotasowej lub z zaburzeniami czynności nerek.2
Postać farmaceutyczna
Ibuprom Zatoki Sprint dostępny jest w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, które posiadają charakterystyczny wygląd. Są to transparentne kapsułki o kolorze jasnożółtym do jasnopomarańczowego, o owalnym kształcie, opatrzone czarnym nadrukiem „IZS”, co ułatwia ich identyfikację. Zawartość kapsułki stanowi klarowna ciecz o jasnopomarańczowej barwie, co jest typowe dla tej formy podania.3
Pełny skład jakościowy leku
Poza substancjami czynnymi (ibuprofen i pseudoefedryny chlorowodorek), w skład leku Ibuprom Zatoki Sprint wchodzą następujące substancje pomocnicze:4
- Makrogol 600 – rozpuszczalnik, stosowany jako nośnik dla substancji czynnych
- Potasu wodorotlenek – regulator pH, stabilizator
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Skład otoczki kapsułki
Otoczka kapsułki, nadająca jej charakterystyczną konsystencję i wygląd, składa się z następujących komponentów:5
- Żelatyna – podstawowy składnik formujący otoczkę
- Sorbitol ciekły, częściowo odwodniony – substancja nadająca elastyczność otoczce
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Barwnik kapsułki
Za charakterystyczną barwę kapsułki odpowiada składnik o nazwie Naturalny Beta Karoten 10% CWD, który jest proszkiem o następującym składzie:6
- Naturalny beta karoten (E160) – barwnik nadający żółtopomarańczową barwę
- Skrobia spożywcza modyfikowana (E1450) – nośnik dla barwnika
- dl-Alfa tokoferol (E307) – przeciwutleniacz stabilizujący barwnik
Skład tuszu drukarskiego
Charakterystyczny nadruk „IZS” na kapsułce wykonany jest tuszem drukarskim, w skład którego wchodzą:7
- Szelak – naturalny polimer zapewniający trwałość nadruku
- Żelaza tlenek czarny (E172) – pigment nadający czarną barwę
- Alkohol N-butylowy – rozpuszczalnik
- Glikol propylenowy – rozpuszczalnik i stabilizator
- Amonu wodorotlenek 28% – regulator pH
Forma podania i rodzaj opakowania
Ibuprom Zatoki Sprint dostępny jest w opakowaniach zawierających blistry z PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Produkt leczniczy występuje w dwóch wielkościach opakowań:8
| Wielkość opakowania | Zawartość |
|---|---|
| 10 sztuk | 1 blister po 10 kapsułek |
| 20 sztuk | 2 blistry po 10 kapsułek |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, co oznacza, że w niektórych aptekach może być dostępna tylko jedna z wymienionych wielkości.
Warunki przechowywania i okres ważności
Lek Ibuprom Zatoki Sprint powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni produkt przed wilgocią i światłem.9
Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz na blistrze.10
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami. Oznacza to, że przeterminowane lub niewykorzystane kapsułki nie powinny być wyrzucane do domowych pojemników na śmieci czy spłukiwane w toalecie, ale powinny zostać oddane do specjalnych punktów zbiórki leków np. w aptekach.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania