Właściwości farmakokinetyczne leku Ibuprom Zatoki Sprint (200 mg + 30 mg)

Ibuprom Zatoki Sprint zawiera dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedryny chlorowodorek (30 mg), których właściwości farmakokinetyczne różnią się od siebie. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów, jakim podlegają obie substancje w organizmie po podaniu doustnym w postaci kapsułek miękkich.

Wchłanianie

Ibuprofen po podaniu doustnym wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 1-2 godzinach od momentu przyjęcia. Warto zaznaczyć, że czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia ibuprofenu w osoczu może być zróżnicowany w zależności od dawkowania oraz od tego, czy lek został przyjęty z pokarmem, czy na czczo.¹

Pseudoefedryna w postaci o natychmiastowym uwalnianiu również wchłania się bezpośrednio z przewodu pokarmowego, natomiast maksymalne stężenie w osoczu osiąga nieco później – w ciągu 1-3 godzin po przyjęciu.²

Dystrybucja

Ibuprofen charakteryzuje się wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, wynoszącym od 90% do 99%. Metabolizm tej substancji zachodzi głównie w wątrobie, gdzie powstają dwa główne metabolity:

• 2-hydroksyibuprofen
• 2-karboksyibuprofen

W przeprowadzonych badaniach wykazano, że ibuprofen może przenikać do mleka ludzkiego, choć jego stężenia są bardzo małe.³

Pseudoefedryna wykazuje zdolność do przenikania przez barierę łożyskową oraz do płynu mózgowo-rdzeniowego. Substancja ta przenika również do mleka ludzkiego – w ciągu 24 godzin od podania doustnego, około 0,5% dawki można wykryć w mleku matki.⁴

Eliminacja

Ibuprofen charakteryzuje się stosunkowo krótkim okresem półtrwania w osoczu, wynoszącym około 2 godzin. Jest szybko wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów i ich koniugatów. Jedynie niewielka część substancji czynnej jest wydalana w niezmienionej postaci:

• około 1% ibuprofenu jest wydalane w moczu w postaci niezmienionej
• około 14% jest wydalane w postaci sprzężonego ibuprofenu

Pozostała część leku jest eliminowana w formie metabolitów.⁵

Pseudoefedryna jest wydalana głównie w niezmienionej postaci z moczem. Jedynie niewielka część tej substancji czynnej ulega uprzedniemu metabolizmowi wątrobowemu. Okres półtrwania pseudoefedryny wynosi około 5-8 godzin. Warto zauważyć, że na szybkość eliminacji pseudoefedryny wpływa pH moczu – przy kwaśnym odczynie moczu eliminacja jest przyspieszona, a okres półtrwania ulega skróceniu.⁶