Profil bezpieczeństwa leku
Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg

Produkt leczniczy Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie ibuprofenu i pseudoefedryny do mleka matki oraz brak danych dotyczących wpływu pseudoefedryny na niemowlęta. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż lek może wywoływać zawroty głowy, omamy, zaburzenia widzenia i słuchu. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest niewskazane ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki, przy czym dla pseudoefedryny nie zbadano wpływu na niemowlęta karmione piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt leczniczy ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia widzenia i słuchu, dlatego w takich przypadkach należy unikać prowadzenia pojazdów. Jednorazowe lub krótkotrwałe stosowanie zwykle nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania produktu leczniczego należy unikać spożywania alkoholu. W dokumentacji podkreślono, że alkohol może nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku obserwuje się zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz szczególną ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy zachować ostrożność i stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Stosowanie zabronione Stosowanie produktu Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki, przy czym dla pseudoefedryny nie zbadano wpływu na niemowlęta karmione piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Produkt leczniczy ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia widzenia i słuchu, dlatego w takich przypadkach należy unikać prowadzenia pojazdów. Jednorazowe lub krótkotrwałe stosowanie zwykle nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
Interakcje z alkoholem Należy zachować ostrożność Podczas stosowania produktu leczniczego należy unikać spożywania alkoholu. W dokumentacji podkreślono, że alkohol może nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku obserwuje się zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz szczególną ostrożność.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy zachować ostrożność i stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i zachować ostrożność.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: