Profil bezpieczeństwa leku
Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie ibuprofenu i pseudoefedryny do mleka matki oraz brak danych dotyczących wpływu pseudoefedryny na niemowlęta. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż lek może wywoływać zawroty głowy, omamy, zaburzenia widzenia i słuchu. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest niewskazane ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki, przy czym dla pseudoefedryny nie zbadano wpływu na niemowlęta karmione piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt leczniczy ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia widzenia i słuchu, dlatego w takich przypadkach należy unikać prowadzenia pojazdów. Jednorazowe lub krótkotrwałe stosowanie zwykle nie wymaga specjalnych środków ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania produktu leczniczego należy unikać spożywania alkoholu. W dokumentacji podkreślono, że alkohol może nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku obserwuje się zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz szczególną ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy zachować ostrożność i stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i zachować ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie produktu Ibuprom Zatoki Sprint jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Zarówno ibuprofen, jak i pseudoefedryna przenikają do mleka matki, przy czym dla pseudoefedryny nie zbadano wpływu na niemowlęta karmione piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że lek jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Produkt leczniczy ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, nietypowe bóle głowy oraz zaburzenia widzenia i słuchu, dlatego w takich przypadkach należy unikać prowadzenia pojazdów. Jednorazowe lub krótkotrwałe stosowanie zwykle nie wymaga specjalnych środków ostrożności. |
| Interakcje z alkoholem | Należy zachować ostrożność | Podczas stosowania produktu leczniczego należy unikać spożywania alkoholu. W dokumentacji podkreślono, że alkohol może nasilać działania niepożądane leku, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku obserwuje się zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres oraz szczególną ostrożność. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy zachować ostrożność i stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby nie jest wymagane zmniejszenie dawki, ale należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania