mioklonia pohipoksyczna

Mioklonia pohipoksyczna to neurologiczne zaburzenie ruchowe charakteryzujące się mimowolnymi, nagłymi, krótkimi skurczami mięśni, które występują jako następstwo przebytego niedotlenienia mózgu. Ten typ mioklonii pojawia się najczęściej u pacjentów po zatrzymaniu krążenia, utonięciu, ciężkim niedotlenieniu podczas znieczulenia, zatruciu tlenkiem węgla lub innych stanach prowadzących do hipoksji mózgu.

Patofizjologicznie mioklonia pohipoksyczna wiąże się z uszkodzeniem komórek nerwowych w różnych strukturach mózgu, szczególnie w korze mózgowej, jądrach podstawy i pniu mózgu, w wyniku niedoboru tlenu. Klinicznie objawia się wieloogniskowymi, nieregularnymi drgawkami, które mogą być wywołane przez bodźce zewnętrzne (mioklonia odruchowa) lub pojawiać się spontanicznie. Często towarzyszą jej inne objawy encefalopatii pohipoksycznej, takie jak ataksja, dyzartria czy zaburzenia poznawcze.

Diagnostyka mioklonii pohipoksycznej obejmuje badania neurofizjologiczne (EEG, EMG), obrazowanie mózgu (MRI, CT) oraz ocenę kliniczną. W leczeniu stosuje się leki przeciwpadaczkowe (walproiniany, lewetiracetam, piracetam), benzodiazepiny (klonazepam) oraz inne środki wpływające na przekaźnictwo nerwowe. Rokowanie zależy od rozległości uszkodzenia mózgu, czasu trwania niedotlenienia oraz wczesnego wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl