przestrzeń śródmiąższowa
Przestrzeń śródmiąższowa (łac. interstitium) stanowi ważny element układu tkankowego, występujący pomiędzy komórkami narządów i tkanek organizmu. Jest to przestrzeń wypełniona płynem śródmiąższowym, który stanowi środowisko wymiany substancji odżywczych, elektrolitów, gazów oddechowych oraz produktów przemiany materii pomiędzy krwią a komórkami.
Przestrzeń śródmiąższowa pełni kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy tkanek i narządów, uczestnicząc w procesach immunologicznych oraz odpowiedzi zapalnej. Zawiera włókna kolagenowe, elastynowe oraz proteoglikany, które tworzą sieć strukturalną stanowiącą rusztowanie dla komórek. W przestrzeni tej znajdują się również komórki układu odpornościowego, takie jak makrofagi, fibroblasty oraz komórki dendrytyczne.
W kontekście klinicznym, zaburzenia w przestrzeni śródmiąższowej mogą prowadzić do obrzęków, włóknienia narządów czy też chorób śródmiąższowych płuc, nerek lub wątroby. Diagnostyka zmian w tej przestrzeni stanowi istotny element oceny patologii narządowej, szczególnie w przypadku chorób przewlekłych i procesów zapalnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alburex 20 200 g/l
Alburex 20 to preparat zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 96% stanowi ludzka albumina, dostępny w fiolkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Roztwór jest klarowny, lekko lepki, o zabarwieniu od prawie bezbarwnego do żółtego, bursztynowego lub zielonego. Albumina ludzka w stężeniu 200 g/l wykazuje działanie hiperonkotyczne względem osocza, co umożliwia przemieszczanie płynu z przestrzeni śródmiąższowej do wewnątrznaczyniowej, zwiększając objętość krwi krążącej ponad objętość podanego roztworu. Preparat zawiera około 3,2 mg sodu/ml (140 mmol/l), co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Alburex 20 klasyfikowany jest jako substytut osocza (kod ATC: B05AA01) i stosowany jest do uzupełniania niedoborów albuminy w organizmie.
albumina ludzka, ciśnienie onkotyczne, działanie hiperonkotyczne, efekt onkotyczny, farmakokinetyka leków, frakcja białkowa osocza, funkcja transportowa, hipoalbuminemia, homeostaza organizmu, kofaktor enzymatyczny, objętość krwi krążącej, objętość osocza, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródmiąższowa, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, substytut osocza, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon chorób i schorzeń
Obrzęk kończyn górnych i dłoni – Patofizjologia i mechanizm
Obrzęk kończyn górnych i dłoni jest wynikiem nadmiernego gromadzenia się płynu w przestrzeni śródmiąższowej, spowodowanego zaburzeniem równowagi między ciśnieniem hydrostatycznym a onkotycznym oraz upośledzonym drenażem limfatycznym. Kluczowe mechanizmy patofizjologiczne obejmują zwiększone ciśnienie hydrostatyczne (np. w niewydolności serca i niewydolności żylnej), zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych (w stanach zapalnych), zmniejszone ciśnienie onkotyczne osocza (hipoalbuminemia w chorobach wątroby i nerek), zaburzenia drenażu limfatycznego (limfedema pierwotna i wtórna) oraz retencję sodu i wody. Warto podkreślić, że obrzęk limfatyczny początkowo ma charakter miękki i wgłębny, a z czasem staje się twardszy z powodu włóknienia tkanki podskórnej. Specyficzne zespoły, takie jak Puffy Hand Syndrome u osób z historią dożylnych iniekcji narkotyków czy POTASH (Post Ambulatory Swollen Hands) po długotrwałym marszu, mają unikalne mechanizmy patogenetyczne związane z uszkodzeniem naczyń i dysfunkcją autonomiczną.
bezdech senny, bloker kanału wapniowego, ciśnienie hydrostatyczne, ciśnienie onkotyczne, cukrzyca, drenaż limfatyczny, filtracja włośniczkowa, hipoalbuminemia, inhibitor monoaminooksydazy, kortykosteroid, lek przeciwpadaczkowy, limfedema, marskość wątroby, mastektomia, niewydolność serca, niewydolność żylna, NLPZ, obrzęk kończyny górnej, obrzęk limfatyczny, obrzęk wgłębialny, przepuszczalność naczyń włosowatych, przestrzeń śródmiąższowa, radioterapia, reakcja zapalna, retencja sodu, układ limfatyczny, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zastój krwi, zespół cieśni nadgarstka, zespół górnego otworu klatki piersiowej, zjawisko Raynauda - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma 9 mg/ml
Roztwór chlorku sodu 0,9% (Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma) zawiera 9 mg NaCl/ml, co odpowiada stężeniu jonów Na+ i Cl- na poziomie 154 mmol/l, z pH w zakresie 5,5-7,5. Jony sodu i chlorku w organizmie dorosłego człowieka występują w ilości około 4200 mmol sodu (60 mmol/kg masy ciała) oraz 33 mmol/kg chlorków, z dystrybucją na pulę płynową (42 mmol/kg sodu, frakcja wymienialna chlorków >85%) oraz tkankową (około 1800 mmol sodu i 5 mmol/kg chlorków w tkance kostnej). Roztwór ten dostarcza jony w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych, co jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka zaburzeń elektrolitowych podczas terapii parenteralnej.
9%, frakcja niewymienialna, frakcja wymienialna, gospodarka wodno-elektrolitowa, Injectio Natrii Chlorati Isotonica, osocze krwi, płyn śródmiąższowy, przestrzeń śródmiąższowa, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, roztwór chlorku sodu 0, tkanka kostna, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie jonów, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Obrzęk limfatyczny – Patofizjologia i mechanizm
Obrzęk limfatyczny to przewlekła choroba charakteryzująca się nieprawidłowym gromadzeniem się bogatego w białko płynu (1,0-5,5 g/ml) w przestrzeni śródmiąższowej, wynikającym z niewydolności drenażu limfatycznego. Patogeneza obejmuje zastój limfatyczny po redukcji przepływu limfy o ≥80%, przewlekły stan zapalny z udziałem limfocytów Th2 i makrofagów, a także przebudowę tkanki tłuszczowej i włóknienie skóry oraz tkanki podskórnej. Obrzęk limfatyczny dzieli się na pierwotny (genetyczne dysplazje naczyń limfatycznych, mutacje genów takich jak FOXC2) oraz wtórny (uszkodzenia po leczeniu onkologicznym, infekcjach, urazach, otyłości, niewydolności żylnej). Przewlekły stan zapalny indukowany przez cytokiny (np. IL-6, IL-2, GM-CSF) i leukotrien B4 (LTB4) prowadzi do upośledzenia funkcji limfatycznych, włóknienia i hipertrofii tkanki tłuszczowej, co skutkuje obrzękiem nieustępującym pod uciskiem.
aplazja, biopsja węzła wartowniczego, cellulitis, ciśnienie onkotyczne, czynnik stymulujący kolonie granulocytów-makrofagów, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, drenaż limfatyczny, filarioza, hiperplazja, hipoplazja, interleukina-2, kompleksowa terapia przeciwzastoinowa, leukotrien B4, limfangiogeneza, limfocyt T CD4+, limfocyt Th2, makrofag, naczynie limfatyczne, naczynie obwodowe, niewydolność żylna, obrzęk limfatyczny, pierwotny obrzęk limfatyczny, proces zapalny, przestrzeń śródmiąższowa, przeszczep unaczynionego węzła chłonnego, radioterapia, sklerodermia, stripping żył, węzeł chłonny, włóknienie, wtórny obrzęk limfatyczny, zastój limfatyczny, zespół Stewarta-Trevesa, zespół Turnera, zespolenie limfatyczno-żylne - Leksykon chorób i schorzeń
Przelew płucny – Epidemiologia
Przelew płucny, definiowany jako patologiczne gromadzenie płynu w pęcherzykach płucnych lub przestrzeni śródmiąższowej, prowadzi do istotnych zaburzeń wymiany gazowej i stanowi poważne zagrożenie kliniczne, szczególnie u osób starszych. Epidemiologicznie, częstość występowania przelewu płucnego w populacji ogólnej wynosi 1-2%, wzrastając do 10% u osób powyżej 75 roku życia. Wśród pacjentów z niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową częstość ta sięga 75 000-83 000 przypadków na 100 000 osób, a 80% chorych z niewydolnością serca doświadcza przelewu płucnego. Różne typy przelewu, takie jak kardiogenny, neurogenny, wysokogórski (HAPE) czy zanurzeniowy, charakteryzują się odmienną epidemiologią i czynnikami ryzyka. Przykładowo, HAPE występuje u 0,01-15,5% osób przebywających na dużych wysokościach, a ryzyko wzrasta do 2-15% na wysokości 5500 m. Przelew płucny kardiogenny dotyka częściej mężczyzn i osoby starsze, a u pacjentów rasy czarnej obserwuje się wyższe ryzyko niewydolności serca i zgonu.
ALI, ARDS, blokada nerwowo-mięśniowa, ciśnienie napędowe, echokardiografia, HAPE, intubacja dotchawicza, kardiogenny przelew płucny, krwotok podpajęczynówkowy, markery sercowe, neurogenny przelew płucny, niedociśnienie, niedrożność górnych dróg oddechowych, niewydolność serca, obniżona frakcja wyrzutowa, obrzęk płuc, ostra choroba wysokogórska, ostre uszkodzenie płuc, pęknięcie tętniaka, płyn w pęcherzykach płucnych, przelew płucny, przelew płucny kardiogenny, przestrzeń śródmiąższowa, przewlekła niewydolność serca, skurcz krtani, urazowe uszkodzenie mózgu, wentylacja mechaniczna, zaburzenie wymiany gazowej, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon substancji czynnych
Sód chlorek – Właściwości farmakokinetyczne
Farmakokinetyka sodu chlorku charakteryzuje się jego szeroką dystrybucją w organizmie, z całkowitą zawartością sodu około 60 mmol/kg masy ciała (około 4200 mmol u osoby dorosłej) oraz chlorków około 33 mmol/kg. Sód jest obecny głównie w płynach ustrojowych (42 mmol/kg) oraz w tkance kostnej (około 1800 mmol), natomiast chlorki występują w frakcjach wymienialnej (osocze, płyn śródmiąższowy, chłonka) i niewymienialnej (<15%, około 5 mmol/kg w tkance kostnej). Preparaty doustne, takie jak Sal Vichy factitium (zawierające 45 mg sodu chlorku), wykazują dobrą rozpuszczalność i szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego, natomiast preparaty dożylne (Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma, Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma, Natrium Chloratum 0,9% Fresenius) umożliwiają natychmiastową dystrybucję jonów w przestrzeni pozakomórkowej.
dysfunkcja nerek, eliminacja z organizmu, frakcja niewymienialna, frakcja wymienialna, homeostaza wodno-elektrolitowa, jon chlorkowy, mechanizm adaptacyjny, płyn śródmiąższowy, płyn ustrojowy, podanie dożylne, preparat doustny, przestrzeń pozakomórkowa, przestrzeń śródmiąższowa, retencja sodu, sok jelitowy, sok żołądkowy, sól Vichy, tabletka musująca, tkanka kostna, wydalanie nerkowe, wydalanie sodu, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza krwi, zawierający NaCl 8,6 g/l, KCl 0,3 g/l oraz CaCl2·2H2O 0,33 g/l, co odpowiada stężeniom jonów: Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l i Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,0-7,5. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu odwodnienia izotonicznego, wynikającego z utraty wody i elektrolitów w równych proporcjach, np. w przebiegu wymiotów, biegunek, przetok przewodu pokarmowego oraz innych stanów z utratą izotoniczną płynów pozakomórkowych. Ponadto, Płyn Ringera Fresenius stosuje się w terapii hipowolemii spowodowanej oparzeniami, zabiegami chirurgicznymi oraz wstrząsem krwotocznym, gdzie służy do wstępnego uzupełnienia objętości łożyska naczyniowego.
biegunka, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipowolemia, niezgodność farmaceutyczna, objętość krwi krążącej, odwodnienie izotoniczne, oparzenie, osmolarność, płyn pozakomórkowy, płyn Ringera, przestrzeń śródmiąższowa, przetoka, rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, wstrząs krwotoczny, wymioty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – 0,9% Sodium Chloride-BRAUN 9 mg/ml
Roztwór 0,9% Sodium Chloride-Braun to izotoniczny roztwór do infuzji o osmolarności teoretycznej 308 mOsm/l, pH w zakresie 4,5-7,0 oraz niskiej kwasowości miareczkowej poniżej 0,3 mmol/l. Zawiera 9 mg/ml chlorku sodu, co odpowiada stężeniom jonów sodu i chlorku na poziomie 154 mmol/l. Sód, jako główny kation przestrzeni zewnątrzkomórkowej, odgrywa kluczową rolę w regulacji objętości tej przestrzeni oraz w utrzymaniu procesów bioelektrycznych. Chlorki, będące głównymi aktywnymi osmotycznie anionami, wpływają na równowagę kwasowo-zasadową poprzez modulację wydalania wodorowęglanów przez nerki, co może prowadzić do zakwaszenia organizmu.
działanie hemodynamiczne, kwasowość miareczkowa, osmolalność surowicy, osmolarność, procesy bioelektryczne, przestrzeń pozakomórkowa, przestrzeń śródmiąższowa, przestrzeń śródnaczyniowa, przestrzeń zewnątrzkomórkowa, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga płynowa, roztwór chlorku sodu, stężenie elektrolitów, stężenie sodu, wodorowęglany - Leksykon substancji czynnych
Albumina ludzka – Wskazania do stosowania
Albumina ludzka, będąca białkiem osocza, stosowana jest jako koloid w terapii płynowej w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w stanach hipowolemii. Dostępna jest w roztworach o stężeniach 5% (50 g/l), 20% (200 g/l) oraz 4% (40 g/l), różniących się właściwościami onkotycznymi: 20% wykazuje działanie hiperonkotyczne, natomiast 5% i 4% działają lekko hipoonkotycznie względem osocza. Wskazania do stosowania albuminy obejmują m.in. utratę krwi w wyniku urazów i zabiegów operacyjnych, stany wstrząsowe, oparzenia oraz inne sytuacje z utratą płynów i białek. Wybór odpowiedniego stężenia preparatu powinien być oparty na ocenie klinicznej pacjenta oraz aktualnych wytycznych, uwzględniając specyfikę danego przypadku i właściwości onkotyczne preparatu.
albumina ludzka, białko osocza, ciśnienie onkotyczne, działanie hiperonkotyczne, działanie hipoonkotyczne, gospodarka elektrolitowa, hipolowemia, koloid, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, objętość wewnątrznaczyniowa, obrzęk, płyn wewnątrznaczyniowy, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń śródmiąższowa, roztwór do infuzji, stan wstrząsowy, sztuczny koloid, terapia płynowa, właściwości onkotyczne, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluoresceina, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej, podawana jest dożylnie w postaci roztworu o stężeniu 100 mg/ml (fluoresceina sodowa 113,2 mg odpowiada 100 mg fluoresceiny). Po iniekcji do żyły w dole łokciowym substancja szybko dystrybuuje, pojawiając się w tętnicy centralnej oka już po 7-14 sekundach, co jest kluczowe dla oceny ukrwienia siatkówki. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg, wskazując na dobrą penetrację do przestrzeni śródmiąższowej. Charakterystyczne żółtawe zabarwienie skóry pojawia się w ciągu kilku minut i zanika po 6-12 godzinach. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie fluoresceina ulega sprzęganiu z kwasem glukuronowym, z 80% przekształceniem do monoglukuronidu już po 1 godzinie od podania dawki 14 mg/kg.
diagnostyka okulistyczna, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina, fluoresceina sodowa, Fluorescite, iniekcja, klirens nerkowy, klirens układowy, klirens wątrobowy, kwas glukuronowy, monoglukuronid fluoresceiny, objętość dystrybucji, połączenie glukuronidowe, przestrzeń śródmiąższowa, tętnica centralna oka, upośledzenie czynności nerek, wydalanie nerkowe, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon substancji czynnych
Fluoresceina – Właściwości farmakokinetyczne
Fluoresceina sodowa, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i dystrybucją po podaniu dożylnym, pojawiając się w tętnicy centralnej oka w ciągu 7-14 sekund, a w siatkówce po 15-20 sekundach. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg, a około 80% substancji wiąże się z albuminami osocza, natomiast 15-17% z erytrocytami. Fluoresceina jest szybko metabolizowana do monoglukuronidu fluoresceiny, który również wykazuje fluorescencję. Po podaniu dawki 14 mg/kg dożylnie, około 80% fluoresceiny ulega sprzęganiu z kwasem glukuronowym w ciągu 1 godziny, a fluorescencja metabolitu zanika po 4-5 godzinach. Okres półtrwania fluoresceiny i jej glukuronidu wynosi odpowiednio około 23,5 oraz 264 minut, co wpływa na dłuższe utrzymywanie się metabolitu w organizmie.
albumina, białko osocza, diagnostyka okulistyczna, droga nerkowa, erytrocyt, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina, glukuronid fluoresceiny, klirens nerkowy, klirens układowy, klirens wątrobowy, kwas glukuronowy, monoglukuronid fluoresceiny, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania w osoczu, połączenie glukuronidowe, przesączanie kłębuszkowe, przestrzeń śródmiąższowa, przewlekła choroba nerek, sól sodowa fluoresceiny, tętnica centralna oka, tkanka siatkówki, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon chorób i schorzeń
Obwodzenie – Patofizjologia i mechanizm
Obrzęk naczynioruchowy (angioedema) to samoograniczający się obrzęk skóry lub błon śluzowych, wynikający z zwiększonej przepuszczalności naczyń krwionośnych i przesączania płynu do przestrzeni śródmiąższowej. Patofizjologicznie dzieli się na obrzęk zależny od histaminy (ok. 90% ostrych przypadków), związany z aktywacją komórek tucznych i bazofilów oraz uwalnianiem mediatorów takich jak histamina, leukotrieny, prostaglandyny i cytokiny, oraz obrzęk zależny od bradykininy, który nie współwystępuje z pokrzywką i jest oporny na leczenie przeciwhistaminowe. Mechanizmy bradykininergiczne obejmują wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) spowodowany mutacjami w genie SERPING1 prowadzącymi do niedoboru lub dysfunkcji inhibitora C1 esterazy (C1-INH), nabyty niedobór C1-INH związany z chorobami limfoproliferacyjnymi lub autoimmunologicznymi oraz obrzęk indukowany inhibitorami ACE, które hamują degradację bradykininy, powodując jej akumulację i zwiększoną przepuszczalność naczyń.
gen SERPING1, immunoglobulina E, inhibitor C1-esterazy, inhibitor kalikreiny osoczowej, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórki tuczne, kwas traneksamowy, lek antyfibrynolityczny, lek przeciwhistaminowy, leukotrieny, mediatory zapalne, nabyty obrzęk naczynioruchowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, plazmina, prostaglandyny, przeciwciała IgE, przepuszczalność naczyń krwionośnych, przestrzeń śródmiąższowa, układ fibrynolizy, układ kontaktowy, układ krzepnięcia - Leksykon chorób i schorzeń
Obrzęk kończyn górnych i dłoni – Etiologia i przyczyny
Obrzęk kończyn górnych i dłoni jest wynikiem zaburzenia równowagi między ciśnieniem hydrostatycznym, onkotycznym oraz funkcjonowaniem układu limfatycznego, prowadząc do nadmiernego gromadzenia się płynu w przestrzeni śródmiąższowej. Etiologia jest wieloczynnikowa i obejmuje zarówno czynniki fizjologiczne (np. unieruchomienie, wysoka temperatura, dieta bogata w sód, wysiłek fizyczny), jak i patologie układowe, takie jak niewydolność serca (z osłabioną siłą skurczu mięśnia sercowego i zwiększonym ciśnieniem żylnym), przewlekła niewydolność żylna, dysfunkcje nerek (w tym zespół nerczycowy z hipoalbuminemią), marskość wątroby, przewlekłe choroby płuc, a także zaburzenia układu limfatycznego (pierwotny i wtórny obrzęk limfatyczny). Dodatkowo, obrzęk może być manifestacją reakcji alergicznych, zapaleń stawów (np. RZS, łuszczycowe zapalenie stawów, zespół RS3PE), działań niepożądanych leków (blokery kanału wapniowego, kortykosteroidy, NLPZ, leki hormonalne) oraz powikłaniem ciąży, urazów, infekcji czy zespołu obrzękniętych rąk u osób z historią dożylnego przyjmowania narkotyków.
ciśnienie hydrostatyczne, ciśnienie onkotyczne, dactylitis, hemipareza, hipoalbuminemia, limfoscyntygrafia, lipedema, łuszczycowe zapalenie stawów, marskość wątroby, niedowład połowiczy, niewydolność serca, niewydolność żylna, obrzęk, obrzęk kończyn górnych, obrzęk limfatyczny, obrzęk limfatyczny pierwotny, obrzęk limfatyczny wtórny, obrzęk naczynioruchowy, preeklampsja, przestrzeń śródmiąższowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rozedma płuc, stan przedrzucawkowy, wazodylatacja, zakrzepica żył głębokich, zapalenie tkanki łącznej, zespół cieśni nadgarstka, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Voluven 10% 10% + 0,9%
Przedawkowanie poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi zawartej w preparacie Voluven 10% może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym do obrzęku płuc, który stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy kliniczne obejmują narastającą duszność, ortopnoe, kaszel z pienistą wydzieliną, trzeszczenia nad polami płucnymi oraz spadek saturacji tlenem. Dodatkowo obserwuje się tachykardię, wzrost ciśnienia żylnego, zastój w krążeniu płucnym oraz obrzęki obwodowe. Mechanizm powstawania tych objawów wiąże się z przeciążeniem układu krążenia i przemieszczeniem płynu do przestrzeni pozanaczyniowej. Preparat zawiera 154 mmol/l sodu i chlorków, co może prowadzić do hipernatremii i hiperchloremii oraz rozcieńczenia czynników krzepnięcia, zwiększając ryzyko krwawień.
ciśnienie hydrostatyczne, ciśnienie żylne, czynnik krzepnięcia, diuretyk, gospodarka elektrolitowa, hiperkloremia, hipernatremia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obciążenie wstępne serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, ortopnoe, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hemodynamiczne, pęcherzyk płucny, płyn osoczozastępczy, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, przeciążenie układu krążenia, przepełnienie żył szyjnych, przestrzeń śródmiąższowa, rozcieńczenie czynników krzepnięcia, saturacja krwi tlenem, środek moczopędny, tachykardia, tlenoterapia, trzeszczenia nad polami płucnymi, wspomaganie oddychania, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia hemodynamiczne, zastój w krążeniu płucnym