wymioty po chemioterapii

Wymioty po chemioterapii to jeden z najczęstszych i najbardziej uciążliwych skutków ubocznych leczenia onkologicznego. Występują one jako element zespołu nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią (CINV – Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting). Ich intensywność zależy od rodzaju stosowanych cytostatyków, ich dawki, drogi podania oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.

Mechanizm powstawania wymiotów po chemioterapii jest złożony i obejmuje aktywację receptorów serotoninowych (5-HT3) w przewodzie pokarmowym oraz strefie wyzwalającej chemoreceptorowej (CTZ) w pniu mózgu. Leki cytostatyczne powodują uszkodzenie komórek enterochromafinowych jelita, co prowadzi do uwolnienia serotoniny i stymulacji receptorów 5-HT3, a w konsekwencji do aktywacji ośrodka wymiotnego.

W praktyce klinicznej wyróżnia się trzy fazy wymiotów po chemioterapii: ostre (występujące w ciągu pierwszych 24 godzin), opóźnione (trwające od 24 do 120 godzin po leczeniu) oraz wyprzedzające (pojawiające się przed kolejnym cyklem chemioterapii na skutek warunkowania klasycznego). Skuteczne zapobieganie i leczenie CINV wymaga kompleksowej farmakoterapii obejmującej antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK-1, kortykosteroidy oraz leki przeciwwymiotne z innych grup.

Współczesne wytyczne kliniczne zalecają stosowanie profilaktyki przeciwwymiotnej dostosowanej do potencjału emetogennego stosowanych cytostatyków. Dla schematów o wysokim ryzyku wymiotów (HEC) standardem jest połączenie antagonisty receptora 5-HT3, antagonisty receptora NK-1 oraz deksametazonu, podczas gdy dla schematów o umiarkowanym ryzyku (MEC) wystarczające może być zastosowanie antagonisty 5-HT3 z deksametazonem.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl