lecytyna jaja kurzego
Lecytyna jaja kurzego to mieszanina fosfolipidów pozyskiwana z żółtka jaja, składająca się głównie z fosfatydylocholiny, fosfatydyloetanolaminy i fosfatydyloinozytolu. Substancja ta posiada właściwości emulgujące i stabilizujące, dzięki czemu znajduje zastosowanie zarówno w przemyśle spożywczym, jak i farmaceutycznym.
W medycynie lecytyna jaja kurzego wykorzystywana jest jako składnik preparatów stosowanych w terapii zaburzeń lipidowych, ze względu na zdolność do obniżania poziomu cholesterolu we krwi. Badania wskazują na jej potencjalny wpływ neuroprotekcyjny – może wspierać funkcje poznawcze i pamięć poprzez dostarczanie choliny, prekursora neuroprzekaźnika acetylocholiny.
Lecytyna jaja kurzego znalazła również zastosowanie w farmacji jako naturalny emulgator w produkcji liposomów – nośników leków zwiększających biodostępność substancji aktywnych. W dermatologii wykorzystywana jest w preparatach kosmetycznych jako składnik nawilżający i regenerujący barierę lipidową naskórka.
Należy pamiętać, że lecytyna jaja kurzego może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białko jaja kurzego, dlatego w przypadku pacjentów z taką alergią zaleca się stosowanie alternatywnych źródeł lecytyny, np. sojowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Etomidate-Lipuro 2 mg/ml
Etomidate-Lipuro jest lekiem do indukcji znieczulenia ogólnego, podawanym w postaci emulsji do wstrzykiwań o stężeniu 2 mg/ml. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania – pierwsze zmiany w EEG pojawiają się po 36 sekundach, a efekt szczytowy po 46 sekundach od podania. Dawka 0,3 mg/kg masy ciała powoduje utratę przytomności w ciągu 10 sekund, a czas trwania anestezji wynosi 3-5 minut. Etomidat działa poprzez hamowanie enzymu 11-β-hydroksylazy, co prowadzi do przemijającego zahamowania syntezy kortyzolu, utrzymującego się do 6 godzin po pojedynczej dawce. Stężenie leku poniżej 50 nmol w osoczu, osiągane po około 4 godzinach, nie wywołuje istotnego efektu hamującego. Preparat nie posiada właściwości przeciwbólowych, dlatego konieczne jest łączne podanie analgetyku podczas zabiegów operacyjnych.
anestezja, badanie elektroencefalograficzne, działanie neuroprotekcyjne, emulsja do wstrzykiwań, emulsja tłuszczowa, hormon adrenokortykotropowy, indukcja znieczulenia ogólnego, lecytyna jaja kurzego, lek do znieczulenia ogólnego, lek przeciwbólowy, miejscowe działanie niepożądane, mioklonia, olej sojowy, stężenie kortyzolu, stężenie w osoczu, synteza kortyzolu, tolerancja miejscowa, utrata przytomności, właściwość przeciwbólowa, właściwość przeciwdrgawkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Etomidat – Właściwości farmakodynamiczne
Etomidat jest lekiem do indukcji znieczulenia ogólnego o szybkim początku działania (utrata przytomności w ciągu około 10 sekund po dawce 0,2-0,3 mg/kg mc.) i krótkim czasie efektu klinicznego (3-5 minut). Jego farmakodynamiczne działanie obejmuje przemijające, odwracalne hamowanie 11-β-hydroksylazy, co skutkuje obniżeniem poziomu kortyzolu w surowicy, utrzymującym się do 6-8 godzin po pojedynczej dawce i nie reagującym na podanie ACTH. Stężenia etomidatu powyżej 50 nmol/l w osoczu utrzymują się około 4 godziny, co koreluje z hamowaniem syntezy steroidów. Lek wykazuje również właściwości neuroprotekcyjne i przeciwdrgawkowe, minimalny wpływ na układ sercowo-naczyniowy oraz brak działania uwalniającego histaminę i hepatotoksycznego. Mioklonie po podaniu są związane z odhamowaniem pobudzeń międzymózgowia. Etomidat nie posiada działania przeciwbólowego, dlatego wymaga łączenia z analgetykami podczas procedur chirurgicznych.
11-β-hydroksylaza, ACTH, aldosteron, badanie elektroencefalograficzne, działanie neuroprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrgawkowe, emulsja do wstrzykiwań, emulsja tłuszczowa, Etomidate-Lipuro, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie czynności nadnerczy, histamina, Hypnomidate, kortyzol, lecytyna jaja kurzego, mioklonie, niedotlenienie, olej sojowy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie osocza, synteza steroidów, trójglicerydy średniołańcuchowe, układ naczyniowo-sercowy, utrata przytomności, znieczulenie ogólne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępna w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, zawierającą jako substancje pomocnicze olej sojowy (100 mg/ml), lecytynę jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga wstrząśnięcia przed użyciem, aby zapewnić jednorodność emulsji; obecność dwóch warstw po wstrząśnięciu dyskwalifikuje preparat do podania. Propofol 1% Fresenius jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i infuzji, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i podawania.
dieta niskosodowa, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, lecytyna jaja kurzego, olej sojowy, podanie dożylne, podawanie ciągłe, produkt leczniczy, propofol, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, środek izotonizujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Provive 20 mg/ml
Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca propofol w stężeniu 20 mg/ml, dostępna w fiolkach o pojemności 50 ml (1000 mg propofolu). Preparat jest białą emulsją typu olej w wodzie, o osmolalności 250-390 mOsm/kg i pH 6,00-8,50. Zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu lub rozcieńczeniu zużyć natychmiast. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu wynosi do 6 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe podanie po otwarciu w warunkach aseptycznych. Fiolki są jednorazowego użytku, a emulsję należy przed podaniem wstrząsnąć.
alfentanyl, atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, filtr membranowy, fiolka szklana, guma bromobutylowa, lecytyna jaja kurzego, lek zwiotczający mięśnie, miwakurium, oleinian sodu, olej sojowy, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, system infuzyjny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – SMOFlipid –
SMOFlipid 200 mg/ml to emulsja lipidowa do infuzji o białym, jednorodnym wyglądzie, zawierająca zrównoważoną mieszankę oleju sojowego (60 g), triglicerydów o średniej długości łańcucha (60 g), oleju z oliwek (50 g) oraz oleju rybnego bogatego w kwasy omega-3 (30 g) na 1000 ml. Produkt dostarcza 8,4 MJ/l (2000 kcal/l), ma pH około 8 oraz osmolalność około 380 mOsm/kg wody. Zawiera do 5 mmol sodu na litr w postaci sodu wodorotlenku i sodu oleinianu. Substancje pomocnicze, takie jak lecytyna z jaja kurzego, glicerol, all-rac-α-tokoferol oraz woda do wstrzykiwań, zapewniają stabilność fizykochemiczną emulsji. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu II oraz w innowacyjnych workach Biofine z systemem ochrony przed tlenem i wskaźnikiem szczelności OxalertTM.
całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja do infuzji, folia polimerowa, jednorodna emulsja, lecytyna jaja kurzego, ochrona przed światłem, olej rybny, olej sojowy, olej z oliwek, pochłaniacz tlenu, port infuzyjny, roztwór aminokwasów, rozwarstwienie faz, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy o średniej długości łańcucha, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe