Skład i postać leku
Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to wieloskładnikowy preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefryny wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (3 g), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz aromat pomarańczowy z dodatkiem siarczynów, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt ma postać białego do żółtawo-białego granulatu o pomarańczowym aromacie i jest pakowany w saszetki z laminatu, dostępne w opakowaniach po 10 lub 14 sztuk. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat należy rozpuścić w ciepłej wodzie przed podaniem doustnym.

Skład leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar

Vicks AntiGrip Zatoki i Katar jest wieloskładnikowym produktem leczniczym dostępnym w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Każda saszetka zawiera trzy substancje czynne w ściśle określonych dawkach: paracetamol w ilości 650 mg, fenylefryny wodorowinian w ilości 15,58 mg (co odpowiada 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian w ilości 4 mg (co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy).1

Substancje pomocnicze

Poza substancjami aktywnymi lek zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu i jego przydatność do stosowania. Do substancji pomocniczych o znanym działaniu należy mannitol (E 421), którego zawartość w jednej saszetce wynosi 3 g, oraz siarczyny, które są składnikiem aromatu pomarańczowego.2

Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje:3

  • Mannitol (E 421) – substancja słodząca i wypełniająca
  • Sacharyna sodowa – substancja słodząca
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja zapobiegająca zbrylaniu
  • Powidon K30 – środek ułatwiający rozpuszczanie
  • Aromat pomarańczowy PHS 132958, który zawiera:
    • butylohydroksyanizol (E 320) – przeciwutleniacz
    • siarczyny – konserwanty, mogące wywoływać reakcje alergiczne
    • cytral – składnik zapachowy
    • cytronellol – składnik zapachowy
    • D-limonen – składnik zapachowy
    • geraniol – składnik zapachowy
    • linalol – składnik zapachowy

Postać farmaceutyczna leku

Vicks AntiGrip Zatoki i Katar występuje w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Preparat ma charakterystyczny wygląd: biały do żółtawo-białego granulat o pomarańczowym aromacie.4

Opakowanie i przechowywanie leku

Produkt leczniczy jest pakowany w saszetki z laminatu, wykonane z papieru powlekanego/Al heat melt resin RT. Saszetki te zawierają granulat przeznaczony do sporządzenia roztworu doustnego. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 lub 14 saszetek, umieszczonych w tekturowym pudełku.5

Dla prawidłowego zachowania właściwości leczniczych produktu istotne jest jego odpowiednie przechowywanie. W przypadku leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar nie ma szczególnych zaleceń dotyczących przechowywania.6

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Vicks AntiGrip Zatoki i Katar wynosi 3 lata od daty produkcji.7 Po upływie tego czasu lek nie powinien być stosowany.

Przygotowanie i utylizacja produktu

Granulat zawarty w saszetce należy rozpuścić w ciepłej wodzie w celu uzyskania roztworu doustnego, który następnie powinien zostać wypity. Szczegóły dotyczące dawkowania powinny być zgodne z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta.

W przypadku niewykorzystania całości leku lub po upływie jego terminu ważności, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.8 Pozwala to na minimalizację potencjalnego wpływu farmaceutyków na środowisko naturalne.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Vicks AntiGrip Zatoki i Katar nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.9 Oznacza to, że nie wykazano interakcji między substancjami aktywnymi a substancjami pomocniczymi, które mogłyby wpływać na skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania leku.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl