Przedawkowanie
Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

Preparat Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) oraz chlorfenaminę (4 mg), których przedawkowanie niesie ryzyko poważnych powikłań wielonarządowych. Paracetamol wykazuje czterofazowy przebieg zatrucia, z minimalną dawką toksyczną u dorosłych wynoszącą 5 g, a dawką potencjalnie śmiertelną 20-25 g; u dzieci toksyczna dawka przekracza 100 mg/kg masy ciała. W fazie III zatrucia może dojść do wzrostu AspAT nawet do 20 000 j./l, co wskazuje na szczyt hepatotoksyczności. Fenylefryna powoduje objawy nadmiernej stymulacji układu współczulnego, takie jak nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach zapaść sercowo-naczyniową z bradykardią i kwasicą metaboliczną. Chlorfenamina wywołuje objawy przeciwcholinergiczne oraz zaburzenia OUN, w tym pobudzenie, omamy i drgawki, które mogą pojawić się z opóźnieniem. Szczególnie narażone na toksyczne działanie są osoby starsze, dzieci, kobiety ciężarne, osoby przewlekle spożywające alkohol oraz pacjenci stosujący leki indukujące enzymy wątrobowe.

Przedawkowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar

Produkty złożone, takie jak Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, zawierające paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) i chlorfenaminę (4 mg), mogą powodować poważne zagrożenia w przypadku przedawkowania. Ryzyko zależy od przekroczenia dawek poszczególnych składników oraz czynników indywidualnych pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis niebezpieczeństw związanych z przedawkowaniem tego preparatu.1

Czynniki ryzyka przedawkowania

Szczególną uwagę należy zwrócić na podwyższone ryzyko przedawkowania u następujących grup pacjentów:

  • Pacjenci w podeszłym wieku
  • Małe dzieci
  • Kobiety ciężarne
  • Osoby przewlekle spożywające alkohol
  • Pacjenci przyjmujący izoniazyd
  • Osoby długotrwale głodzone
  • Pacjenci stosujący leki indukujące enzymy wątrobowe

W tych grupach metabolizm składników preparatu może być zaburzony, co zwiększa ryzyko toksycznego działania.2

Objawy przedawkowania paracetamolu

Przedawkowanie paracetamolu charakteryzuje się występowaniem objawów w określonej sekwencji czasowej, co pozwala wyróżnić 4 fazy kliniczne:3

  • FAZA I (12-24 godziny): bladość, nudności, wymioty, obfite pocenie się i jadłowstręt
  • FAZA II (24-48 godzin): pozorna poprawa kliniczna objawów, rozpoczyna się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AspAT, AlAT), stężenia bilirubiny i protrombiny
  • FAZA III (72-96 godzin): szczyt hepatotoksyczności, poziom AspAT może wzrosnąć nawet do 20 000 jednostek
  • FAZA IV (7-8 dni): powrót do zdrowia (w przypadku przeżycia pacjenta)

Minimalna dawka toksyczna paracetamolu to 5 g u osób dorosłych i powyżej 100 mg/kg masy ciała u dzieci. Dawki przekraczające 20-25 g są potencjalnie śmiertelne. Hepatotoksyczność może wystąpić już przy mniejszych dawkach u pacjentów z czynnikami ryzyka.4

Parametry laboratoryjne wskazujące na ryzyko uszkodzenia wątroby:

  • Stężenie paracetamolu w osoczu na poziomie 300 µg/ml mierzone 4 godziny po przyjęciu leku prowadzi do uszkodzeń wątroby u 90% pacjentów
  • Uszkodzenia wątroby obserwowano już przy stężeniu 130 µg/ml mierzonym po 4 godzinach
  • Stężenie poniżej 30 µg/ml mierzone 12 godzin po przyjęciu toksycznej dawki również może wskazywać na możliwe uszkodzenie wątroby

Długotrwałe przyjmowanie dawek powyżej 4 g może prowadzić do przemijającej hepatotoksyczności.5

Objawy przedawkowania fenylefryny i chlorfenaminy

Przedawkowanie fenylefryny, sympatykomimetyku zawartego w preparacie, powoduje nadmierne pobudzenie współczulnego układu nerwowego, manifestujące się następującymi objawami:6

  • Zaburzenia układu nerwowego: niepokój, lęk, pobudzenie, bóle głowy (mogą być objawami nadciśnienia), drgawki, bezsenność, splątanie, drażliwość, drżenia, parestezje
  • Zaburzenia psychiczne: psychoza z omamami (częściej występująca u dzieci)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: jadłowstręt, nudności, wymioty
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe: nadciśnienie (mogące prowadzić do krwawienia do mózgu i obrzęku płuc), zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca

W przypadku ciężkiego przedawkowania fenylefryny mogą wystąpić:7

  • Ciężki skurcz naczyń obwodowych i trzewnych
  • Zapaść sercowo-naczyniowa charakteryzująca się:
    • Ciężką bradykardią
    • Zmniejszoną pojemnością minutową serca
    • Ograniczeniem dopływu krwi do narządów kluczowych
    • Zmniejszeniem produkcji moczu
    • Kwasicą metaboliczną
    • Zwiększonym wysiłkiem mięśnia sercowego z powodu wzrostu oporu naczyń obwodowych

Ciężkie objawy naczynioskurczowe mają większe prawdopodobieństwo wystąpienia u pacjentów hipowolemicznych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszenia objętości osocza.8

Przedawkowanie chlorfenaminy może powodować dodatkowe objawy, takie jak:9

  • Objawy przeciwcholinergiczne: senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa lub gardła, duszność
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie
  • Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie (omamy, pobudliwość, drgawki, zaburzenia świadomości i śpiączka przy zastosowaniu bardzo dużych dawek, bezsenność)

Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą pojawić się z opóźnieniem, jako późne manifestacje przedawkowania.10

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar konieczne jest natychmiastowe działanie. Procedura postępowania obejmuje:11

  1. Skierowanie pacjenta do szpitala, nawet w przypadku braku wczesnych objawów przedawkowania
  2. Wywołanie wymiotów i wykonanie płukania żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin od przedawkowania
  3. Podanie węgla aktywowanego (w przypadku przyjęcia toksycznej dawki, jeśli upłynęło mniej niż 2 godziny od spożycia)
  4. Wdrożenie specyficznego leczenia antidotami, w przypadku paracetamolu – N-acetylocysteiną lub metioniną
  5. Wdrożenie leczenia objawowego (ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, nerek i wątroby)

W przypadku przedawkowania paracetamolu, podanie N-acetylocysteiny jest najskuteczniejsze w ciągu 8 godzin od zatrucia, ale można ją stosować do 15 godzin po przedawkowaniu.12

Schematy podawania N-acetylocysteiny

Podanie dożylne (zalecana dawka: 300 mg/kg N-acetylocysteiny w ciągu 20 godzin i 15 minut):13

Dla dorosłych:

  • Dawka wysycająca: 150 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 1,5 ml/kg 20% roztworu) podawana powoli dożylnie lub rozpuszczona w 200 ml 5% dekstrozy, czas podania: 15 minut
  • Dawka podtrzymująca (początkowa): 50 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 0,25 ml/kg 20% roztworu) rozpuszczonej w 500 ml 5% dekstrozy, czas podania: 4 godziny
  • Dawka podtrzymująca (kolejna): 100 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 0,50 ml/kg 20% roztworu) rozpuszczonej w 1000 ml 5% dekstrozy, czas podania: 16 godzin

Dla dzieci należy dostosować objętość 5% roztworu dekstrozy do wieku i masy ciała dziecka, aby uniknąć obrzęku płuc.14

Podanie doustne (do 10 godzin po przedawkowaniu):15

Dla dorosłych:

  • Dawka początkowa: 140 mg/kg masy ciała
  • Dawki kolejne: 17 dawek po 70 mg/kg masy ciała co 4 godziny

Każdą dawkę należy rozpuścić do uzyskania 5% roztworu w napoju typu coca-cola, soku grejpfrutowym, pomarańczowym lub wodzie przed podaniem (ze względu na nieprzyjemny zapach i drażniące właściwości N-acetylocysteiny). Jeśli pacjent zwymiotuje przyjętą dawkę w ciągu godziny od podania, należy podać kolejną. W razie potrzeby antidotum rozpuszczone w wodzie można podać przez zgłębnik do dwunastnicy.16

Podawanie 20% wodnego roztworu N-acetylocysteiny można przerwać, jeśli wyniki badań krwi potwierdzą poziom paracetamolu poniżej 200 µg/ml. Należy pamiętać, że dożylne podawanie N-acetylocysteiny może powodować działania niepożądane, takie jak wysypka skórna i anafilaksja, występujące w ciągu 15 minut do 1 godziny od rozpoczęcia infuzji.17

W przypadku przedawkowania fenylefryny i chlorfenaminy stosuje się przede wszystkim leczenie objawowe. Nadciśnienie tętnicze wywołane przedawkowaniem fenylefryny można łagodzić poprzez podanie leków blokujących receptory α-adrenergiczne.18

Tabela objawów przedawkowania

Składnik leku Objawy przedawkowania Dawka toksyczna Czas wystąpienia objawów
Paracetamol
(650 mg/saszetkę)
FAZA I: bladość, nudności, wymioty, obfite pocenie się, jadłowstręt Dorośli: ≥ 5 g
Dzieci: > 100 mg/kg
Dawka potencjalnie śmiertelna: 20-25 g
12-24 godziny
FAZA II: pozorna poprawa kliniczna, wzrost aktywności enzymów wątrobowych 24-48 godzin
FAZA III: szczyt hepatotoksyczności, poziom AspAT może wzrosnąć do 20 000 jednostek 72-96 godzin
FAZA IV: powrót do zdrowia lub pogorszenie stanu i zgon 7-8 dni
Fenylefryna
(16 mg/saszetkę)
Objawy neurologiczne: niepokój, lęk, pobudzenie, bóle głowy, drgawki, bezsenność, splątanie, drażliwość, drżenia, parestezje Nie określono jednoznacznie Występują szybko po przedawkowaniu
Objawy sercowo-naczyniowe: nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca
Ciężkie objawy: skurcz naczyń obwodowych i trzewnych, zapaść sercowo-naczyniowa, bradykardia, zmniejszenie produkcji moczu, kwasica metaboliczna
Chlorfenamina
(4 mg/saszetkę)
Objawy przeciwcholinergiczne: senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa lub gardła, duszność Nie określono jednoznacznie Mogą wystąpić szybko lub z opóźnieniem
Zaburzenia sercowo-naczyniowe: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie
Objawy ze strony OUN: omamy, pobudliwość, drgawki, zaburzenia świadomości, śpiączka (przy bardzo dużych dawkach), bezsenność

Powikłania mogące wystąpić po przedawkowaniu

Do poważnych powikłań, które mogą wystąpić po przedawkowaniu leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, należą:19

  • Powikłania wątrobowe:
    • Martwica wątroby (potencjalnie śmiertelna)
    • Ostra niewydolność wątroby
    • Encefalopatia wątrobowa prowadząca do śpiączki i zgonu
  • Powikłania nerkowe:
    • Ostra niewydolność nerek
    • Ostra martwica cewek nerkowych
  • Powikłania sercowo-naczyniowe:
    • Uszkodzenie mięśnia sercowego
    • Zaburzenia rytmu serca
    • Krwawienie do mózgu
    • Obrzęk płuc
  • Powikłania neurologiczne:
    • Depresja ośrodkowego układu nerwowego
    • Drgawki
    • Śpiączka
  • Zaburzenia metaboliczne:
    • Zaburzenia metabolizmu glukozy
    • Kwasica metaboliczna

Niektóre z tych powikłań, szczególnie uszkodzenie mięśnia sercowego i nerek, mogą rozwijać się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby.20

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl