Przedawkowanie
Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Preparat Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) oraz chlorfenaminę (4 mg), których przedawkowanie niesie ryzyko poważnych powikłań wielonarządowych. Paracetamol wykazuje czterofazowy przebieg zatrucia, z minimalną dawką toksyczną u dorosłych wynoszącą 5 g, a dawką potencjalnie śmiertelną 20-25 g; u dzieci toksyczna dawka przekracza 100 mg/kg masy ciała. W fazie III zatrucia może dojść do wzrostu AspAT nawet do 20 000 j./l, co wskazuje na szczyt hepatotoksyczności. Fenylefryna powoduje objawy nadmiernej stymulacji układu współczulnego, takie jak nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach zapaść sercowo-naczyniową z bradykardią i kwasicą metaboliczną. Chlorfenamina wywołuje objawy przeciwcholinergiczne oraz zaburzenia OUN, w tym pobudzenie, omamy i drgawki, które mogą pojawić się z opóźnieniem. Szczególnie narażone na toksyczne działanie są osoby starsze, dzieci, kobiety ciężarne, osoby przewlekle spożywające alkohol oraz pacjenci stosujący leki indukujące enzymy wątrobowe.
Przedawkowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
Produkty złożone, takie jak Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, zawierające paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) i chlorfenaminę (4 mg), mogą powodować poważne zagrożenia w przypadku przedawkowania. Ryzyko zależy od przekroczenia dawek poszczególnych składników oraz czynników indywidualnych pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis niebezpieczeństw związanych z przedawkowaniem tego preparatu.1
Czynniki ryzyka przedawkowania
Szczególną uwagę należy zwrócić na podwyższone ryzyko przedawkowania u następujących grup pacjentów:
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Małe dzieci
- Kobiety ciężarne
- Osoby przewlekle spożywające alkohol
- Pacjenci przyjmujący izoniazyd
- Osoby długotrwale głodzone
- Pacjenci stosujący leki indukujące enzymy wątrobowe
W tych grupach metabolizm składników preparatu może być zaburzony, co zwiększa ryzyko toksycznego działania.2
Objawy przedawkowania paracetamolu
Przedawkowanie paracetamolu charakteryzuje się występowaniem objawów w określonej sekwencji czasowej, co pozwala wyróżnić 4 fazy kliniczne:3
- FAZA I (12-24 godziny): bladość, nudności, wymioty, obfite pocenie się i jadłowstręt
- FAZA II (24-48 godzin): pozorna poprawa kliniczna objawów, rozpoczyna się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AspAT, AlAT), stężenia bilirubiny i protrombiny
- FAZA III (72-96 godzin): szczyt hepatotoksyczności, poziom AspAT może wzrosnąć nawet do 20 000 jednostek
- FAZA IV (7-8 dni): powrót do zdrowia (w przypadku przeżycia pacjenta)
Minimalna dawka toksyczna paracetamolu to 5 g u osób dorosłych i powyżej 100 mg/kg masy ciała u dzieci. Dawki przekraczające 20-25 g są potencjalnie śmiertelne. Hepatotoksyczność może wystąpić już przy mniejszych dawkach u pacjentów z czynnikami ryzyka.4
Parametry laboratoryjne wskazujące na ryzyko uszkodzenia wątroby:
- Stężenie paracetamolu w osoczu na poziomie 300 µg/ml mierzone 4 godziny po przyjęciu leku prowadzi do uszkodzeń wątroby u 90% pacjentów
- Uszkodzenia wątroby obserwowano już przy stężeniu 130 µg/ml mierzonym po 4 godzinach
- Stężenie poniżej 30 µg/ml mierzone 12 godzin po przyjęciu toksycznej dawki również może wskazywać na możliwe uszkodzenie wątroby
Długotrwałe przyjmowanie dawek powyżej 4 g może prowadzić do przemijającej hepatotoksyczności.5
Objawy przedawkowania fenylefryny i chlorfenaminy
Przedawkowanie fenylefryny, sympatykomimetyku zawartego w preparacie, powoduje nadmierne pobudzenie współczulnego układu nerwowego, manifestujące się następującymi objawami:6
- Zaburzenia układu nerwowego: niepokój, lęk, pobudzenie, bóle głowy (mogą być objawami nadciśnienia), drgawki, bezsenność, splątanie, drażliwość, drżenia, parestezje
- Zaburzenia psychiczne: psychoza z omamami (częściej występująca u dzieci)
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: jadłowstręt, nudności, wymioty
- Zaburzenia sercowo-naczyniowe: nadciśnienie (mogące prowadzić do krwawienia do mózgu i obrzęku płuc), zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca
W przypadku ciężkiego przedawkowania fenylefryny mogą wystąpić:7
- Ciężki skurcz naczyń obwodowych i trzewnych
- Zapaść sercowo-naczyniowa charakteryzująca się:
- Ciężką bradykardią
- Zmniejszoną pojemnością minutową serca
- Ograniczeniem dopływu krwi do narządów kluczowych
- Zmniejszeniem produkcji moczu
- Kwasicą metaboliczną
- Zwiększonym wysiłkiem mięśnia sercowego z powodu wzrostu oporu naczyń obwodowych
Ciężkie objawy naczynioskurczowe mają większe prawdopodobieństwo wystąpienia u pacjentów hipowolemicznych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszenia objętości osocza.8
Przedawkowanie chlorfenaminy może powodować dodatkowe objawy, takie jak:9
- Objawy przeciwcholinergiczne: senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa lub gardła, duszność
- Zaburzenia sercowo-naczyniowe: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie
- Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie (omamy, pobudliwość, drgawki, zaburzenia świadomości i śpiączka przy zastosowaniu bardzo dużych dawek, bezsenność)
Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą pojawić się z opóźnieniem, jako późne manifestacje przedawkowania.10
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar konieczne jest natychmiastowe działanie. Procedura postępowania obejmuje:11
- Skierowanie pacjenta do szpitala, nawet w przypadku braku wczesnych objawów przedawkowania
- Wywołanie wymiotów i wykonanie płukania żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin od przedawkowania
- Podanie węgla aktywowanego (w przypadku przyjęcia toksycznej dawki, jeśli upłynęło mniej niż 2 godziny od spożycia)
- Wdrożenie specyficznego leczenia antidotami, w przypadku paracetamolu – N-acetylocysteiną lub metioniną
- Wdrożenie leczenia objawowego (ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, nerek i wątroby)
W przypadku przedawkowania paracetamolu, podanie N-acetylocysteiny jest najskuteczniejsze w ciągu 8 godzin od zatrucia, ale można ją stosować do 15 godzin po przedawkowaniu.12
Schematy podawania N-acetylocysteiny
Podanie dożylne (zalecana dawka: 300 mg/kg N-acetylocysteiny w ciągu 20 godzin i 15 minut):13
Dla dorosłych:
- Dawka wysycająca: 150 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 1,5 ml/kg 20% roztworu) podawana powoli dożylnie lub rozpuszczona w 200 ml 5% dekstrozy, czas podania: 15 minut
- Dawka podtrzymująca (początkowa): 50 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 0,25 ml/kg 20% roztworu) rozpuszczonej w 500 ml 5% dekstrozy, czas podania: 4 godziny
- Dawka podtrzymująca (kolejna): 100 mg/kg N-acetylocysteiny (równowartość 0,50 ml/kg 20% roztworu) rozpuszczonej w 1000 ml 5% dekstrozy, czas podania: 16 godzin
Dla dzieci należy dostosować objętość 5% roztworu dekstrozy do wieku i masy ciała dziecka, aby uniknąć obrzęku płuc.14
Podanie doustne (do 10 godzin po przedawkowaniu):15
Dla dorosłych:
- Dawka początkowa: 140 mg/kg masy ciała
- Dawki kolejne: 17 dawek po 70 mg/kg masy ciała co 4 godziny
Każdą dawkę należy rozpuścić do uzyskania 5% roztworu w napoju typu coca-cola, soku grejpfrutowym, pomarańczowym lub wodzie przed podaniem (ze względu na nieprzyjemny zapach i drażniące właściwości N-acetylocysteiny). Jeśli pacjent zwymiotuje przyjętą dawkę w ciągu godziny od podania, należy podać kolejną. W razie potrzeby antidotum rozpuszczone w wodzie można podać przez zgłębnik do dwunastnicy.16
Podawanie 20% wodnego roztworu N-acetylocysteiny można przerwać, jeśli wyniki badań krwi potwierdzą poziom paracetamolu poniżej 200 µg/ml. Należy pamiętać, że dożylne podawanie N-acetylocysteiny może powodować działania niepożądane, takie jak wysypka skórna i anafilaksja, występujące w ciągu 15 minut do 1 godziny od rozpoczęcia infuzji.17
W przypadku przedawkowania fenylefryny i chlorfenaminy stosuje się przede wszystkim leczenie objawowe. Nadciśnienie tętnicze wywołane przedawkowaniem fenylefryny można łagodzić poprzez podanie leków blokujących receptory α-adrenergiczne.18
Tabela objawów przedawkowania
| Składnik leku | Objawy przedawkowania | Dawka toksyczna | Czas wystąpienia objawów |
|---|---|---|---|
| Paracetamol (650 mg/saszetkę) |
FAZA I: bladość, nudności, wymioty, obfite pocenie się, jadłowstręt | Dorośli: ≥ 5 g Dzieci: > 100 mg/kg Dawka potencjalnie śmiertelna: 20-25 g |
12-24 godziny |
| FAZA II: pozorna poprawa kliniczna, wzrost aktywności enzymów wątrobowych | 24-48 godzin | ||
| FAZA III: szczyt hepatotoksyczności, poziom AspAT może wzrosnąć do 20 000 jednostek | 72-96 godzin | ||
| FAZA IV: powrót do zdrowia lub pogorszenie stanu i zgon | 7-8 dni | ||
| Fenylefryna (16 mg/saszetkę) |
Objawy neurologiczne: niepokój, lęk, pobudzenie, bóle głowy, drgawki, bezsenność, splątanie, drażliwość, drżenia, parestezje | Nie określono jednoznacznie | Występują szybko po przedawkowaniu |
| Objawy sercowo-naczyniowe: nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca | |||
| Ciężkie objawy: skurcz naczyń obwodowych i trzewnych, zapaść sercowo-naczyniowa, bradykardia, zmniejszenie produkcji moczu, kwasica metaboliczna | |||
| Chlorfenamina (4 mg/saszetkę) |
Objawy przeciwcholinergiczne: senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nosa lub gardła, duszność | Nie określono jednoznacznie | Mogą wystąpić szybko lub z opóźnieniem |
| Zaburzenia sercowo-naczyniowe: zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie | |||
| Objawy ze strony OUN: omamy, pobudliwość, drgawki, zaburzenia świadomości, śpiączka (przy bardzo dużych dawkach), bezsenność |
Powikłania mogące wystąpić po przedawkowaniu
Do poważnych powikłań, które mogą wystąpić po przedawkowaniu leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, należą:19
- Powikłania wątrobowe:
- Martwica wątroby (potencjalnie śmiertelna)
- Ostra niewydolność wątroby
- Encefalopatia wątrobowa prowadząca do śpiączki i zgonu
- Powikłania nerkowe:
- Ostra niewydolność nerek
- Ostra martwica cewek nerkowych
- Powikłania sercowo-naczyniowe:
- Uszkodzenie mięśnia sercowego
- Zaburzenia rytmu serca
- Krwawienie do mózgu
- Obrzęk płuc
- Powikłania neurologiczne:
- Depresja ośrodkowego układu nerwowego
- Drgawki
- Śpiączka
- Zaburzenia metaboliczne:
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Kwasica metaboliczna
Niektóre z tych powikłań, szczególnie uszkodzenie mięśnia sercowego i nerek, mogą rozwijać się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby.20
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania