Vicks Antigrip Zatoki i Katar – Granulat do sporządzania roztworu doustnego

Vicks Antigrip Zatoki i Katar
Granulat do sporządzania roztworu doustnego, (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

Produkt zawiera paracetamol, fenylefrynę oraz chlorfenaminę, które działają przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz obkurczająco na błony śluzowe. Stosuje się go w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy, zwłaszcza gdy występuje gorączka oraz ból głowy, gardła, mięśni i zatok przynosowych. Lek pomaga również zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa i zatok oraz ułatwia usuwanie wydzieliny. Dzięki temu łagodzi objawy kataru i zatokowego bólu.

Pobierz ChPL PDF Vicks Antigrip Zatoki i Katar – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

Rozdziały

Dawkowanie i sposób podawania
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 650 mg paracetamolu, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (8,21 mg fenylefryny) oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu (2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 6 saszetek na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby oraz osób w podeszłym wieku zaleca się ograniczenie dawki do 3 saszetek na dobę (2 g paracetamolu) z odstępem minimum 6-8 godzin. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko toksyczności paracetamolu.

Dawkowanie powinno być dostosowane u pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg, z zespołem Gilberta, odwodnionych, z długotrwałym niedożywieniem oraz z chorobą alkoholową, gdzie zaleca się zmniejszenie dawki do połowy (1 saszetka 2-3 razy na dobę, maksymalnie 3 saszetki) i wydłużenie odstępu między dawkami do 6-8 godzin. Podawanie leku powinno być uzależnione od obecności objawów; po ustąpieniu bólu i gorączki leczenie należy zakończyć. W przypadku utrzymującej się gorączki powyżej 3 dni lub innych objawów powyżej 5 dni wskazana jest konsultacja lekarska. Preparat należy rozpuścić w gorącej, lecz nie wrzącej wodzie i podawać po ostygnięciu do temperatury odpowiedniej do spożycia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

chlorfenaminy maleinian, choroba alkoholowa, fenylefryny wodorowinian, glutation wątrobowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, hepatotoksyczność paracetamolu, nefrotoksyczność, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, pacjent w podeszłym wieku, paracetamol, podanie doustne, przeciwwskazanie, zespół Gilberta, żółtaczka niehemolityczna
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) oraz chlorfenaminę (4 mg) w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Paracetamol wiąże się z ryzykiem hepatotoksyczności, objawiającej się m.in. żółtaczką, podwyższonymi aminotransferazami (AlAT, AspAT), a także rzadkimi, ale poważnymi zaburzeniami hematologicznymi (trombocytopenia, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia). Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może indukować działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak nadciśnienie, bradykardia, tachykardia, arytmie, a także rzadkie incydenty zawału mięśnia sercowego i krwawienia domózgowego, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. Chlorfenamina, lek przeciwhistaminowy, często powoduje objawy depresji OUN (senność, osłabienie mięśniowe), zaburzenia koordynacji, parestezje oraz reakcje paradoksalne (pobudzenie, majaczenie, drgawki), zwłaszcza u osób starszych i dzieci. Wszystkie składniki mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, a paracetamol – ciężkie reakcje skórne z potencjalnym zagrożeniem życia.

Ponadto, fenylefryna i chlorfenamina mogą powodować zaburzenia układu moczowego, takie jak zatrzymanie moczu i zmniejszenie diurezy, a paracetamol – jałowy ropomocz. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha) są częste dla paracetamolu i chlorfenaminy. W przypadku fenylefryny obserwuje się również objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, nerwowość, lęk, bezsenność), a przy dużych dawkach – drgawki i psychozę. Ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności, zaburzeń rytmu serca i reakcji alergicznych, konieczne jest monitorowanie pacjentów oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferazy wątrobowe, arytmia komorowa, ból brzucha, bradykardia, cholestaza, dyskinezy, efekty antycholinergiczne, hepatotoksyczność, hipoglikemia, jałowy ropomocz, krwawienie domózgowe, kwasica metaboliczna, leukopenia, morfologia krwi, nadciśnienie, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, pancytopenia, parestezje, pobudzenie paradoksalne, skurcz naczyń obwodowych, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia psychomotoryczne, zapalenie błędnika, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego
Interakcje leku
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (8,21 mg) oraz chlorfenaminę (2,8 mg), które wykazują liczne interakcje farmakologiczne wymagające uwagi klinicznej. Paracetamol, metabolizowany w wątrobie, może nasilać działanie przeciwzakrzepowe doustnych leków przeciwzakrzepowych (acenokumarol, warfaryna) oraz wykazuje ryzyko hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów wątrobowych (np. leki przeciwdrgawkowe, ryfampicyna). Fenylefryna, jako agonista receptorów alfa-adrenergicznych, może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, β-adrenolitykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz lekami przeciwnadciśnieniowymi, co może skutkować ryzykiem przełomu nadciśnieniowego, bradykardii lub zniesienia działania hipotensyjnego. Chlorfenamina, lek przeciwhistaminowy, nasila działanie depresyjne na OUN w połączeniu z alkoholem, lekami przeciwlękowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami MAO, zwiększając ryzyko zespołu serotoninowego i działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.

Spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane podczas terapii Vicks AntiGrip Zatoki i Katar ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu, nasilenie sedacji chlorfenaminy oraz nieprzewidywalne efekty presyjne fenylefryny. Lek może również wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, m.in. zmieniając stężenia kwasu moczowego i glukozy (paracetamol) oraz wpływając na testy skórne z alergenami (chlorfenamina). W trakcie stosowania preparatu konieczne jest monitorowanie parametrów klinicznych, zwłaszcza INR u pacjentów przyjmujących doustne antykoagulanty, oraz ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków o wysokim potencjale interakcji, takich jak inhibitory MAO, leki β-adrenolityczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdrgawkowe i glikozydy nasercowe. Zaleca się również zachowanie co najmniej 24-godzinnego odstępu od ostatniej dawki leku przed spożyciem alkoholu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

alkaloid sporyszu, biodostępność paracetamolu, bradykardia, chlorfenamina, diuretyk pętlowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie naczynioskurczowe, działanie presyjne, działanie przeciwcholinergiczne, fenylefryna, flukloksacylina, glikozyd nasercowy, hepatotoksyczność, hipokaliemia, indukcja enzymów wątrobowych, inhibitor monoaminooksydazy, izoniazyd, kolestyramina, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, lamotrygina, lek ototoksyczny, lek przeciwdrgawkowy, lek serotoninergiczny, lek β-adrenolityczny, nefropatia analgetyczna, neutropenia, niedrożność porażenna jelit, paracetamol, probenecyd, propranolol, przełom nadciśnieniowy, siarczan atropiny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, wziewny lek znieczulający, zespół serotoninowy, zydowudyna
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku kobiet karmiących stosowanie leku jest niezalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne, ze względu na przenikanie paracetamolu w niewielkich ilościach do mleka oraz potencjalne działania niepożądane fenylefryny i chlorfenaminy, które mogą hamować laktację i wpływać negatywnie na dziecko. U pacjentów prowadzących pojazdy należy zachować ostrożność z uwagi na ryzyko senności, zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Ponadto, podczas terapii niezalecane jest spożywanie alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby, nasilonego przez paracetamol.

U seniorów obserwuje się podwyższone ryzyko działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, sedacja, splątanie, niedociśnienie, nadpobudliwość oraz efekty przeciwcholinergiczne, co wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania ciśnienia tętniczego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, a w przypadku łagodniejszych zaburzeń funkcji nerek jego stosowanie nie jest zalecane. W odniesieniu do niewydolności wątroby, lek jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach, natomiast w łagodnej i umiarkowanej niewydolności należy stosować zmniejszone dawki i zachować szczególną ostrożność.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Przeciwwskazania
Lek Vicks AntiGrip Zatoki i Katar w formie granulatu zawiera 650 mg paracetamolu, 16 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu na saszetkę. Preparat powinien być stosowany z ostrożnością, a jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężką niewydolnością nerek i wątroby, jaskrą, nadczynnością tarczycy, chorobami sercowo-naczyniowymi (nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, tachykardia) oraz u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Ze względu na wysoką dawkę paracetamolu (650 mg) lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży, aby uniknąć ryzyka hepatotoksyczności. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk o działaniu wazokonstrykcyjnym, może nasilać nadciśnienie i obciążenie mięśnia sercowego, a chlorfenamina, działając antycholinergicznie, może zwiększać ciśnienie wewnątrzgałkowe i powodować sedację.

Wskazane jest unikanie stosowania leku u pacjentów z łagodniejszymi postaciami nadciśnienia, arytmiami, chorobą niedokrwienną serca, łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek i wątroby, przerostem gruczołu krokowego oraz chorobą wrzodową żołądka lub stenozą odźwiernika. Preparat zawiera również mannitol (3 g na saszetkę) oraz siarczyny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych. Ponadto, stosowanie leku u pacjentów przyjmujących inne preparaty z paracetamolem może prowadzić do przekroczenia maksymalnej dobowej dawki 4 g i zwiększać ryzyko hepatotoksyczności. Fenylefryna może osłabiać działanie leków hipotensyjnych, a chlorfenamina może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na działanie sedatywne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

arytmia, beta-adrenolityk, chlorfenamina, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, działanie wazokonstrykcyjne, fenylefryna, hepatotoksyczność, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, lek hipotensyjny, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na siarczyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, perystaltyka przewodu pokarmowego, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, przerost gruczołu krokowego, stenoza odźwiernika, substancja sympatykomimetyczna, tachykardia
Przedawkowanie
Preparat Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (16 mg) oraz chlorfenaminę (4 mg), których przedawkowanie niesie ryzyko poważnych powikłań wielonarządowych. Paracetamol wykazuje czterofazowy przebieg zatrucia, z minimalną dawką toksyczną u dorosłych wynoszącą 5 g, a dawką potencjalnie śmiertelną 20-25 g; u dzieci toksyczna dawka przekracza 100 mg/kg masy ciała. W fazie III zatrucia może dojść do wzrostu AspAT nawet do 20 000 j./l, co wskazuje na szczyt hepatotoksyczności. Fenylefryna powoduje objawy nadmiernej stymulacji układu współczulnego, takie jak nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach zapaść sercowo-naczyniową z bradykardią i kwasicą metaboliczną. Chlorfenamina wywołuje objawy przeciwcholinergiczne oraz zaburzenia OUN, w tym pobudzenie, omamy i drgawki, które mogą pojawić się z opóźnieniem. Szczególnie narażone na toksyczne działanie są osoby starsze, dzieci, kobiety ciężarne, osoby przewlekle spożywające alkohol oraz pacjenci stosujący leki indukujące enzymy wątrobowe.

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje natychmiastową hospitalizację, wywołanie wymiotów i płukanie żołądka do 4 godzin od spożycia, podanie węgla aktywowanego (do 2 godzin) oraz wdrożenie leczenia antidotum w postaci N-acetylocysteiny (NAC) lub metioniny w zatruciu paracetamolem. NAC podaje się dożylnie w dawce 300 mg/kg przez 20 godzin lub doustnie, z dawkami początkowymi 140 mg/kg i kolejnymi 70 mg/kg co 4 godziny, z uwzględnieniem ryzyka działań niepożądanych, takich jak reakcje anafilaktyczne. Leczenie fenylefryny i chlorfenaminy jest objawowe, z możliwością zastosowania leków blokujących receptory α-adrenergiczne w celu kontroli nadciśnienia. Monitorowanie funkcji wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego oraz ośrodkowego układu nerwowego jest kluczowe, gdyż powikłania mogą obejmować ostrą niewydolność wątroby, martwicę cewek nerkowych, uszkodzenie mięśnia sercowego, encefalopatię wątrobową, drgawki i kwasicę metaboliczną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

aminotransferazy, aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, bilirubina, chlorfenamina, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, encefalopatia wątrobowa, fenylefryna, hepatotoksyczność, hipowolemia, induktory enzymów wątrobowych, izoniazyd, jadłowstręt, kwasica metaboliczna, martwica cewek nerkowych, martwica wątroby, metionina, N-acetylocysteina, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, opór naczyń obwodowych, paracetamol, pobudzenie układu współczulnego, receptory alfa-adrenergiczne, skurcz naczyń, śpiączka, sympatykomimetyk, układ współczulny, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zapaść sercowo-naczyniowa
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, zawierającego paracetamol w dawce 650 mg na saszetkę, wraz z innymi substancjami czynnymi (16 mg i 4 mg), wykazały, że paracetamol w dawkach terapeutycznych nie wykazuje toksyczności. Jednakże w bardzo wysokich dawkach obserwowano martwicę zrazików wątroby, methemoglobinemię oraz hemolizę, szczególnie u zwierząt (psy, koty). Badania toksyczności ostrej, podprzewlekłej i przewlekłej na modelach zwierzęcych potwierdziły uszkodzenia przewodu pokarmowego, zmiany morfologiczne krwi oraz zmiany zwyrodnieniowe i martwicze wątroby, co jest związane z metabolizmem i toksycznymi metabolitami paracetamolu. W literaturze opisano rzadkie przypadki przewlekłego ciężkiego zapalenia wątroby po długotrwałym stosowaniu (około 1 roku) dawek terapeutycznych oraz pojawienie się objawów zatrucia przy dawkach subtoksycznych po 3 tygodniach terapii.

Badania genotoksyczności i kancerogenności paracetamolu w dawkach terapeutycznych nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego. Natomiast badania przewlekłej toksyczności u zwierząt wskazały na potencjalne działanie na układ rozrodczy, w tym zanik jąder i zahamowanie spermatogenezy przy wysokich dawkach, co jednak nie zostało potwierdzone klinicznie u ludzi. W związku z powyższym, mimo braku toksyczności w dawkach terapeutycznych, zaleca się unikanie stosowania paracetamolu w wysokich dawkach oraz przez dłuższy czas, aby minimalizować ryzyko uszkodzenia wątroby i innych powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

dawka subtoksyczna, genotoksyczność, hemoliza, hepatotoksyczność, kancerogenność, martwica wątroby, martwica zrazików wątroby, metabolity paracetamolu, methemoglobinemia, morfologia krwi, paracetamol, przewlekłe ciężkie zapalenie wątroby, toksyczność ostra, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, zahamowanie spermatogenezy, zanik jąder, zatrucie paracetamolem
Skład i postać leku
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to wieloskładnikowy preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefryny wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (3 g), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz aromat pomarańczowy z dodatkiem siarczynów, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Produkt ma postać białego do żółtawo-białego granulatu o pomarańczowym aromacie i jest pakowany w saszetki z laminatu, dostępne w opakowaniach po 10 lub 14 sztuk. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat należy rozpuścić w ciepłej wodzie przed podaniem doustnym.

Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych między substancjami czynnymi a pomocniczymi, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania leku. Zalecane jest stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami z ulotki. Po upływie terminu ważności lub niewykorzystaniu całej dawki, resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby ograniczyć wpływ farmaceutyków na środowisko. Brak szczególnych wymagań dotyczących przechowywania ułatwia stosowanie preparatu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

butylohydroksyanizol, chlorfenaminy maleinian, fenylefryny wodorowinian, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja aktywna, substancja pomocnicza
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol, fenylefrynę oraz chlorfenaminę maleinian, co wymaga szczególnej ostrożności w terapii. Nie należy łączyć go z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, sympatykomimetykami, lekami przeciwhistaminowymi o działaniu sedacyjnym oraz innymi lekami na przeziębienie i grypę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami wątroby, serca, płuc, niedokrwistością, chorobą alkoholową (maksymalna dawka paracetamolu 2 g/dobę, tj. 3 saszetki), astmą nadwrażliwą na ASA oraz pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe lub przeciwdrgawkowe. Istnieje ryzyko hepatotoksyczności nawet przy dawkach dobowych paracetamolu nieprzekraczających 4 g. Współstosowanie paracetamolu z flukloksacyliną może prowadzić do kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, posocznicą, niedożywieniem lub przewlekłym alkoholizmem.

Fenylefryna i chlorfenamina wymagają ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. bradykardia, miażdżyca, hipotensja ortostatyczna), cukrzycą, astmą oskrzelową, chorobami tarczycy, rozrostem gruczołu krokowego, chorobami nerek i płuc oraz u osób w podeszłym wieku, u których zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, takich jak sedacja, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej czy zatrzymanie moczu. Produkt zawiera mannitol (3 g/saszetka) o działaniu przeczyszczającym oraz śladowe ilości siarczynów, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Ze względu na fenylefrynę, lek może wpływać na wyniki badań antydopingowych. W trakcie terapii należy unikać spożycia alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby oraz monitorować pacjentów stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne z uwagi na ryzyko niedrożności porażennej jelit.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Vicks Antigrip Zatoki i Katar

5-oksoprolina, astma, astma oskrzelowa, bradykardia, chlorfenamina, choroba alkoholowa, choroba sercowo-naczyniowa, choroba tarczycy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, fenylefryna, flukloksacylina, hepatotoksyczność, hipotensja ortostatyczna, induktor enzymu wątrobowego, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwhistaminowy, miażdżyca naczyń mózgowych, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór glutationu, niedociśnienie, niedokrwistość, niedrożność porażenna jelit, padaczka, paracetamol, posocznica, reakcja bronchospastyczna, reakcja krzyżowa, reduktaza methemoglobinowa, rozrost gruczołu krokowego, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, toksyczne uszkodzenie wątroby, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie trzustki, zespół Gilberta, zwężenie odźwiernikowo-dwunastnicze
Właściwości farmakodynamiczne
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to preparat złożony zawierający paracetamol (650 mg), fenylefrynę wodorowinian (15,58 mg, odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminę maleinian (4 mg, odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy). Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, głównie przez blokadę izoformy COX-3 oraz modulację szlaków serotoninergicznych zstępujących. Fenylefryna, jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, wywołuje efekt wazokonstrykcyjny, zmniejszając przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa i zatok, co poprawia drożność dróg oddechowych. Chlorfenamina działa jako kompetycyjny antagonista receptorów H1, redukując nadmierną produkcję wydzieliny śluzowej i ułatwiając oddychanie.

Preparat zapewnia wielokierunkowe łagodzenie objawów infekcji górnych dróg oddechowych, szczególnie w obrębie zatok przynosowych i nieżytu nosa, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia oraz przeciwhistaminowe. Należy zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem paracetamolu u kobiet w ciąży oraz niemowląt, które może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju astmy u dzieci, choć dane te wymagają ostrożnej interpretacji z uwagi na możliwe czynniki zakłócające. Kompleksowe działanie preparatu czyni go odpowiednim wyborem w terapii objawowej przeziębienia i grypy z towarzyszącym katarem i dolegliwościami zatokowymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

astma, chlorfenamina, cyklooksygenaza, działanie antynocyceptywne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryna, fenyloetyloamina, infekcja górnych dróg oddechowych, lek przeciwhistaminowy, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej, paracetamol, prostaglandyna, prostaglandyna E1, receptor adrenergiczny alfa 1, receptor histaminergiczny H1, szlak serotoninergiczny zstępujący, wazokonstrykcja, zakażenie układu oddechowego, zatoka przynosowa
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera trzy składniki aktywne o odmiennych właściwościach farmakokinetycznych: paracetamol (650 mg), fenylefrynę wodorowinian (16 mg) oraz chlorfenaminę maleinian (4 mg). Paracetamol charakteryzuje się wysoką biodostępnością doustną (75-85%), szybkim wchłanianiem i osiąganiem maksymalnego stężenia w surowicy w ciągu 0,5-2 godzin. Wiąże się z białkami osocza w 10%, a jego okres półtrwania wynosi 1-4 godziny, z możliwością wydłużenia w stanach takich jak przedawkowanie, niewydolność wątroby, wiek podeszły czy u dzieci. Metabolizm paracetamolu odbywa się głównie w wątrobie (90-95%) poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym i siarczanami, a wydalanie następuje głównie przez nerki. Przy dawkach powyżej 2 g dochodzi do nieliniowości kinetyki i powstawania hepatotoksycznych metabolitów wskutek wyczerpania glutationu.

Fenylefryna wykazuje biodostępność doustną na poziomie 38%, jest szybko, choć nieregularnie wchłaniana, a jej metabolizm zachodzi głównie w jelicie cienkim i wątrobie z udziałem monoaminooksydazy. Okres półtrwania fenylefryny wynosi 2-3 godziny, a działanie farmakologiczne utrzymuje się przez kilka godzin. Chlorfenamina cechuje się biodostępnością 25-45%, maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2-3 godzinach, a jej eliminacja jest stosunkowo powolna z okresem półtrwania 14-25 godzin. Substancja ta podlega efektowi pierwszego przejścia w wątrobie, a jej dystrybucja w tkankach jest niepełna. Znajomość tych parametrów jest kluczowa dla optymalizacji dawkowania i monitorowania bezpieczeństwa terapii preparatem Vicks AntiGrip Zatoki i Katar.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

białko osocza, biodostępność, biotransformacja, chlorfenamina, dystrybucja leku, działanie farmakologiczne, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, faza eliminacji, fenylefryna, glutation, hepatotoksyczność, kinetyka liniowa, kwas glukuronowy, metabolizm leku, monoaminooksydaza, nefrotoksyczność, niewydolność wątroby, okres półtrwania, paracetamol, parametr farmakokinetyczny, sprzęganie z siarczanami, wchłanianie leku
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera paracetamol (650 mg), fenylefrynę (8,21 mg) oraz chlorfenaminę (2,8 mg) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Paracetamol jest względnie bezpieczny w dawkach terapeutycznych, nie wykazując teratogenności ani toksyczności płodowej, jednak zaleca się jego stosowanie tylko w razie konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Fenylefryna, ze względu na potencjalne działanie wazokonstrykcyjne na naczynia maciczne i brak wystarczających danych klinicznych, stanowi ryzyko dla rozwoju płodu. Chlorfenamina, choć nie wykazała toksyczności w badaniach na zwierzętach, może wywołać niekorzystne reakcje u noworodków, zwłaszcza w trzecim trymestrze ciąży, co wymaga szczególnej ostrożności.

W okresie laktacji paracetamol przenika do mleka w stężeniach 10-15 µg/ml po dawce 650 mg, jednak nie wykazuje działania niepożądanego u niemowląt, choć zaleca się ostrożność przy długotrwałym stosowaniu. Fenylefryna ma ograniczone dane dotyczące przenikania do mleka i wpływu na dziecko, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa. Chlorfenamina przenika do mleka i może powodować u niemowląt działania niepożądane, takie jak pobudzenie, a także hamować laktację poprzez działanie przeciwcholinergiczne, dlatego jej stosowanie w okresie karmienia piersią nie jest zalecane. W praktyce klinicznej należy rozważyć monoterapię paracetamolem lub inne bezpieczniejsze alternatywy, a w przypadku konieczności stosowania leku złożonego – dokładnie omówić ryzyko z pacjentką, stosować najniższą skuteczną dawkę i ograniczyć czas terapii, zwłaszcza w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

alternatywna metoda leczenia, chlorfenamina, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, fenylefryna, hamowanie laktacji, lek przeciwhistaminowy, lek złożony, monoterapia, okres półtrwania paracetamolu, paracetamol, przenikanie do mleka ludzkiego, przepływ krwi przez macicę, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczne działanie na płód, trzeci trymestr ciąży, Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, wada rozwojowa, zwężenie naczyń macicznych
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, zawierający 4 mg chlorfenaminy maleinianu (odpowiadające 2,8 mg chlorfenaminy), paracetamol oraz fenylefrynę, może znacząco wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Chlorfenamina maleinian, jako substancja przeciwhistaminowa o działaniu sedatywnym, wywołuje objawy takie jak senność, zawroty głowy i niewyraźne widzenie, które zaburzają percepcję, czas reakcji oraz świadomość, co stanowi istotne ryzyko podczas wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi i precyzji. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na funkcje psychomotoryczne oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów niepożądanych.

W procesie edukacji pacjenta należy uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, stan kliniczny, interakcje lekowe oraz tryb życia, zwłaszcza u osób zawodowo prowadzących pojazdy. Dokumentacja medyczna powinna odnotowywać przekazanie informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co jest elementem należytej staranności lekarskiej i ma znaczenie prawne. W przypadku pacjentów wymagających codziennego prowadzenia pojazdów, rekomenduje się rozważenie alternatywnych preparatów o mniejszym wpływie na ośrodkowy układ nerwowy lub dostosowanie schematu dawkowania (np. podawanie leku wieczorem). Należy podkreślić, że działanie sedatywne chlorfenaminy występuje niezależnie od postaci farmaceutycznej leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

chlorfenamina, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, edukacja pacjenta, fenylefryna, granulat do roztworu doustnego, interakcja lekowa, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwprzeziębieniowy, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, senność, Vicks AntiGrip, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie świadomości, zawroty głowy
Wskazania do stosowania
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), fenylefrynę wodorowinian (15,58 mg, odpowiadający 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminę maleinian (4 mg, odpowiadający 2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia przeziębienia i grypy, zwłaszcza gdy towarzyszy im gorączka oraz bóle o nasileniu słabym do umiarkowanego, takie jak ból głowy, gardła, mięśni oraz zatok przynosowych. Lek skutecznie łagodzi również obrzęk błony śluzowej nosa i zatok oraz zmniejsza wydzielinę, dzięki synergicznemu działaniu trzech substancji czynnych o różnych mechanizmach: paracetamolu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, fenylefryny jako sympatykomimetyka obkurczającego naczynia błony śluzowej oraz chlorfenaminy jako antagonisty receptorów H₁ o działaniu przeciwalergicznym.

Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z nasilonymi objawami ze strony zatok przynosowych i nosa, wymagających kompleksowego leczenia objawowego. Wskazaniem do stosowania jest jednoczesne występowanie gorączki, bólu, obrzęku błony śluzowej oraz wzmożonej wydzieliny, przy braku przeciwwskazań do składników leku. Należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak mannitol (3 g na saszetkę) oraz siarczyny, które mogą mieć znaczenie u niektórych pacjentów. Forma granulatu ułatwia podawanie leku, zwłaszcza u osób z trudnościami w połykaniu tabletek, co zwiększa komfort terapii w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

antagonista receptorów histaminowych, ból gardła, ból głowy, ból mięśni, ból zatok przynosowych, chlorfenamina, dolegliwość bólowa, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, fenylefryna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, leczenie objawowe, nieżyt, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie i grypa, roztwór doustny, wzmożona produkcja wydzieliny

Vicks Antigrip Zatoki i Katar Granulat do sporządzania roztworu doustnego, (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz

Vicks Antigrip Zatoki i Katar
Granulat do sporządzania roztworu doustnego, (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz