butylohydroksyanizol
Butylohydroksyanizol (BHA) to syntetyczny przeciwutleniacz szeroko stosowany jako dodatek do żywności (E320) oraz w preparatach farmaceutycznych i kosmetycznych. W medycynie wykorzystuje się jego właściwości przeciwutleniające do stabilizacji składników leków, co zapobiega ich utlenianiu i wydłuża okres przydatności preparatów.
Z punktu widzenia farmakologicznego, BHA wykazuje działanie przeciwzapalne i potencjalnie antyproliferacyjne. Badania laboratoryjne wskazują, że związek ten może hamować peroksydację lipidów i chronić komórki przed stresem oksydacyjnym, co może mieć znaczenie w profilaktyce chorób przewlekłych.
Należy jednak zaznaczyć, że butylohydroksyanizol budzi kontrowersje dotyczące bezpieczeństwa długotrwałego stosowania. Niektóre badania sugerują, że w wysokich dawkach może wykazywać działanie hepatotoksyczne oraz potencjalnie kancerogenne. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) klasyfikuje BHA jako substancję o możliwym działaniu rakotwórczym u ludzi, jednak przy zachowaniu dopuszczalnych limitów w żywności i lekach jest uważany za bezpieczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy APAP przeziębienie junior jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 300 mg paracetamolu, 20 mg kwasu askorbinowego oraz 5 mg chlorowodorku fenylefryny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glukozę, alkohol benzylowy (<0,05 mg/saszetkę), mannitol, kwas cytrynowy, sodu cytrynian, słodziki (sodu cyklaminian, sacharyna sodowa), wapnia glukonian oraz aromaty pomarańczowy i truskawkowy o złożonym składzie, zawierające m.in. olejki eteryczne, alkohole, przeciwutleniacze (BHA) i stabilizatory. Proszek ma barwę białą lub prawie białą i charakterystyczny zapach truskawkowy.
alkohol benzylowy, bufor pH, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glukonian wapnia, glukoza, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilizator, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pecto Drill 750 mg
Lek Pecto Drill w postaci tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg/tabletka), sorbitol (600,32 mg/tabletka), glukoza (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 μg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 μg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań, w tym krwawień z przewodu pokarmowego.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, cukrzyca, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikemia, glukoza, karbocysteina, karmienie piersią, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktacja, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mukolitycy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, Pecto Drill, preparat mukolityczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, sorbitol, środek przeczyszczający, substancje pomocnicze, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fusacid 20 mg/g
Fusacid w postaci kremu zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej) i jest stosowany miejscowo na skórę w leczeniu zmian chorobowych. Preparat należy aplikować na oczyszczoną i osuszoną skórę, w ilości niewielkiej, 3-4 razy na dobę, dokładnie pokrywając całą zmienioną powierzchnię. Alternatywnie, krem można stosować pod ochronnym opatrunkiem gazowym, co pozwala zmniejszyć częstość aplikacji do 1-2 razy na dobę, wydłużając czas kontaktu leku ze skórą i chroniąc zmiany przed tarciem. W trakcie wywiadu medycznego należy szczegółowo omówić z pacjentem zasady stosowania, w tym konieczność mycia rąk po aplikacji (z wyjątkiem leczenia dłoni) oraz prawidłowe mocowanie i wymianę opatrunku gazowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 40 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg (10 mg tabletka), 149 mg (20 mg tabletka) oraz 298 mg (40 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniami dawki oraz kodem „SVT”.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, Simvastatin Genoptim, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nicorama Fruitmint 2 mg
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa w praktyce klinicznej, a informacje te zawarte są w punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt leczniczy Nicorama Fruitmint, dostępny w formie gumy do żucia zawierającej nikotynę w dawkach 2 mg (10 mg kationitu) oraz 4 mg (20 mg kationitu), nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Pomimo obecności substancji czynnej o działaniu farmakologicznym, preparat ten nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście nikotynowej terapii zastępczej.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, guma do żucia lecznicza, interakcja lekowa, ksylitol, nikotyna, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, profil bezpieczeństwa leku, substancja aktywna farmakologicznie, substancja pomocnicza, substancja psychoaktywna - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek cynchokainy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Chlorowodorek cynchokainy, obecny w mieszaninie kain w produkcie TRUE Test 36 (płatek nr 5, panel 1), stanowi 1 część w składzie zawierającym 5 części benzokainy oraz 1 część chlorowodorku tetrakainy, z łączną dawką 630 µg/cm² lub 510 µg/płatek. Substancja ta może wywoływać rzadkie reakcje uczuleniowe, w tym opóźnione nadwrażliwości kontaktowe pojawiające się nawet po 10 dniach od aplikacji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Interpretacja wyników testów powinna uwzględniać możliwość zespołu angry back, który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza przy licznych dodatnich reakcjach na różne substancje testowe.
angry back, benzokaina, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina kain, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, uczulenie kontaktowe, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imazol 10 mg
Lek Imazol w postaci pasty na skórę zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/g i jest miejscowym preparatem przeciwgrzybiczym. Dane kliniczne nie wykazują negatywnego wpływu klotrymazolu na przebieg ciąży ani na zdrowie płodu i noworodka, co jest związane z minimalnym wchłanianiem systemowym substancji czynnej. Badania przedkliniczne potwierdzają brak toksycznego wpływu na procesy reprodukcyjne. W związku z tym, Imazol może być stosowany u kobiet w ciąży po ocenie stosunku korzyści do ryzyka i konsultacji lekarskiej. W przypadku kobiet karmiących piersią, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania klotrymazolu do mleka, jednak z uwagi na znikome wchłanianie systemowe, ryzyko ekspozycji niemowlęcia jest minimalne. Należy jednak bezwzględnie unikać aplikacji preparatu w okolicy piersi, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi niemowlęcia z lekiem podczas karmienia.
alkohol cetostearylowy, badania przedkliniczne, butylohydroksyanizol, ekspozycja niemowlęcia, klotrymazol, preparat przeciwgrzybiczy, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa leku, reakcje miejscowe, reakcje skórne, substancje pomocnicze, toksyczność klotrymazolu, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voltaren Forte
Plaster leczniczy Voltaren Forte zawiera 140 mg diklofenaku sodowego i wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Produkt nie powinien być stosowany w okolicach oczu ani na błony śluzowe ze względu na ryzyko podrażnień. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergiami, ze względu na możliwość skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej po aplikacji plastra, leczenie należy natychmiast przerwać. Pacjenci powinni unikać ekspozycji na promieniowanie UV i solarium po usunięciu plastra, aby zapobiec reakcjom fotouczuleniowym. Mimo miejscowego stosowania, istnieje ryzyko działań ogólnoustrojowych, zwłaszcza przy długotrwałej aplikacji na duże powierzchnie skóry.
astma oskrzelowa, butylohydroksyanizol, choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, diklofenak, kontaktowe zapalenie skóry, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, pacjent w podeszłym wieku, plaster leczniczy, płytki krwi, reakcja fotouczuleniowa, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imazol 10 mg
Lek Imazol w postaci pasty na skórę zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E320) w ilości 0,5 mg/g oraz alkohol cetostearylowy w ilości 57,0 mg/g. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia reakcji alergicznych na klotrymazol lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka kontaktowa, świąd, pieczenie, rumień, obrzęk skóry lub inne reakcje alergiczne miejscowe bądź uogólnione, stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
- Leksykon substancji czynnych
Ekonazol – Przeciwwskazania stosowania
Ekonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, jest składnikiem preparatów takich jak Pevaryl, Pevazol oraz Pevisone (łączący ekonazol z triamcynolonem). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich tych leków jest nadwrażliwość na ekonazol lub substancje pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (2 mg/g w Pevaryl i Pevisone) oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g w Pevaryl, 0,2 mg/g w Pevisone). Pevazol jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z wypryskowym zapaleniem skóry. Pevisone, zawierający kortykosteroid triamcynolon acetonid, nie powinien być stosowany przy zakażeniach bakteryjnych skóry (np. gruźlica) oraz zakażeniach wirusowych (ospa wietrzna, opryszczka) i odczynach poszczepiennych.
butylohydroksyanizol, dermatoza, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, gruźlica skóry, kortykosteroid, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na substancję czynną, odczyn poszczepienny, opryszczka, ospa wietrzna, Pevaryl, Pevazol, Pevisone, pochodna imidazolu, preparat leczniczy, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, triamcynolon, triamcynolon acetonid, wypryskowe zapalenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie wirusowe skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imazol 10 mg
Produkt leczniczy Imazol, pasta na skórę zawierająca klotrymazol w stężeniu 10 mg/g, wykazuje działanie miejscowe bez wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że sekcja dotycząca wpływu na funkcje psychomotoryczne jest oznaczona jako „nie dotyczy”, co potwierdza brak oddziaływania na koncentrację, zdolności poznawcze oraz inne funkcje niezbędne do bezpiecznego wykonywania czynności wymagających sprawności psychomotorycznej. Pasta zawiera również substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E320) w ilości 0,5 mg/g oraz alkohol cetostearylowy 57,0 mg/g, które nie wpływają na ww. zdolności.
alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, dobra praktyka kliniczna, działanie miejscowe, funkcja poznawcza, Imazol, klotrymazol, pasta na skórę, postać farmaceutyczna, sprawność psychomotoryczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximve 10 mg
Ximve to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane różnią się zawartością laktozy bezwodnej: 74,5 mg w dawce 10 mg, 149,0 mg w dawce 20 mg oraz 289,0 mg w dawce 40 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol, magnezu stearynian oraz talk, a otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Charakterystyczne oznakowanie tabletek ułatwia identyfikację dawki.
antyoksydant, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, obniżanie poziomu cholesterolu, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximve 40 mg
Produkt leczniczy Ximve dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 74,5 mg, 149,0 mg oraz 289,0 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną jako wypełniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka tabletek zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z oznaczeniami „SVT” oraz numerem dawki (10, 20 lub 40) ułatwiającymi identyfikację.
blister PVC/PE/PVC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, temperatura przechowywania leku, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cl+Me-izotiazolinon, będący mieszaniną chlorometyloizotiazolinonu i metyloizotiazolinonu, jest obecny w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 4 µg/cm² (3 µg na płatek) jako jeden z 35 alergenów kontaktowych (panel nr 2, pozycja 17). Podczas testu płatkowego może wywołać uczulenie, a reakcje pojawiające się po 10 dniach lub później mogą wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Interpretując wyniki, należy uwzględnić możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może powodować fałszywie dodatnie reakcje, zwłaszcza przy mnogich dodatnich wynikach. W takich przypadkach zaleca się powtórzenie testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych wskazana jest szczególna ostrożność i dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka przed wykonaniem testu.
alergen kontaktowy, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chlorometyloizotiazolinon, kalafonia, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, reakcja anafilaktoidalna, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, test diagnostyczny, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Skład i postać leku – SimvaHexal 10 10 mg
SimvaHEXAL to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i oznakowaniem dla łatwej identyfikacji. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 90,4 mg (10 mg dawka), 58,2 mg (20 mg dawka) oraz 116,4 mg (40 mg dawka). Tabletki są owalne, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz specyficzne barwniki zależne od dawki, takie jak kwas askorbinowy i tlenki żelaza (E172).
blister PVC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, pojemnik polietylenowy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde Smak miętowy to lek w formie twardych pastylek zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 3 mg na pastylkę (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy). Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak dzięki obecności lewomentolu oraz kompozycji smakowo-zapachowej zawierającej m.in. alkohol benzylowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Substancje pomocnicze obejmują także aspartam (3,5 mg), izomalt (3183 mg), kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132), które nadają pastylkom zielone zabarwienie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 pastylek, pakowanych pojedynczo lub w blistrach, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i okresem ważności 4 lata.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, linalol, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Storvas CRT 20 mg
Storvas CRT to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 38,3 mg do 306,8 mg) oraz sodu (od 2,8 mg do 22,4 mg). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171). Skład rdzenia obejmuje substancje wypełniające, wiążące, przeciwutleniacze oraz środki poprawiające rozpad i stabilizację pH, co zapewnia odpowiednią farmakotechnologię preparatu.
atorwastatyna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Benzydamina chlorowodorek, substancja czynna preparatu Tantum Verde smak miętowy (3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy w jednej pastylce twardej), stosowana miejscowo w jamie ustnej i gardle, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa oraz brak działania na ośrodkowy układ nerwowy wykluczają zaburzenia funkcji poznawczych, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej przy stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951), izomalt (E 953) i butylohydroksyanizol (E 320), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen zapachowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, czas reakcji, funkcja poznawcza, izomalt, jama ustna i gardło, koordynacja wzrokowo-ruchowa, miejscowe stosowanie benzydaminy, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka twarda, sprawność psychomotoryczna, Tantum Verde, terapia miejscowa, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corr 20 20 mg
Lek CORR dostępny jest w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg symwastatyny, stosowanej w terapii hipercholesterolemii. Tabletki powlekane zawierają substancję czynną symwastatynę oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, laktoza jednowodna (58,2 mg w CORR 20 i 116,4 mg w CORR 40), celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki: CORR 20 ma kolor pomarańczowy (z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i żółtego), a CORR 40 brązowoczerwony (z tlenkiem żelaza czerwonym). Obie formy mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 20 20 mg
Simratio to preparat zawierający symwastatynę dostępny w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 0,07 g w dawce 10 mg, 0,14 g w dawce 20 mg i 0,285 g w dawce 40 mg. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są powlekane i podzielne, co ułatwia dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian. Powłoka ochronna zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i tlenki żelaza (czerwony i żółty, przy czym żółty jest obecny tylko w dawkach 10 mg i 20 mg).
blister PCV/PVDC/PE/Al, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, symwastatyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 20 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze E 320 i E 321, krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek E 171). Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe części, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania w terapii. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, modyfikacja terapii, nośnik polimerowy, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, podział dawki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, środek przepływowy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Herbion na kaszel mokry w postaci twardych pastylek zawiera 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) jako substancję czynną, pozyskanego ekstrakcją etanolem 30% (m/m) w stosunku 5-7,5:1. Lek wykazuje działanie wykrztuśne, polegające na upłynnianiu gęstej wydzieliny oskrzelowej oraz ułatwianiu jej odkrztuszania, co wspomaga usuwanie śluzu z dróg oddechowych. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia z kaszlem produktywnym (mokrym), natomiast jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Pastylki mają charakterystyczny wygląd: okrągły kształt ze ściętymi brzegami, chropowatą powierzchnię, barwę od jasnobrązowej do brązowej, średnicę 18,0-19,0 mm oraz grubość 7,0-8,0 mm. W jednej pastylce znajduje się także 2447,50 mg izomaltu (E 953) oraz 0,0006 mg butylohydroksyanizolu (E 320), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami związanymi z tymi substancjami pomocniczymi.
butylohydroksyanizol, działanie wykrztuśne, ekstrakcja etanolem, ewakuacja wydzieliny, Hedera helix, infekcja dróg oddechowych, izomalt, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel z odkrztuszaniem, odkrztuszanie wydzieliny, pastylka twarda, śluz w drogach oddechowych, środek wykrztuśny, terapia kaszlu produktywnego, wyciąg z liści bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zalegająca wydzielina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simratio 10 10 mg
Simratio to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie podzielnych tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,07 g, 0,14 g lub 0,285 g laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład otoczki różni się w zależności od mocy tabletki, zwłaszcza pod względem zawartości barwników – tabletki 10 mg i 20 mg zawierają żelaza tlenek żółty, który jest nieobecny w tabletkach 40 mg, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PCV/PVDC/PE/Al, w opakowaniach zawierających 28 lub 30 tabletek.
antyoksydant, blister PCV/PVDC/PE/Al, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu
Produkt leczniczy Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego w jednej pastylce twardej. Stosowanie leku powinno być ograniczone do maksymalnie 7 dni, a w przypadku braku poprawy po 3 dniach konieczna jest konsultacja lekarska. Ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła, długotrwałe stosowanie jest niewskazane. Lek nie powinien być stosowany bezpośrednio przed lub po myciu zębów, aby uniknąć neutralizacji działania przez związki anionowe obecne w pastach do zębów. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na salicylany i NLPZ oraz szczególną ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, benzydamina, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, NLPZ, podrażnienie miejscowe, skurcz oskrzeli, terapia alternatywna, wywiad alergologiczny, związek anionowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 20 20 mg
ZOCOR to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg lub 283,0 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celuloza mikrokrystaliczna (E460), skrobia żelowana, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się nieznacznie w zależności od dawki – tabletki 10 mg i 20 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172), który nie występuje w tabletkach 40 mg.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tiosiarczan sodowy złota, obecny w panelu nr 3 na płatku nr 28 testu TRUE Test 36 w dawce 75 µg/cm² (61 µg/płatek), stanowi istotny alergen kontaktowy wymagający szczególnej uwagi podczas wykonywania i interpretacji testów płatkowych. Reakcje uczuleniowe mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji, co wskazuje na możliwość nabycia nadwrażliwości kontaktowej w trakcie testu. Należy uwzględnić ryzyko zespołu angry back, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami, co może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu aktywnych zmian skórnych. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga szczegółowej oceny ryzyka i zapewnienia środków bezpieczeństwa. Czynniki takie jak nadmierne pocenie, ekspozycja na światło słoneczne czy opalenizna mogą wpływać na wiarygodność wyników, podobnie jak obecność zmian skórnych w miejscu aplikacji testu.
angry back, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, opalenizna, opóźniona reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak cytrynowy zawiera benzydaminę chlorowodorek (3 mg), która wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i miejscowo znieczulające. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych jest niskie. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych leków przeciwzapalnych, środków znieczulających oraz antyseptycznych w jamie ustnej i gardle, ze względu na potencjalne nasilenie efektów farmakodynamicznych. Spożycie alkoholu podczas terapii może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, dlatego jego unikanie jest wskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, interakcja farmakodynamiczna, izomalt, jama ustna i gardło, lek antyseptyczny, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość przeciwzapalna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 10 mg
Lek Simvastatin Bluefish 10 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg substancji czynnej – symwastatyny. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, z oznaczeniami „A” i „01” dla łatwej identyfikacji. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak laktoza jednowodna (70 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy) i regulatory kwasowości. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę i barwniki (tlenki żelaza E172, tytanu dwutlenek E171), które wpływają na stabilność i wygląd preparatu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap przeziębienie (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Apap przeziębienie dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (10 mg). Substancje te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, wzmacniające odporność oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,981 g), aspartam (20 mg), sód (78,13 mg), glukoza (59,2 mg) oraz siarczyny (0,0072 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Kompletny skład obejmuje także różnorodne aromaty cytrynowe, kwas cytrynowy, cytrynian sodu oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104).
acesulfam potasu, Apap przeziębienie, aspartam, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, glukoza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laminat farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Działania niepożądane
Butylohydroksyanizol (E 320), stosowany jako przeciwutleniacz w plastrach leczniczych Voltaren Forte 140 mg (2,90 mg na plaster), może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, egzemę, rumień oraz świąd w miejscu aplikacji. Rzadziej występują pęcherzowe zapalenia skóry, suchość skóry, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, fotowrażliwość, a także objawy astmatyczne u osób predysponowanych. Wysypka krostkowa jest również bardzo rzadkim, ale możliwym efektem miejscowego działania drażniącego tej substancji. Ze względu na niskie ogólnoustrojowe stężenie butylohydroksyanizolu w plastrach ryzyko systemowych działań niepożądanych jest niskie, jednak zwiększa się przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry i przez długi czas.
alergiczne zapalenie skóry, astma, butylohydroksyanizol, diklofenak, duszność, egzema, fotowrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, promieniowanie UV, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień pęcherzowy, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, wysypka krostkowa, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Genoptim 10 mg
Escitalopram Genoptim jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg escytalopramu w formie szczawianu. Tabletki mają owalny, białawy kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają charakterystyczne oznaczenia: dawka 10 mg – litera „F” oraz numer „54” z linią podziału, dawka 20 mg – litera „F” oraz numer „56” z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. kroskarmeloza sodowa, butylohydroksytoluen (E321), butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 40 mg
Simcovas to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych, odpowiednio beżowych (20 mg) i ceglastej barwy (40 mg), z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka 20 mg zawiera 131,46 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 40 mg – 262,92 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości, substancje poślizgowe oraz polimery powlekające. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu pojemnika HDPE – 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C (poniżej 25°C po otwarciu HDPE) w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fusacid 20 mg/g
Krem Fusacid zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego w postaci półwodnej (20,3 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na składniki pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz butylohydroksyanizol (E 320), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na antybiotyki miejscowe i konserwanty. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy zrezygnować z terapii kremem Fusacid i rozważyć alternatywne opcje leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrocard 20 mg/g
Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) jako substancję czynną w ilości 20 mg na gram produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po aplikacji na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kompletny skład obejmuje również wazelinę białą jako podłoże maściowe oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
butylohydroksyanizol, glicerol triazotan, lanolina, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvachol 10 mg
Lek Simvachol dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 71,19 mg (10 mg tabletka) lub 142,32 mg (20 mg tabletka), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością: 10 mg są różowe, o średnicy około 6 mm, natomiast 20 mg żółte, o średnicy około 8 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy) oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, dezintegrujących i przeciwutleniających.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan etylu, jako składnik mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36 (płatek nr 8), występuje w stężeniu 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramów/płatek), co stanowi 1/5 całkowitej mieszaniny o stężeniu 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Substancja ta, podobnie jak inne parabeny w teście, może wywołać rzadkie reakcje uczuleniowe, w tym nadwrażliwość kontaktową ujawniającą się nawet po 10 dniach od aplikacji. Klinicyści powinni uwzględnić możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, gdyż ekspozycja na parahydroksybenzoesan etylu może wywołać poważne reakcje systemowe.
alergia kontaktowa, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców