podrażnienie miejsca podania
Podrażnienie miejsca podania to lokalny odczyn organizmu na wprowadzenie leku lub szczepionki. Najczęściej objawia się zaczerwienieniem, obrzękiem, bólem, miejscowym wzrostem temperatury oraz świądem skóry w miejscu iniekcji. Reakcje te są zwykle łagodne i ustępują samoistnie w ciągu kilku dni.
Przyczyny podrażnień miejsca podania mogą być różnorodne: właściwości fizykochemiczne leku (pH, osmolarność), sposób podania (zbyt szybkie podanie, nieprawidłowa technika), reakcja alergiczna na substancję czynną lub składniki pomocnicze leku, a także indywidualna wrażliwość pacjenta. Szczególnie często odczyny miejscowe występują po szczepionkach zawierających adiuwanty, antybiotykach, lekach przeciwbólowych i kortykosteroidach.
W postępowaniu z podrażnieniem miejsca podania zaleca się stosowanie zimnych okładów w pierwszych 24-48 godzinach, następnie ciepłych kompresów. W przypadku nasilonych dolegliwości bólowych można rozważyć podanie leków przeciwbólowych. Ciężkie reakcje miejscowe, z towarzyszącą martwicą, ropniem czy reakcją anafilaktyczną, wymagają natychmiastowej interwencji lekarskiej.
Profilaktyka podrażnień miejsca podania obejmuje prawidłową technikę iniekcji, rotację miejsc podania przy terapiach przewlekłych, stosowanie odpowiedniej długości i średnicy igły oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących szybkości podawania leku. W dokumentacji medycznej należy odnotowywać wszystkie przypadki podrażnień, co może pomóc w identyfikacji leków problematycznych dla danego pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Canesten 500 mg
Canesten w postaci tabletek dopochwowych 500 mg, zawierający klotrymazol, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowanym objawem jest ból brzucha (≥1/100 do <1/10), natomiast reakcje alergiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i nadwrażliwość, występują rzadziej lub ich częstość jest nieznana. Inne zgłaszane działania niepożądane to nudności, wysypka skórna (≥1/10 000 do <1/1 000), pokrzywka, duszność, omdlenia i niedociśnienie, choć ich częstość nie została precyzyjnie określona. Ze względu na dopochwową drogę podania, częstość występowania objawów miejscowych, takich jak uczucie pieczenia, świąd, rumień, krwawienie, złuszczanie, upławy, dyskomfort i bóle pochwy, jest istotna i wymaga monitorowania.
ból brzucha, ból pochwy, Canesten, duszność, dyskomfort pochwy, klotrymazol, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pieczenie sromu i pochwy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień sromu i pochwy, świąd sromu i pochwy, tabletka dopochwowa, upławy, wysypka skórna, złuszczanie pochwy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Produkt leczniczy Mobilat zawiera trzy składniki aktywne: kwas salicylowy, mukopolisacharydowy polisiarczan oraz ekstrakt z kory nadnerczy. Kwas salicylowy szybko przenika przez skórę, jednak przy stosowaniu miejscowym zgodnie z zaleceniami nie osiąga się stężeń w surowicy przekraczających 30 mg/dl, co eliminuje ryzyko toksyczności. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących mutagenności i kancerogenności kwasu salicylowego, natomiast badania teratogenności wskazują na potencjalne ryzyko przy regularnym stosowaniu u zwierząt, obejmujące zaburzenia zagnieżdżania zarodków oraz toksyczność wobec zarodków i płodów. Mukopolisacharydowy polisiarczan wykazuje toksyczność zarodkową przy dawce 32 mg/kg, objawiającą się zmniejszoną masą ciała, zwiększoną resorpcją zarodków i obniżoną przeżywalnością płodów, jednak bez działania teratogennego; nie stwierdzono mutagenności, a badania rakotwórczości nie zostały przeprowadzone.
aberracja chromosomalna, badanie rakotwórczości, badanie teratogenności, badanie toksykologiczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, ekstrakt z kory nadnerczy, hormon kory nadnerczy, kortykosteroid, kwas salicylowy, mukopolisacharydowy polisiarczan, podrażnienie miejsca podania, potencjał kancerogenny, powiększenie węzłów chłonnych, przenikanie przez skórę, stężenie ogólnoustrojowe, stężenie w osoczu, stężenie w surowicy krwi, test Amesa, toksyczność przewlekła, toksyczność zarodkowa, zatrucie kwasem salicylowym - Leksykon leków
Działania niepożądane – Instillido 20 mg/ml
Instillido to żel zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 6 ml (120,6 mg lidokainy) lub 11 ml (221,1 mg lidokainy). Produkt charakteryzuje się pH 6,5 i jest stosowany miejscowo. Działania niepożądane są rzadkie przy prawidłowym stosowaniu, jednak ryzyko ich wystąpienia wzrasta przy przekroczeniu zalecanego dawkowania lub aplikacji na uszkodzone błony śluzowe bądź obszary z zaburzonym krążeniem, co może prowadzić do zwiększonego wchłaniania i toksyczności ogólnoustrojowej. Objawy toksyczności lidokainy obejmują parestezje, zawroty głowy, senność, drgawki (układ nerwowy), niedociśnienie, bradykardię, zaburzenia rytmu serca (układ sercowo-naczyniowy) oraz depresję oddechową (układ oddechowy).
amidowy lek znieczulający, bradykardia, depresja oddechowa, drgawka, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, lidokaina, lidokaina chlorowodorek, nadwrażliwość, niedociśnienie, niewydolność serca, ostra toksyczność, parestezja, podrażnienie miejsca podania, przedawkowanie, reakcja anafilaktyczna, splątanie, stężenie w osoczu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Artiss –
Klej do tkanek ARTISS, stosowany w procedurach chirurgicznych, może wywoływać liczne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości i alergiczne o szerokim spektrum objawów, takich jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bradykardia, tachykardia, niedociśnienie, duszność, pokrzywka, świąd, nudności, wymioty oraz reakcje anafilaktyczne. Szczególnie narażeni są pacjenci z wcześniejszą ekspozycją na aprotyninę lub składniki preparatu. Rzadko obserwuje się powstawanie przeciwciał przeciwko składnikom kleju fibrynowego, co może prowadzić do reakcji immunologicznych. Istotnym zagrożeniem jest ryzyko zatoru powietrznego lub gazowego przy stosowaniu urządzeń rozpylających z niewłaściwym ciśnieniem lub zbyt bliską odległością od tkanek. Donaczyniowe podanie ARTISS może skutkować poważnymi powikłaniami, takimi jak stany zakrzepowo-zatorowe i rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC). W badaniu klinicznym na 138 pacjentach stosujących ARTISS do przytwierdzania przeszczepów skóry, najczęściej obserwowano świąd (≥1/100 – <1/10) oraz niepowodzenie przeszczepu skóry (≥1/100 – <1/10), a także torbiel skórną (≥1/1000 – <1/100). Zator powietrzny występuje z nieznaną częstością.
aprotynina, bradykardia, dyskomfort w klatce piersiowej, fibrynogen ludzki, klej do tkanek, leczenie przeciwwstrząsowe, leczenie przeciwzakrzepowe, nagromadzenie płynu surowiczego, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka uogólniona, procedura resuscytacyjna, przeszczep skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, stan zakrzepowo-zatorowy, świąd, torbiel skórna, trombina ludzka, układ krzepnięcia, zaburzenie gojenia, zator powietrzny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tersilat 10 mg/g
Produkt leczniczy Tersilat w postaci aerozolu na skórę zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i tkanki podskórnej, w tym złuszczania skóry oraz świądu (często, ≥1/100 do <1/10), a także zmiany skórne, strupy, zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Rzadziej występują suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry i egzema (≥1/10 000 do <1/1000). W miejscu aplikacji mogą pojawić się ból, podrażnienie oraz nasilenie objawów infekcji grzybiczej (niezbyt często do rzadko). Podrażnienie oka jest rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) i wynika z przypadkowego kontaktu leku z oczami. Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
aerozol na skórę, egzema, glikol propylenowy, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, nasilenie objawów, pieczenie skóry, podrażnienie miejsca podania, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, strup, suchość skóry, terbinafina chlorowodorek, wysypka, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie układu immunologicznego, złuszczanie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy Pirolam Intima Vag zawiera 500 mg klotrymazolu i jest stosowany dopochwowo w terapii przeciwgrzybiczej. Działania niepożądane tego leku zostały sklasyfikowane według częstości występowania zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą układu rozrodczego i obejmują uczucie pieczenia, świąd, rumień sromu i pochwy oraz krwawienie z pochwy (częstość ≥1/100 do <1/10). Inne często występujące działania to ból brzucha, reakcje alergiczne, wysypka skórna, podrażnienie i obrzęk w miejscu podania. Rzadziej pojawiają się nudności, pokrzywka, złuszczanie pochwy, upławy oraz bóle pochwy (częstość ≥1/10 000 do <1/1 000).
ból brzucha, duszność, klotrymazol, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pieczenie sromu i pochwy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień sromu i pochwy, świąd sromu i pochwy, tabletka dopochwowa, upławy, wysypka skórna, zakażenie grzybicze, złuszczanie pochwy