Skład jakościowy i ilościowy leku Nitrocard

Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera jako substancję czynną glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) w ilości 20 mg w każdym gramie produktu leczniczego. ¹

Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu w składzie leku znajdują się butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać określone reakcje u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. ²

Pełny skład substancji pomocniczych

Kompletny wykaz substancji pomocniczych w preparacie Nitrocard 20 mg/g obejmuje:

• Wazelinę białą – podłoże maściowe zapewniające odpowiednią konsystencję
• Lanolinę – naturalny wosk pochodzenia zwierzęcego, poprawiający właściwości aplikacyjne
• Butylohydroksyanizol (E 320) – substancja o właściwościach przeciwutleniających
• Wodę oczyszczoną – rozpuszczalnik

³

Postać farmaceutyczna preparatu

Nitrocard występuje w postaci maści do stosowania zewnętrznego, która charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem. Taka forma umożliwia aplikację bezpośrednio na skórę oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej. ⁴

Forma podania i szczegóły opakowania

Lek Nitrocard 20 mg/g konfekcjonowany jest w tubę aluminiową zabezpieczoną zakrętką wykonaną z polietylenu lub polipropylenu. Każde opakowanie zawiera 30 gramów maści. Całość pakowana jest w tekturowe pudełko zawierające tubę z maścią oraz ulotkę informacyjną dla pacjenta. ⁵

Warunki przechowywania

Preparat Nitrocard 20 mg/g należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia zachowanie właściwości fizykochemicznych produktu leczniczego przez cały okres jego ważności. ⁶

Okres ważności

Okres ważności leku Nitrocard 20 mg/g wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz tubie z produktem. ⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Nitrocard 20 mg/g w postaci maści nie stwierdzono występowania niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego bezpieczeństwo i skuteczność terapeutyczną. ⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Usuwanie niewykorzystanego produktu lub jego pozostałości nie wymaga zastosowania specjalnych środków ostrożności. Lek można utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi. ⁹