otępienie starcze
Otępienie starcze (demencja starcza) to termin odnoszący się do zespołu objawów związanych z postępującym pogorszeniem funkcji poznawczych u osób w podeszłym wieku. W nowoczesnej terminologii medycznej określenie to zostało zastąpione przez bardziej precyzyjne rozpoznania, takie jak choroba Alzheimera, otępienie naczyniowe czy inne rodzaje otępienia.
Charakterystyczne objawy otępienia starczego obejmują zaburzenia pamięci (szczególnie krótkotrwałej), trudności w uczeniu się nowych informacji, problemy z orientacją przestrzenną i czasową, zaburzenia mowy, trudności w podejmowaniu decyzji oraz zmiany osobowości. W zaawansowanych stadiach pacjenci mogą nie rozpoznawać bliskich osób i wymagać całodobowej opieki.
Diagnostyka otępienia starczego opiera się na wywiadzie klinicznym, testach neuropsychologicznych (np. MMSE, test rysowania zegara), badaniach obrazowych mózgu (MRI, CT) oraz wykluczeniu innych potencjalnie odwracalnych przyczyn zaburzeń poznawczych. Leczenie ma głównie charakter objawowy i polega na stosowaniu inhibitorów cholinesterazy, memantyny oraz terapii niefarmakologicznej.
Ważnym aspektem postępowania w otępieniu starczym jest edukacja opiekunów, zapewnienie bezpiecznego środowiska dla pacjenta oraz wsparcie psychologiczne dla chorego i jego rodziny. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego postępowania może znacząco poprawić jakość życia pacjentów i ich opiekunów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cogiton 5 5 mg
Chlorowodorek donepezylu, substancja czynna leku Cogiton, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE), wykazującym ponad 1000-krotnie większą selektywność wobec AChE niż butyrylocholinesterazy. W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera wykazano, że dawki dobowej 5 mg i 10 mg donepezylu powodują odpowiednio 63,6% i 77,3% zahamowanie aktywności AChE mierzonej w erytrocytach. Hamowanie to koreluje z poprawą funkcji poznawczych ocenianych skalą ADAS-Cog. Należy jednak podkreślić, że brak jest dowodów na wpływ donepezylu na neuropatologię i progresję choroby Alzheimera.
acetylocholina, aktywność poznawcza, badanie kliniczne kontrolowane placebo, błona erytrocytów, butyrylocholinesteraza, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, czerwone krwinki, donepezyl, efekt zależny od dawki, inhibitor acetylocholinoesterazy, Kliniczna Skala Oceny Otępienia, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie starcze, patofizjologia choroby, skala ADAS-Cog, skala CIBIC, zdolność poznawcza, zmiana neuropatologiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ginkofar Extra 240 mg
Preparat Ginkofar Extra zawiera 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) o standaryzowanym składzie: 52,8-64,8 mg flawonoidów (glikozydy flawonowe), 6,72-8,16 mg ginkgolidów A, B i C oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Wyciąg pozyskiwany jest ekstrakcją w stosunku 35-67:1 z użyciem 65% acetonu. Substancje te wykazują działanie przeciwutleniające, neuroprotekcyjne, przeciwobrzękowe oraz przeciwagregacyjne, co przekłada się na poprawę funkcji poznawczych, ochronę śródbłonka naczyń i usprawnienie mikrokrążenia. Preparat jest klasyfikowany w grupie leków stosowanych w leczeniu otępienia starczego (kod ATC: N06DX02).
agregacja płytek krwi, bilobalid, działanie antyoksydacyjne, działanie neuroprotekcyjne, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwutleniające, flawonoidy, ginkgolidy, hamowanie agregacji płytek, krążenie mózgowe, krążenie obwodowe, lepkość krwi, mikrokrążenie, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, śródbłonek naczyń, właściwości reologiczne krwi, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Miłorząb – Właściwości farmakodynamiczne
Miłorząb (Ginkgo biloba) jest roślinnym preparatem stosowanym głównie w terapii zaburzeń funkcji poznawczych, klasyfikowanym jako lek przeciw otępieniu starczemu (kod ATC: N06DX02). Preparaty takie jak Ginkofar (40 mg) i Ginkofar Forte (80 mg) zawierają standaryzowany suchy wyciąg z liści miłorzębu o proporcji ekstrahowania 35-67:1, z określoną zawartością aktywnych składników: ginkgoflawonoglikozydów (22-27%) oraz laktonów terpenowych (5-7%), w tym ginkgolidów A, B, C (2,8-3,4%) i bilobalidu (2,6-3,2%). Zawartość kwasów ginkgolowych jest ograniczona do nie więcej niż 5 ppm ze względu na ich potencjalne działanie alergizujące. Mechanizm działania miłorzębu nie jest w pełni poznany, jednak badania farmakologiczne wskazują na wielokierunkowe efekty biologiczne, szczególnie w zakresie funkcji ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia.
agregacja płytek krwi, bilobalid, choroba neurodegeneracyjna, elektroencefalografia, ginkgoflawonoglikozydy, ginkgolidy, hemoreologia, hemostaza, kwas ginkgolowy, laktony terpenowe, mikrokrążenie mózgowe, miłorząb, naczynie krwionośne, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, reologia krwi, standaryzowany wyciąg, tonus naczyniowy, układ nerwowy, wazodylatacja, zaburzenia funkcji poznawczych, zmiana zakrzepowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ginkofar 40 mg
Produkt leczniczy Ginkofar zawiera 40 mg suchego wyciągu z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w ekstrakcie 35-67:1, z standaryzacją na 22-27% ginkgoflawonoglikozydów oraz 5-7% laktonów terpenowych, w tym 2,8-3,4% ginkgolidów A, B i C oraz 2,6-3,2% bilobalidu. Preparat jest klasyfikowany w grupie leków przeciw otępieniu starczemu (ATC N06DX02) i wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące poprawę funkcji poznawczych poprzez zwiększenie aktywności bioelektrycznej mózgu (EEG) oraz poprawę perfuzji mózgowej u osób starszych. Wyciąg wykazuje także korzystne efekty na układ naczyniowy i hemoreologiczny, takie jak wazodylatacja, zmniejszenie lepkości krwi oraz hamowanie agregacji płytek krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia i zapobiega mikrozakrzepom.
agregacja płytek krwi, antyoksydant, bilobalid, czynnik aktywujący płytki, elektroencefalografia, funkcje poznawcze, ginkgoflawonoglikozydy, ginkgolidy, kwasy ginkgolowe, laktony terpenowe, lepkość krwi, mikrokrążenie, mikrozakrzep, miłorzęb japoński, neuroprotekcja, obrzęk mózgu, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, układ naczyniowy, wazodilatacja, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon substancji czynnych
Ginkgo biloba – Właściwości farmakodynamiczne
Ginkgo biloba, szczególnie w preparacie Bilobil Forte, dostarcza 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści, zawierającego 17,6-21,6 mg glikozydów flawonowych, 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B, C oraz 2,08-2,56 mg bilobalidu. Substancje te wykazują wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące poprawę funkcji poznawczych poprzez zwiększenie czujności EEG u osób starszych oraz poprawę perfuzji mózgowej u mężczyzn w wieku 60-70 lat. Dodatkowo, wyciąg wpływa na układ krążenia, zmniejszając lepkość krwi, rozszerzając naczynia krwionośne przedramienia i redukując agregację płytek krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia i może mieć znaczenie w profilaktyce chorób zakrzepowo-zatorowych.
agregacja płytek, bilobalid, choroba zakrzepowo-zatorowa, elektroencefalografia, funkcja poznawcza, ginkgolid, glikozyd flawonowy, krążenie mózgowe, lepkość krwi, mikrokrążenie, miłorząb japoński, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, przepływ krwi w naczyniach, przepływ mózgowy, psychoanaleptyk, rozszerzenie naczyń krwionośnych, terpen laktonowy, właściwości reologiczne krwi, wyciąg z liści miłorzębu, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie krążenia obwodowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cogiton 10 10 mg
Chlorowodorek donepezylu, substancja czynna leku Cogiton, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE), wykazującym ponad 1000-krotnie większą selektywność wobec AChE niż butyrylocholinesterazy. W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera podawanie donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg raz dziennie skutkowało zahamowaniem aktywności AChE w erytrocytach odpowiednio o 63,6% i 77,3%. Istotna korelacja została wykazana pomiędzy stopniem hamowania AChE a poprawą funkcji poznawczych ocenianych skalą ADAS-Cog. Należy jednak podkreślić, że nie ma dowodów na wpływ donepezylu na procesy neuropatologiczne choroby Alzheimera, co wyklucza jego działanie modyfikujące przebieg choroby.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, butyrylocholinesteraza, choroba Alzheimera, donepezyl, funkcja poznawcza, hamowanie acetylocholinoesterazy, inhibitor acetylocholinoesterazy, inhibitor enzymu, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie starcze, otępienie w chorobie Alzheimera, skala ADAS-Cog, skala ADL, skala CDR, skala CIBIC, zmiany neuropatologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Donepesan 10 mg
Donepezan, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest inhibitorem acetylocholinoesterazy (ATC: N06DA02) stosowanym w leczeniu otępienia starczego, zwłaszcza choroby Alzheimera. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg chlorowodorku donepezylu, co odpowiada 4,56 mg i 9,12 mg wolnego donepezylu. Donepezyl wykazuje selektywne i odwracalne hamowanie acetylocholinoesterazy, z ponad 1000-krotnie silniejszym działaniem wobec tego enzymu niż butyrylocholinoesterazy. W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera dawki 5 mg i 10 mg powodowały odpowiednio 63,6% i 77,3% hamowania aktywności enzymu w erytrocytach, co korelowało z poprawą funkcji poznawczych ocenianych skalą ADAS-Cog. Nie wykazano jednak wpływu donepezylu na pierwotne patologie neurodegeneracyjne choroby.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, badanie kliniczne, błona erytrocytów, butyrylocholinoesteraza, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, czerwona krwinka, Donepesan, funkcja poznawcza, inhibitor acetylocholinoesterazy, Kliniczna Skala Oceny Otępienia, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie starcze, skala ADAS-Cog, skala CIBIC, tabletka powlekana, zaburzenie neurologiczne, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Donepesan 5 mg
Donepezyl, będący inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE) o kodzie ATC N06DA02, wykazuje selektywne i odwracalne hamowanie enzymu odpowiedzialnego za rozkład acetylocholiny w mózgu. W badaniach in vitro chlorowodorek donepezylu okazał się ponad 1000-krotnie silniejszym inhibitorem AChE niż butyrylocholinoesterazy. W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera codzienne dawki 5 mg i 10 mg powodowały odpowiednio 63,6% i 77,3% hamowania aktywności AChE w erytrocytach, co korelowało z poprawą funkcji poznawczych ocenianych skalą ADAS-Cog. Nie wykazano jednak wpływu donepezylu na podstawowy proces neurodegeneracyjny choroby, co wyklucza jego działanie modyfikujące przebieg choroby.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, badanie kliniczne, butyrylocholinoesteraza, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, donepezyl, funkcja poznawcza, hamowanie acetylocholinoesterazy, inhibitor acetylocholinoesterazy, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie alzheimerowskie, otępienie starcze, proces neurodegeneracyjny, skala ADAS-Cog, skala CIBIC, skala oceny otępienia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bilobil Forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Bilobil Forte, klasyfikowany jako psychoanaleptyk i lek przeciw otępieniu starczemu (kod ATC: N06DX02), zawiera 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści Ginkgo biloba L. (stosunek ekstrakcji 35-67:1), w tym 17,6-21,6 mg flawonoidów, 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,08-2,56 mg bilobalidu. Substancje te wykazują działanie antyoksydacyjne, przeciwzapalne, przeciwagregacyjne oraz neuroprotekcyjne. Mechanizmy działania obejmują poprawę funkcji poznawczych poprzez zwiększenie czujności EEG, usprawnienie mikrokrążenia mózgowego dzięki zmniejszeniu lepkości krwi i rozszerzeniu naczyń, a także ochronę neuronów przed stresem oksydacyjnym i degeneracją. Efekty te są szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami krążenia mózgowego.
agregacja płytek krwi, bilobalid, choroba neurodegeneracyjna, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwagregacyjne, działanie przeciwobrzękowe, elektroencefalografia, funkcje poznawcze, ginkgolid, glikozyd flawonowy, lepkość krwi, mikrokrążenie mózgowe, miłorzęb japoński, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, proces neurodegeneracyjny, stres oksydacyjny, wazodilatacja, właściwości antyoksydacyjne, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rywastygmina, inhibitor acetylo- i butyrylocholinoesterazy z grupy karbaminianów (ATC N06DA03), jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Dostępna jest w formie systemu transdermalnego w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h. Mechanizm działania polega na czasowej inaktywacji cholinoesteraz poprzez kowalencyjne wiązanie, co spowalnia rozkład acetylocholiny i poprawia cholinergiczne przekaźnictwo neurosynaptyczne. Doustne podanie 3 mg rywastygminy u zdrowych osób zmniejsza aktywność AChE w płynie mózgowo-rdzeniowym o około 40% w ciągu 1,5 godziny, z powrotem do wartości wyjściowej po 9 godzinach. U pacjentów z chorobą Alzheimera dawki do 6 mg dwa razy na dobę wykazują zależność dawka-hamowanie AChE i butyrylocholinoesterazy.
acetylocholina, Alzheimer’s Disease Assessment Scale, Alzheimer’s disease cooperative study, butyrylocholinoesteraza, choroba Alzheimera, inhibitor cholinesterazy, inhibitor cholinoesterazy, intent to treat, karbaminian, Mini-Mental State Examination, neuron cholinergiczny, otępienie starcze, otępienie typu alzheimerowskiego, płyn mózgowo-rdzeniowy, przekaźnictwo neurosynaptyczne, rywastygmina, system transdermalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense to lek zawierający 120 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o stosunku ekstrakcji 35-67:1. Wyciąg jest standaryzowany na zawartość flawonoidów (26,4-32,4 mg jako glikozydy flawonowe), ginkgolidów A, B i C (3,36-4,08 mg) oraz bilobalidu (3,12-3,84 mg). Substancje czynne pozyskiwane są przy użyciu 60% acetonu. Lek klasyfikowany jest jako psychoanaleptyk w grupie leków przeciw otępieniu starczemu (kod ATC: N06DX02). Kapsułki zawierają również 198 mg laktozy jednowodnej i 6 mg glukozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
agregacja płytek krwi, aktywność elektryczna mózgu, bilobalid, działanie antyagregacyjne, efekt wazodylatacyjny, elektroencefalografia, ginkgolid, glikozyd flawonowy, laktoza jednowodna, lepkość krwi, mikrozator, miłorzęb japoński, naczynie krwionośne, nietolerancja cukrów, otępienie starcze, parametry reologiczne krwi, perfuzja mózgowa, przepływ krwi, psychoanaleptyk, rozszerzanie naczyń krwionośnych, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Evertas 9,5 mg/24 h
Rywastygmina, będąca inhibitorem acetylo- i butyrylocholinoesterazy z grupy karbaminianów (kod ATC: N06DA03), działa poprzez kowalencyjne hamowanie cholinoesteraz, co prowadzi do spowolnienia rozkładu acetylocholiny i poprawy cholinergicznego przekaźnictwa neurosynaptycznego. Po doustnym podaniu dawki 3 mg u zdrowych ochotników obserwuje się około 40% spadek aktywności acetylocholinoesterazy w płynie mózgowo-rdzeniowym w ciągu 1,5 godziny, z powrotem do wartości wyjściowych po około 9 godzinach. U pacjentów z chorobą Alzheimera hamowanie enzymów jest dawkozależne do 6 mg podawanych dwa razy na dobę, przy czym hamowanie butyrylocholinoesterazy jest porównywalne z hamowaniem acetylocholinoesterazy, co może mieć znaczenie w zaawansowanych stadiach choroby.
acetylocholinoesteraza, ADAS-cog, ADCS-ADL, ADCS-CGIC, badanie kontrolowane placebo, badanie podwójnie zaślepione, butyrylocholinoesteraza, choroba Alzheimera, inhibitor cholinesterazy, lek psychoanaleptyczny, otępienie alzheimerowskie, otępienie starcze, otępienie typu alzheimerowskiego, płyn mózgowo-rdzeniowy, przekaźnictwo cholinergiczne, rywastygmina, skala MMSE, system transdermalny rywastygminy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Evertas 4,6 mg/24 h
Rywastygmina, dostępna w systemie transdermalnym Evertas, jest inhibitorem acetylcholinoesterazy (AChE) i butyrylocholinoesterazy, działającym poprzez kowalencyjne, czasowe hamowanie tych enzymów, co prowadzi do zwiększenia stężenia acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym. Doustna dawka 3 mg redukuje aktywność AChE w płynie mózgowo-rdzeniowym o około 40% w ciągu 1,5 godziny, z pełną regeneracją po 9 godzinach. W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera wykazano zależność dawka-odpowiedź do 6 mg dwa razy na dobę. System transdermalny w dawce 9,5 mg/24 h wykazuje ekspozycję porównywalną do doustnej dawki 12 mg/dobę, co potwierdza farmakokinetyka. Rywastygmina poprawia funkcje poznawcze i codzienną aktywność pacjentów, co potwierdzają wyniki badań z użyciem skal ADAS-Cog, ADCS-CGIC i ADCS-ADL, gdzie po 24 tygodniach leczenia systemem transdermalnym 9,5 mg/24 h odnotowano istotne statystycznie poprawy (p≤0,05) w porównaniu z placebo.
acetylocholina, ADAS-cog, analiza farmakokinetyczna, badanie kliniczne, butyrylocholinoesteraza, choroba Alzheimera, funkcja poznawcza, inhibitor acetylcholinoesterazy, inhibitor cholinesterazy, karbaminian, Mini-Mental State Examination, neuron cholinergiczny, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie starcze, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie w chorobie Alzheimera, placebo, płyn mózgowo-rdzeniowy, przekaźnictwo cholinergiczne, rywastygmina, skala ADCS-ADL, skala ADCS-CGIC, skala MMSE, system transdermalny - Leksykon substancji czynnych
Miłorząb dwuklapowy – Właściwości farmakodynamiczne
Miłorząb dwuklapowy (Ginkgo biloba L.) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, szczególnie w zakresie funkcji poznawczych i układu krążenia. Standaryzowany wyciąg z liści, jak w preparacie Bilobil Intense, zawiera 120 mg ekstraktu (35-67:1) z 60% acetonu, w tym 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. Badania EEG potwierdzają zwiększenie czujności u osób starszych, co uzasadnia zastosowanie w terapii otępienia starczego (kod ATC: N06DX02). Flawonoidy wykazują działanie antyoksydacyjne i modulują procesy zapalne oraz przepuszczalność naczyń, natomiast terpenoidy, w tym ginkgolidy i bilobalid, odpowiadają za działanie przeciwzakrzepowe, przeciwagregacyjne oraz neuroprotekcyjne.
agregacja płytek krwi, bilobalid, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzakrzepowe, elektroencefalografia, flawonoid, funkcje poznawcze, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, lepkość krwi, miłorząb dwuklapowy, napięcie naczyniowe, neuroprotekcja, otępienie naczyniowe, otępienie starcze, perfuzja mózgowa, przepływ mózgowy, psychoanaleptyk, reologia krwi, stres oksydacyjny, terpenoid, wazodilatacja, wyciąg suchy oczyszczony, wyciąg z liści miłorzębu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cogiton ODT 10 mg
Cogiton ODT, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (ATC: N06DA02), stosowanym w leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu rozkładającego acetylocholinę, co prowadzi do zwiększenia jej stężenia w szczelinie synaptycznej i poprawy przekaźnictwa cholinergicznego. Donepezyl wykazuje ponad 1000-krotnie większą selektywność wobec acetylocholinoesterazy niż butyrylocholinesterazy. W badaniach klinicznych dawki 5 mg i 10 mg podawane raz dziennie hamowały aktywność enzymu w erytrocytach odpowiednio o 63,6% i 77,3%. Istotna jest korelacja między stopniem hamowania enzymu a poprawą funkcji poznawczych ocenianych skalą ADAS-Cog, jednak lek nie wpływa na przebieg podstawowej choroby neurodegeneracyjnej.
acetylocholina, acetylocholinesteraza, aktywność poznawcza, butyrylocholinesteraza, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, choroba neurologiczna, Cogiton ODT, czerwone krwinki, donepezyl, erytrocyty, funkcje poznawcze, inhibitor acetylocholinoesterazy, Kliniczna Skala Oceny Otępienia, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, otępienie alzheimerowskie, otępienie starcze, przekaźnictwo cholinergiczne, skala ADAS-Cog, skala CIBIC - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rywastygmina w postaci systemów transdermalnych (plastry o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h) jest inhibitorem acetylo- i butyrylocholinoesterazy, należącym do grupy karbaminianów, stosowanym w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Mechanizm działania polega na czasowej inaktywacji cholinoesteraz poprzez kowalencyjne wiązanie, co prowadzi do zwiększenia stężenia acetylocholiny w synapsach i poprawy funkcji poznawczych. Doustne podanie rywastygminy w dawce 3 mg powoduje około 40% hamowanie aktywności AChE w płynie mózgowo-rdzeniowym w ciągu 1,5 godziny, z powrotem do wartości wyjściowych po około 9 godzinach. Hamowanie AChE i butyrylocholinoesterazy jest zależne od dawki do 6 mg dwa razy na dobę u pacjentów z chorobą Alzheimera.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, Alzheimer’s Disease Assessment Scale, Alzheimer’s disease cooperative study, badanie kliniczne, butyrylocholinoesteraza, cholinoesteraza, choroba Alzheimera, funkcja poznawcza, inhibitor cholinoesterazy, kontrola placebo, lek psychoanaleptyczny, Mini-Mental State Examination, neuron cholinergiczny, otępienie starcze, otępienie typu alzheimerowskiego, płyn mózgowo-rdzeniowy, proces poznawczy, przekaźnictwo neurosynaptyczne, rywastygmina, system transdermalny