przedawkowanie kalcyfediolu
Przedawkowanie kalcyfediolu (25-hydroksycholekalcyferolu) to stan kliniczny wynikający z nadmiernego przyjmowania formy witaminy D3, która jest już częściowo zmetabolizowana w wątrobie. Kalcyfediol ma około 5 razy większą aktywność biologiczną niż cholekalcyferol (witamina D3), co zwiększa ryzyko skutków toksycznych przy nieprawidłowym dawkowaniu.
Głównym objawem przedawkowania kalcyfediolu jest hiperkalcemia, która może manifestować się poprzez nudności, wymioty, osłabienie mięśniowe, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach może prowadzić do kalcyfikacji tkanek miękkich, uszkodzenia nerek i rozwoju ostrej niewydolności nerek. Laboratoryjnie obserwuje się podwyższone stężenie wapnia w surowicy (>10,5 mg/dl) oraz zwiększone stężenie 25(OH)D w surowicy (>150 ng/ml).
Leczenie przedawkowania kalcyfediolu obejmuje natychmiastowe przerwanie suplementacji, odpowiednie nawodnienie pacjenta oraz zwiększenie diurezy. W ciężkich przypadkach hiperkalcemii może być konieczne zastosowanie bisfosfonianów, kalcytoniny lub glikokortykosteroidów. Monitorowanie stężenia wapnia i funkcji nerek jest kluczowe w procesie leczenia. Pełne ustąpienie objawów może trwać tygodnie ze względu na długi okres półtrwania kalcyfediolu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kalcyfediol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kalcyfediolu wykazały, że toksyczność tej substancji jest stosunkowo niska przy stosowaniu dawek terapeutycznych zalecanych u ludzi. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano działanie rakotwórcze oraz teratogenne przy dawkach 4-15 razy (rakotwórczość) oraz 6-12 razy (teratogenność) przekraczających dawki kliniczne. Szczególnie istotne jest ryzyko hiperkalcemii u kobiet w ciąży, która może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych u płodu, takich jak nadzastawkowe zwężenie aorty, retinopatia czy niepełnosprawność intelektualna noworodków. Przedawkowanie kalcyfediolu w preparatach takich jak Calfos (0,266 mg) i Devisol-25 (150 µg/ml) wiąże się z ryzykiem toksyczności, co podkreśla konieczność zachowania ostrożności w dawkowaniu, zwłaszcza u kobiet ciężarnych.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, hiperkalcemia, hiperkalcemia ciążowa, kalcyfediol, margines bezpieczeństwa, nadzastawkowe zwężenie aorty, niepełnosprawność intelektualna, objawy toksyczności, potencjał rakotwórczy, przedawkowanie kalcyfediolu, przedawkowanie witaminy D, retinopatia, toksyczność rozwojowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Devisol-25 150 mcg/ml
Przedawkowanie kalcyfediolu, zawartego w produkcie DEVISOL-25 (150 µg/ml, krople doustne), prowadzi do hiperkalcemii i hiperfosfatemii, które mogą utrzymywać się od 7 do 14 dni ze względu na farmakokinetykę substancji. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty, zaparcia, utratę łaknienia, nadmierne pocenie się, pragnienie, bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, a także poważne powikłania takie jak zwapnienia tkanek miękkich, niewydolność nerek i serca oraz przełom hiperkalcemiczny stanowiący zagrożenie życia. Warto podkreślić, że jedna kropla DEVISOL-25 zawiera 5 µg kalcyfediolu, co wymaga precyzyjnego dawkowania w praktyce klinicznej.
azotan galu, bisfosfonian, Devisol-25, dieta ubogowapniowa, diuretyk pętlowy, etydronian, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, kalcyfediol, kalcytonina, nadciśnienie, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, pamidronian, przedawkowanie kalcyfediolu, przełom hiperkalcemiczny, resorpcja kości, stężenie wapnia w surowicy, zaparcie, złogi wapnia