wysypka krostkowa
Wysypka krostkowa to rodzaj zmian skórnych charakteryzujących się pojawieniem niewielkich, uniesioych zmian skórnych (krostek) wypełnionych treścią ropną. Jest to objaw często występujący w różnych schorzeniach dermatologicznych, infekcjach oraz reakcjach alergicznych.
W diagnostyce różnicowej wysypki krostkowej należy uwzględnić takie jednostki chorobowe jak: trądzik pospolity, trądzik różowaty, zapalenie mieszków włosowych, łuszczyca krostkowa, choroby infekcyjne (zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze) oraz reakcje polekowe. Zmiany te mogą występować miejscowo lub obejmować rozległe obszary ciała.
Postępowanie terapeutyczne zależy od przyczyny wysypki i może obejmować leczenie miejscowe (antybiotyki, retinoidy, kortykosteroidy), leczenie ogólnoustrojowe (antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki immunosupresyjne) oraz leczenie przyczynowe choroby podstawowej. W przypadku ciężkich postaci wysypki krostkowej, zwłaszcza przy podejrzeniu reakcji polekowej lub uogólnionej łuszczycy krostkowej, konieczna jest pilna konsultacja dermatologiczna.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Temsirolimus Accord 30 mg
Temsirolimus, stosowany w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) oraz chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa, obejmujący liczne działania niepożądane o różnym stopniu nasilenia. Do najpoważniejszych należą reakcje nadwrażliwości i reakcje podczas wlewu, które mogą zagrażać życiu, a także hiperglikemia, zakażenia, śródmiąższowe choroby płuc, niewydolność nerek, perforacja jelit, małopłytkowość i neutropenia (w tym gorączka neutropeniczna). Profil działań niepożądanych różni się w zależności od wskazania: u pacjentów z RCC obserwowano m.in. anafilaksję, zaburzenia gojenia ran i zatorowość płucną, natomiast u chorych z MCL dominowały małopłytkowość i neutropenia. Częstość występowania działań niepożądanych jest wyższa przy dawce 175 mg/tydzień w porównaniu do 75 mg/tydzień, zwłaszcza w zakresie zakażeń stopnia 3. i 4. oraz małopłytkowości. W badaniach fazy 3 najczęściej zgłaszano niedokrwistość, nudności, wysypkę, zmniejszenie apetytu, obrzęki, astenia, biegunki, gorączkę, hiperglikemię i hipercholesterolemię, a także objawy ze strony układu oddechowego i skóry.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, chłoniak z komórek płaszcza, depresja, duszność, gorączka neutropeniczna, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, interferon alfa, kaszel, krwawienie z nosa, krwotok wewnątrzczaszkowy, kryteria NCI CTCAE, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nieżyt nosa, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, perforacja jelita, powikłanie gojenia ran, rak nerkowokomórkowy, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, temsirolimus, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, wysypka krostkowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka świądowa, zaburzenie smaku, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie płuc, zatorowość płucna, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Itami 140 mg
Plaster leczniczy Itami zawierający 140 mg diklofenaku sodowego charakteryzuje się niższymi stężeniami diklofenaku w osoczu w porównaniu do podania doustnego, co przekłada się na relatywnie niskie ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia ze strony układu pokarmowego, wątroby, nerek czy skurcze oskrzeli. Niemniej jednak, przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry i długotrwałym stosowaniu, działania te mogą się pojawić. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i tkanki podskórnej, w tym wysypki, egzemy, rumienia, zapalenia skóry oraz świądu i pieczenia w miejscu aplikacji, występujące z częstością ≥1/100. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się pęcherzowe zapalenie skóry i sucha skóra, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja, astma oraz nadwrażliwość na światło.
astma, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, rumień wysiękowy, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, wysypka krostkowa, zaburzenia układu pokarmowego, zapalenie skóry kontaktowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sertraline Zentiva 25 mg
Sertralina, lek z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest stosowana w leczeniu depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, lęku napadowego, PTSD oraz zespołu lęku społecznego. Najczęstszym działaniem niepożądanym są nudności, występujące u ≥10% pacjentów, a u dzieci i młodzieży dodatkowo bóle głowy (22%), bezsenność (21%) i biegunka (11%). Zaburzenia seksualne, zwłaszcza niezdolność do ejakulacji, dotyczą około 14% mężczyzn z zespołem lęku społecznego. Działania niepożądane wykazują zależność od dawki i często zmniejszają się w trakcie terapii. W badaniach klinicznych (2542 pacjentów leczonych sertraliną vs. 2145 placebo) oraz obserwacjach po wprowadzeniu leku do obrotu, większość działań nie wymaga odstawienia leku. Wśród rzadkich działań (0,1-1%) u dzieci i młodzieży odnotowano m.in. wydłużenie QT, próby samobójcze, drgawki i zaburzenia czynności wątroby.
albuminuria, bezsenność, bruksizm, częstomocz, depresja, drgawki, hiperkinezja, hiperwentylacja, hiponatremia, koszmary senne, krwiomocz, labilność emocjonalna, lęk napadowy, łysienie, migrena, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, nudności, omamy, opryszczka, parestezja, plamica, pokrzywka, rozszerzenie źrenicy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, sertralina, suchość jamy ustnej, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wielomocz, wydłużenie odcinka QT, wysypka krostkowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie ejakulacji, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie seksualne, zaburzenie uwagi, zaburzenie widzenia, zapalenie pęcherza, zapalenie skóry, zapalenie ucha zewnętrznego, zawroty głowy, zespół lęku społecznego, zespół odstawienny, zespół stresu pourazowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – DIKY 4% 40 mg/g
DIKY 4% (40 mg/g, aerozol na skórę) zawiera diklofenak sodu i jest stosowany miejscowo w formie przezroczystego roztworu, który po aplikacji zmienia konsystencję na żelową. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia dermatologiczne, takie jak wysypka, egzema, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniach klinicznych występował z częstością 0,9%. Długotrwałe stosowanie powyżej 3 tygodni lub aplikacja na powierzchnie skóry przekraczające 600 cm² może prowadzić do uogólnionych działań niepożądanych, w tym dolegliwości gastrycznych (ból brzucha, niestrawność) oraz zaburzeń funkcji nerek. Rzadkie reakcje obejmują nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę krostkową, astmę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
alergia na soję, astma, ból brzucha, diklofenak sodu, działanie niepożądane, egzema, etanol bezwodny, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lecytyna sojowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, skręcenie stawu skokowego, skurcz oskrzeli, sucha skóra, świąd, uczucie pieczenia, wysypka, wysypka krostkowa, zaburzenie dermatologiczne, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie żołądka, zapalenie skóry, zapalenie skóry pęcherzowe - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodu – Działania niepożądane
Diklofenak sodu w postaci aerozolu na skórę (DIKY 4%, 40 mg/g) wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak wysypka, egzema, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniach klinicznych występował z częstością 0,9% przy stosowaniu 4-5 dawek dwa razy dziennie przez 14 dni u pacjentów ze skręceniem stawu skokowego. Rzadziej obserwuje się zapalenie skóry pęcherzowe, suchość skóry i uczucie pieczenia. Długotrwałe stosowanie powyżej 3 tygodni lub aplikacja na powierzchnie większe niż 600 cm² zwiększa ryzyko uogólnionych działań niepożądanych, takich jak ból brzucha, niestrawność, zaburzenia żołądkowe oraz nefrotoksyczność. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości obejmują pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, astmę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
aerozol na skórę, astma, ból brzucha, czynnik drażniący, diklofenak sodu, filtracja kłębuszkowa, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie, pokrzywka, reakcja astmatyczna, retencja sodu, rumień, skręcenie stawu skokowego, skurcz oskrzeli, świąd, wyprysk, wysypka, wysypka krostkowa, zaburzenia nerek, zaburzenia skórne, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka, zakażenie pasożytnicze, zapalenie skóry, zapalenie skóry pęcherzowe - Leksykon substancji czynnych
Sód diklofenak – Działania niepożądane
Sód diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. W postaci transdermalnej, reprezentowanej przez plaster Flector Patch zawierający 1% diklofenaku epolaminy (140 mg sodu diklofenaku), wchłanianie ogólnoustrojowe jest znacznie ograniczone w porównaniu do form doustnych, co redukuje ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe czy nerkowe. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują wysypkę, wypryski, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe), świąd oraz reakcje miejscowe. Rzadziej występują wybroczyny, uczucie gorąca, a bardzo rzadko pęcherzowe zapalenie skóry czy reakcje nadwrażliwości na światło.
astma, diklofenak epolaminy, duszność, działanie przeciwzapalne, Flector Patch, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na światło, napad astmatyczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, postać transdermalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, sód diklofenak, świszczący oddech, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie żołądkowe, zapalenie kontaktowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fucidin 20 mg/g
Fucidin w postaci maści zawierającej 20 mg/g sodu fusydynianu wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony analizą danych klinicznych obejmujących 4724 pacjentów. Całkowita częstość działań niepożądanych wynosi 2,3%, z dominującymi reakcjami skórnymi takimi jak świąd, wysypka, ból i podrażnienie w miejscu aplikacji, które występowały u mniej niż 1% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA: nie odnotowano działań bardzo częstych (≥1/10) ani częstych (≥1/100 do <1/10). Niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) obejmowały zapalenie skóry, różne typy wysypek (rumieniowe, krostkowe, pęcherzykowe, plamisto-grudkowe, grudkowe, uogólnione), świąd i rumień. Rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) reakcje to nadwrażliwość immunologiczna, zapalenie spojówek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka oraz pęcherzyki. W miejscu aplikacji obserwowano niezbyt częste bóle i podrażnienia.
ból w miejscu aplikacji, egzema, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, maść Fucidin, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, odpowiedź immunologiczna, pęcherzyki skórne, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, sodu fusydynian, świąd, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka skórna, wysypka uogólniona, zapalenie skóry, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max to preparat dermatologiczny zawierający 23,2 mg/g żelu dietyloamoniowego diklofenaku, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego w 1 g produktu. Profil bezpieczeństwa leku charakteryzuje się głównie łagodnymi i przemijającymi reakcjami skórnymi w miejscu aplikacji. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu skóry i tkanki podskórnej, w tym zapalenia skóry, wysypki, rumienia, wyprysku oraz świądu, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się pęcherzykowe zapalenie skóry, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, astma, wysypka krostkowa oraz nadwrażliwość na światło. Pieczenie i suchość skóry mają częstość nieznaną. W przypadku stosowania na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwale istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, obejmujących zaburzenia funkcji nerek, wątroby oraz układu pokarmowego, analogiczne do tych obserwowanych po podaniu ogólnoustrojowym diklofenaku.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, preparat dermatologiczny, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, suchość skóry, świąd, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia skóry, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie układu pokarmowego, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hylosept 20 mg/g
Kwas fusydynowy w kremie Hylosept (20 mg/g) wykazuje stosunkowo niski odsetek działań niepożądanych, około 2,3% w badaniach klinicznych obejmujących 4754 pacjentów. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka, występujące u mniej niż 1% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA SOC, gdzie nadwrażliwość występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), zapalenie spojówek rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), a obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje alergiczne wymagają szczególnej uwagi ze względu na możliwość przerwania terapii. Wysypki mają różnorodny charakter: rumieniowa, krostkowa, pęcherzykowa, plamisto-grudkowa, grudkowa oraz uogólniona. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych.
aplikacja kremu, egzema, kontaktowe zapalenie skóry, krem Hylosept, kwas fusydynowy, monitorowanie spontaniczne, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, reakcja skórna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenia oka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Butylohydroksyanizol – Działania niepożądane
Butylohydroksyanizol (E 320), stosowany jako przeciwutleniacz w plastrach leczniczych Voltaren Forte 140 mg (2,90 mg na plaster), może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, egzemę, rumień oraz świąd w miejscu aplikacji. Rzadziej występują pęcherzowe zapalenia skóry, suchość skóry, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, fotowrażliwość, a także objawy astmatyczne u osób predysponowanych. Wysypka krostkowa jest również bardzo rzadkim, ale możliwym efektem miejscowego działania drażniącego tej substancji. Ze względu na niskie ogólnoustrojowe stężenie butylohydroksyanizolu w plastrach ryzyko systemowych działań niepożądanych jest niskie, jednak zwiększa się przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry i przez długi czas.
alergiczne zapalenie skóry, astma, butylohydroksyanizol, diklofenak, duszność, egzema, fotowrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, promieniowanie UV, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień pęcherzowy, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, wysypka krostkowa, zaburzenia oddechowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 600 mg + 200 mg + 245 mg
Produkt leczniczy Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas zawiera efawirenz 600 mg, emtrycytabinę 200 mg oraz tenofowir dizoproksyl 245 mg w formie tabletek powlekanych. W badaniu klinicznym AI266073 (n=460) najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w ciągu 48 tygodni były zaburzenia psychiczne (16%), układu nerwowego (13%) oraz żołądkowo-jelitowe (7%). Istotne klinicznie działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), poważne zaburzenia neurologiczne i psychiczne (ciężka depresja, zgony samobójcze, psychozy, napady drgawek), ciężkie zaburzenia czynności wątroby, zapalenie trzustki oraz kwasicę mleczanową, która może prowadzić do zgonu. Ponadto, rzadkie przypadki zaburzeń czynności nerek, w tym zespół Fanconiego, mogą skutkować zaburzeniami kości i zwiększonym ryzykiem złamań, co wymaga regularnego monitorowania funkcji nerek u pacjentów leczonych tym preparatem.
astenia, białkomocz, biegunka, ból głowy, depresja, dyspepsja, ginekomastia, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hipofosfatemia, jadłowstręt, koinfekcja HIV-HBV, kwasica mleczanowa, mialgia, miopatia, moczówka prosta pochodzenia nerkowego, myśli samobójcze, napad drgawkowy, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obniżenie libido, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, ostra martwica cewek nerkowych, ostre zapalenie wątroby, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rozmiękanie kości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, szumy uszne, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zaburzenie czynności kanalika bliższego nerki, zaburzenie czynności nerki, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie mowy, zaburzenie urojeniowe, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół Fanconiego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential w postaci aerozolu (40 mg/ml) może powodować działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się wysypkę, egzemę, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniu klinicznym wystąpił u 0,9% pacjentów. Rzadziej pojawiają się łupież, suchość skóry, obrzęk, a bardzo rzadko pęcherzowe zapalenie skóry i reakcje nadwrażliwości na światło. Reakcje immunologiczne, takie jak pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy, są bardzo rzadkie, ale mogą stanowić zagrożenie życia. U pacjentów z predyspozycją do nadwrażliwości na NLPZ może wystąpić astma. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból brzucha i niestrawność, zdarzają się bardzo rzadko, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry.
aerozol na skórę, astma, ból brzucha, diklofenak sodu, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, egzema, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, łupież, nadwrażliwość na NLPZ, niestrawność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, rumień, suchość skóry, świąd, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Solacutan 30 mg/g
Solacutan, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 30 mg/g, jest lekiem stosowanym miejscowo, który może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, rumień, wysypkę, podrażnienie, ból oraz pęcherze w miejscu aplikacji. Reakcje skórne obejmują także wyprysk, suchość skóry, obrzęk, świąd, a w rzadkich przypadkach pęcherzowe zapalenie skóry i reakcje nadwrażliwości na światło. Występują również rzadkie objawy systemowe, takie jak ból brzucha, biegunka, nudności, krwotok z przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, astma, zapalenie spojówek, ból oka, zaburzenia łzawienia, krwawienia skórne oraz reakcje neurologiczne (przeczulica, hipertonia, parestezje). Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA, z najczęstszymi reakcjami występującymi u ≥1/100 do <1/10 pacjentów.
astma, biegunka, diklofenak, diklofenak sodowy, hipertonia, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie skórne, krwotok z przewodu pokarmowego, łojotok, łysienie, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, owrzodzenie skóry, parestezje, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, przeczulica, rumień, Solacutan, wyprysk, wysypka grudkowo-plamista, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zapalenie skóry, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – DX2LEK 20 mg/ml
Profil bezpieczeństwa leku DX2LEK (minoksydyl 20 mg/mL, płyn na skórę) charakteryzuje się występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości, z istotnym zwiększeniem ich częstości u kobiet (około 5-krotnie częściej niż u mężczyzn). Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe, takie jak podrażnienie i świąd skóry, co może być związane z obecnością glikolu propylenowego (156 mg/mL) oraz etanolu (541,12 mg/mL) w składzie preparatu. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA i obejmują m.in. bóle głowy (często), niedociśnienie tętnicze (niezbyt często), kołatanie serca i tachykardię (rzadko), duszność (niezbyt często), nadmierne owłosienie (często), przemijające wypadanie włosów (niezbyt często), zmiany koloru i struktury włosów, łuszczenie się skóry, wysypki, trądzik oraz różne formy zapalenia skóry. Występują również obrzęki obwodowe i reakcje alergiczne o nieznanej częstości.
alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, ból głowy, ból w klatce piersiowej, duszność, dystrofia włosa, glikol propylenowy, hipotensja, hirsutyzm, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, łysienie przemijające, Medical Dictionary for Regulatory Activities, minoksydyl, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, retencja płynów, rumień, świąd skóry, system MedDRA, tachykardia, trądzik, wysypka krostkowa, wysypka rumieniowata, zapalenie skóry, zawrót głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Voltaren Forte 140 mg
Voltaren Forte plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego i jest stosowany miejscowo, co skutkuje niskim stężeniem ogólnoustrojowym leku w osoczu, zmniejszającym ryzyko systemowych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak zaczerwienienie, podrażnienie i świąd (często ≥1/100 do <1/10). Inne częste reakcje skórne obejmują wysypkę, egzemę, rumień, zapalenie skóry (alergiczne i kontaktowe) oraz świąd. Rzadziej występują pęcherzowe zapalenie skóry i suchość skóry (≥1/10 000 do <1/1000), a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości na światło (<1/10 000).
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak sodowy, duszność, działanie niepożądane, egzema, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, rumień pęcherzowy, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, Voltaren, wysypka, wysypka krostkowa, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gefitinib Synthon 250 mg
Gefitynib Synthon (250 mg) charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, które występują najczęściej w pierwszym miesiącu terapii i są przeważnie odwracalne. Najczęstsze działania niepożądane (≥20%) to biegunka oraz objawy skórne, takie jak wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd. Ciężkie działania niepożądane (3. i 4. stopnia wg CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a przerwanie leczenia z powodu toksyczności dotyczyło 3%. Szczególną uwagę należy zwrócić na śródmiąższową chorobę płuc (ILD), która pojawiła się u 1,3% pacjentów i często miała ciężki przebieg, prowadząc w niektórych przypadkach do zgonu. Inne często obserwowane działania obejmują brak łaknienia, zapalenie spojówek, krwawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, nudności, zapalenie jamy ustnej), podwyższenie aktywności aminotransferaz oraz reakcje skórne o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, choroba śródmiąższowa płuc, działanie niepożądane gefitynibu, gorączka, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niedrobnokomórkowy rak płuca, niewydolność wątroby, nudności, objaw skórny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, suchość oka, suchość skóry, świąd, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka, wysypka krostkowa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany paznokci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gefitinib Krka 250 mg
Gefitinib Krka w dawce 250 mg, stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych III fazy (ISEL, INTEREST, IPASS) obejmujących 2462 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥20%) są biegunka oraz objawy skórne, takie jak wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (1. lub 2. stopień CTC). Ciężkie działania niepożądane (3. lub 4. stopień CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a u 3% konieczne było przerwanie terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na śródmiąższową chorobę płuc (ILD), która pojawiła się u 1,3% pacjentów, często o ciężkim przebiegu (3.-4. stopień CTC) i z udokumentowanymi przypadkami zgonów. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według standardowych kategorii: bardzo częste (≥10%), częste (≥1% do <10%), niezbyt częste (≥0,1% do <1%), rzadkie (≥0,01% do <0,1%), bardzo rzadkie (<0,01%) oraz częstość nieznana.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, brak łaknienia, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niedrobnokomórkowy rak płuca, niewydolność wątroby, nudności, objawy skórne, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, suchość oka, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka krostkowa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olfen Patch 140 mg
Olfen Patch 140 mg zawiera diklofenak sodowy w dawce 140 mg na plaster, stosowany miejscowo, co skutkuje znacznie niższym stężeniem leku w osoczu w porównaniu z podaniem doustnym, redukując ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i tkanki podskórnej, w tym zaczerwienienie, wyprysk, zapalenie skóry (alergiczne i kontaktowe), obrzęk, świąd oraz pieczenie, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadziej (0,1-1%) mogą pojawić się zapalenie pęcherzowe skóry i suchość skóry, a bardzo rzadko (<0,01%) ciężka egzema, wysypka z owrzodzeniami oraz fotosensytyzacja. W bardzo rzadkich przypadkach (<0,01%) zgłaszano wysypkę krostkową oraz napad astmy, a także reakcje immunologiczne takie jak uogólniona wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktoidalne, które mogą zagrażać życiu.
diklofenak sodowy, działanie niepożądane, egzema, fotosensytyzacja, krwiak, napad astmy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie skóry, zapalenie skóry kontaktowe - Leksykon substancji czynnych
Gefitynib – Działania niepożądane
Gefitynib, inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR, stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, potwierdzonym w badaniach fazy III (ISEL, INTEREST, IPASS) na 2462 pacjentach. Najczęściej (>20%) występują biegunka oraz objawy skórne (wysypka, trądzik, suchość skóry, świąd), zwykle łagodne lub umiarkowane (1.-2. stopień wg CTC) i pojawiające się w pierwszym miesiącu terapii. Ciężkie działania niepożądane (3.-4. stopień CTC) dotyczą około 8% pacjentów, a 3% wymaga przerwania leczenia. Szczególną uwagę zwraca śródmiąższowa choroba płuc (ChŚP), występująca u 1,3% pacjentów, często o ciężkim przebiegu (3.-4. stopień CTC) i potencjalnie śmiertelna, zwłaszcza u pacjentów azjatyckich (częstość do 5,8%, śmiertelność 38,6%). Inne często obserwowane działania niepożądane to zaburzenia wątroby (zwiększenie aminotransferaz, bilirubiny), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej), reakcje skórne, zmiany w obrębie paznokci, łysienie, a także zaburzenia nerek i układu naczyniowego (krwawienia).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, gefitynib, inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, naskórkowy czynnik wzrostu, niedrobnokomórkowy rak płuca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wysypka krostkowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen APTEO MED 50 mg/g
Ibuprofen APTEO MED w postaci żelu 50 mg/g stosowany miejscowo charakteryzuje się ograniczoną biodostępnością systemową w porównaniu do formy doustnej, co przekłada się na niższe ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Niemniej jednak, długotrwałe stosowanie lub aplikacja na duże powierzchnie skóry może prowadzić do ogólnoustrojowych efektów niepożądanych, takich jak ból brzucha, niestrawność czy zaburzenia czynności nerek. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości.
AGEP, biodostępność systemowa, czynność nerek, działanie ogólnoustrojowe, ibuprofen miejscowy, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, SCAR, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, układ pokarmowy, wysypka krostkowa, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku, 1% w/w) i charakteryzuje się niskim ogólnoustrojowym wchłanianiem w porównaniu do podania doustnego, co zmniejsza ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowe, wątrobowe czy nerkowe. Niemniej jednak, przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, nie można wykluczyć wystąpienia tych efektów. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (>1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz częstość nieznana.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obturacja oskrzeli, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenia nerkowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowe - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy, stosowany w formie plastra leczniczego, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych w porównaniu do form doustnych NLPZ. Na podstawie badań klinicznych obejmujących 1252 pacjentów leczonych Flector Patch oraz 734 pacjentów z placebo, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były reakcje skórne w miejscu aplikacji (często), takie jak wysypka, wypryski, rumień, świąd oraz zapalenie skóry. Rzadziej występowały wybroczyny, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości na światło, a bardzo rzadko poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku z plastra jest minimalne, jednak przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry mogą pojawić się działania niepożądane typowe dla doustnego podawania, takie jak podrażnienie błony śluzowej żołądka, podwyższenie enzymów wątrobowych czy upośledzenie funkcji nerek.
alergiczne zapalenie skóry, astma, ból brzucha, diklofenak epolaminy, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, podwyższenie enzymów wątrobowych, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczulająca, rumień, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, wchłanianie ogólnoustrojowe, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy w preparacie Diklofenak Viatris (180 mg w postaci plastra) może powodować głównie miejscowe działania niepożądane, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, które są zazwyczaj łagodne i nie wymagają przerwania terapii. Rzadziej obserwuje się pęcherzowe zapalenie skóry, suchość skóry oraz reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Bardzo rzadko występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających diklofenak. Ponadto, przy aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub długotrwałym stosowaniu, istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego, wynikające z wchłaniania substancji czynnej do organizmu.
alergiczne zapalenie skóry, diklofenak epolaminy, kontaktowe zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diklofenak Viatris 180 mg
Diklofenak Viatris w postaci plastra leczniczego zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. Produkt ten jest stosowany miejscowo, jednak przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry i długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Rzadziej pojawiają się pęcherzowe zapalenie skóry i suchość skóry (≥1/10 000 do <1/1000), a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości na światło, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne oraz zaostrzenie astmy. W wyjątkowych przypadkach, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów z diklofenakiem, mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, które wymagają natychmiastowej hospitalizacji.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolamina, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wyprysk, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to miejscowy preparat żelowy zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na gram, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Pomimo miejscowego zastosowania, lek może wywoływać działania niepożądane, głównie dermatologiczne, takie jak wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry) oraz świąd. Objawy te występują często i mogą być zarówno reakcjami alergicznymi, jak i podrażnieniowymi. Dodatkowo, mogą pojawić się uczucie pieczenia i suchość skóry, choć ich częstość nie jest dokładnie określona. Bardzo rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz astma, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
absorpcja przezskórna, astma, biegunka, ból nadbrzusza, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, rumień, skurcz oskrzeli, suchość skóry, świąd, wymioty, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka krostkowa, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Gefitinib – Działania niepożądane
Gefitynib, stosowany w dawce 250 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych na podstawie danych z badań klinicznych III fazy (ISEL, INTEREST, IPASS) obejmujących 2462 pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane (>20%) to biegunka oraz zmiany skórne, takie jak wysypka, trądzik, suchość skóry i świąd, zwykle pojawiające się w pierwszym miesiącu terapii i mające przebieg odwracalny. Ciężkie działania niepożądane (3. i 4. stopnia wg CTC) wystąpiły u około 8% pacjentów, a u 3% konieczne było przerwanie leczenia. Szczególnie istotnym i potencjalnie śmiertelnym powikłaniem jest śródmiąższowa choroba płuc (ChŚP), występująca u 1,3% pacjentów, z ciężkim przebiegiem i śmiertelnością sięgającą 38,6% w badaniu porejestracyjnym w Japonii. Ryzyko ChŚP jest wyższe u pacjentów azjatyckich, co wymaga intensywnego monitorowania objawów oddechowych (duszność, kaszel, gorączka) zwłaszcza na początku terapii.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, białkomocz, biegunka, bilirubina całkowita, brak łaknienia, docetaksel, duszność, gefitynib, gorączka, hepatotoksyczność, karboplatyna/paklitaksel, kaszel, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadżerka rogówki, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osłabienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie kreatyniny, substancja czynna, suchość jamy ustnej, suchość oka, suchość skóry, świąd, trądzik, Wspólna Skala Toksyczności, wymioty, wysypka, wysypka krostkowa, zapalenie jamy ustnej, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Efawirenz – Działania niepożądane
Efawirenz, stosowany w terapii zakażeń HIV w skojarzeniu z innymi lekami, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które mogą znacząco wpływać na przebieg leczenia i jakość życia pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia psychiczne (około 16% pacjentów), w tym depresja (ciężka u 1,6%), stany lękowe, bezsenność oraz zaburzenia układu nerwowego (około 13%), takie jak ból głowy i zawroty głowy (do 8,5%). Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (około 7%), reakcje skórne (wysypka umiarkowana do ciężkiej u 11,6%, wszystkie stopnie u 18%), a także ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy (<1%). Efawirenz może powodować również hepatotoksyczność, w tym podwyższenie aktywności AspAT, AlAT, GGT oraz rzadkie przypadki niewydolności wątroby, które mogą prowadzić do przeszczepienia lub zgonu. Ponadto, często obserwuje się zaburzenia metaboliczne, takie jak hipertriglicerydemia i hipercholesterolemia, wymagające monitorowania.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, ataksja, chwiejność emocjonalna, cytochrom P450, drgawka, dysfagia, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, interakcja lekowa, jadłowstręt, kwasica mleczanowa, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwretrowirusowy, myśl samobójcza, niepamięć, niewydolność wątroby, osłabienie popędu płciowego, pokrzywka, próba samobójcza, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, wysypka krostkowa, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie koordynacji ruchów, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie uwagi, zakażenie HIV, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona