rumieniowe zapalenie skóry
Rumieniowe zapalenie skóry (erythematous dermatitis) to stan zapalny skóry charakteryzujący się występowaniem zaczerwienienia (rumienia) jako głównego objawu klinicznego. Jest to termin szeroki, obejmujący różne schorzenia dermatologiczne, w których dominuje reakcja zapalna z rozszerzeniem naczyń krwionośnych skóry.
W obrazie klinicznym obserwuje się zaczerwienienie skóry o różnym nasileniu i zasięgu, któremu mogą towarzyszyć dodatkowe objawy jak świąd, pieczenie, złuszczanie naskórka czy obrzęk. Rumieniowe zapalenie skóry może mieć charakter ostry lub przewlekły, a jego etiologia jest zróżnicowana – od reakcji alergicznych, przez autoimmunologiczne, po infekcyjne.
Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, wywiadzie i często wymaga wykonania dodatkowych badań, takich jak biopsja skóry, testy alergiczne czy badania immunologiczne. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę schorzenia i może obejmować miejscowe lub ogólnoustrojowe leki przeciwzapalne, immunomodulujące, eliminację czynników wyzwalających oraz odpowiednią pielęgnację skóry.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum A Hasco 12000 j.m.
Przedawkowanie witaminy A (hiperwitaminoza A) stanowi poważny stan kliniczny, którego toksyczność ujawnia się po przekroczeniu dawki 75 000-350 000 j.m. u dzieci oraz 1 000 000 j.m. u dorosłych. Objawy ostrego zatrucia obejmują szerokie spektrum symptomów neurologicznych (bóle głowy, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, omamy słuchowe), dermatologicznych (suchość skóry, rumieniowe zapalenie, pękanie naskórka, uogólnione złuszczanie w ciągu 24h) oraz mięśniowo-szkieletowych (obrzęk tkanek podskórnych i okołokostnych, bóle mięśniowo-kostno-stawowe). Dodatkowo obserwuje się hiperkalcemię, wybroczyny, krwawienia oraz objawy neuropsychiatryczne takie jak nerwowość, zmęczenie, drażliwość i senność. Szczególnie u dzieci objawy wzrostu ciśnienia śródczaszkowego mogą prowadzić do obrzęku tarcz nerwów wzrokowych i zaburzeń widzenia.
anemia, anoreksja, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, łysienie, małopłytkowość, marskość wątroby, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, neutropenia, nudność, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, obrzęk tkanki podskórnej, omamy słuchowe, osteoporoza, osteoskleroza, ostre zatrucie witaminą A, pękanie naskórka, podwójne widzenie, rumień, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, świąd, włóknienie wątroby, wybroczyny, wymioty, wyprysk, zaburzenie czynności oddechowej, zaburzenie krążenia wrotnego, zaburzenie widzenia, zapalenie dziąseł, zapalenie skóry, złuszczenie naskórka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Przedawkowanie preparatu VITAMINUM A 12000 + E 70 HASCO, zawierającego witaminę A (retynolu palmitynian) oraz witaminę E (all-rac-α-tokoferylu octan), jest związane z długotrwałym przyjmowaniem dawek przekraczających zalecenia. Dawka toksyczna witaminy A u dorosłych wynosi ≥30 mg retynolu (około 100 000 j.m.) dziennie, choć objawy mogą pojawić się już przy dawkach ≥10 mg. U dzieci ryzyko hiperwitaminozy A jest większe, przy dawkach 7,5-15 mg retynolu dziennie przez 30 dni. Długotrwałe stosowanie witaminy E w dawkach 400-800 j.m. (400-800 mg octanu all-rac-α-tokoferylu) na dobę również może prowadzić do toksyczności. Objawy przedawkowania witaminy A obejmują m.in. bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, zmiany skórne (suchość, świąd, rumień) oraz poważne powikłania takie jak hiperkalcemia, anemia, marskość wątroby i osteoskleroza. Witamina E w nadmiarze wywołuje objawy ze strony przewodu pokarmowego, układu nerwowego, skóry oraz zaburzenia endokrynologiczne.
all-rac-α-tokoferylu octan, anemia, bóle mięśniowo-stawowe, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dawka toksyczna, długotrwałe dawkowanie, funkcja wątroby, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, hormony tarczycy, krążenie wrotne, kumulacja w organizmie, małopłytkowość, marskość wątroby, neutropenia, objawy neurologiczne, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, osteoskleroza, parametry hematologiczne, podwójne widzenie, powikłania narządowe, przedawkowanie, retynol palmitynian, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, stężenie wapnia w surowicy, uszkodzenie wątroby, wybroczyny, zaburzenia gruczołów płciowych, zaburzenia oddechowe, zaburzenia widzenia, zapalenie skóry, złuszczenie naskórka, zmiany hematologiczne - Leksykon substancji czynnych
Retinol – Przedawkowanie
Przedawkowanie retinolu (witaminy A) stanowi istotne zagrożenie kliniczne, prowadzące do hiperwitaminozy A, zarówno w formie ostrej, jak i przewlekłej. Toksyczna dawka dla dorosłych wynosi około 30 mg (100 000 j.m.) dziennie, jednak objawy mogą pojawić się już przy dawkach 10 mg. U dzieci dawki 7,5-15 mg przez 30 dni mogą wywołać toksyczność, a ostre zatrucie występuje po jednorazowym spożyciu 150 000 j.m. u dzieci i 1 000 000 j.m. u dorosłych. Ryzyko wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu wielu źródeł witaminy A, zaburzeniach funkcji wątroby i nerek oraz braku indywidualizacji suplementacji. Objawy ostrego zatrucia obejmują m.in. nadmierną senność, zaburzenia psychiczne, nudności, wymioty, rumień i złuszczanie skóry, natomiast przewlekła hiperwitaminoza manifestuje się szerokim spektrum objawów neurologicznych (np. podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, pseudotumor cerebri), skórnych (suchość, świąd, hiperkeratoza), mięśniowo-szkieletowych (bóle, osteoskleroza), pokarmowych (uszkodzenie wątroby), hematologicznych (niedokrwistość, małopłytkowość) oraz metabolicznych (hiperkalcemia).
anoreksja, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diplopia, hiperkalcemia, hiperkeratoza, hiperwitaminoza A, krążenie wrotne, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, osteoporoza, osteoskleroza, ostre zatrucie, przerost okostnej, pseudotumor cerebri, retynol, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, uszkodzenie wątroby, witamina A, witamina E, wodobrzusze, zapalenie spojówek, złuszczenie naskórka, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Retynol – Przedawkowanie
Retynol (witamina A), rozpuszczalny w tłuszczach, stosowany w formie palmitynianu, może wywołać hiperwitaminozę A przy przedawkowaniu. Ostra toksyczność pojawia się po jednorazowym spożyciu dawki >75 000-350 000 j.m. u dzieci i >1 000 000 j.m. u dorosłych. Objawy ostrego zatrucia obejmują bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, zaburzenia widzenia (szczególnie u dzieci z powodu wzrostu ciśnienia śródczaszkowego), omamy słuchowe, obrzęk tkanek podskórnych, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, hiperkalcemię, wybroczyny, nerwowość oraz senność. Charakterystyczne są także zmiany dermatologiczne, takie jak sucha, swędząca skóra, rumieniowe zapalenie skóry, pękanie naskórka ust oraz uogólnione złuszczanie naskórka, które może wystąpić w ciągu 24 godzin od przyjęcia toksycznej dawki.
anoreksja, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, neutropenia, niedokrwistość hipoplastyczna, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, omamy słuchowe, osteoporoza, osteoskleroza, ostre zatrucie witaminą A, przewlekła hiperwitaminoza A, retynol, retynolu palmitynian, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, uszkodzenie wątroby, witamina A, wodogłowie, wybroczyny, zaburzenia krążenia wrotnego, zapalenie dziąseł, zgrubienie podokostnowe, złuszczenie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Witamina A – Przedawkowanie
Witamina A (retynol) jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach, której przedawkowanie może prowadzić do poważnych skutków klinicznych, zarówno w formie ostrej, jak i przewlekłej hiperwitaminozy. Ostre zatrucie występuje po jednorazowym przyjęciu dawki ≥1 000 000 j.m. u dorosłych oraz 30 000-350 000 j.m. u dzieci, objawiając się sennością, drażliwością, bólami i zawrotami głowy, majaczeniem, drgawkami, wymiotami oraz wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Przewlekłe zatrucie może pojawić się przy dawkach 4 500-18 000 j.m. dziennie u osób z uszkodzeniem wątroby, niewydolnością nerek lub zaburzeniami metabolizmu tłuszczów, manifestując się szerokim spektrum objawów skórnych (suchość, świąd, łuszczenie, hiperkeratoza), żołądkowo-jelitowych (nudności, biegunka, bóle brzucha), neurologicznych (bóle głowy, zaburzenia widzenia, wodogłowie) oraz kostno-stawowych (bóle, osteoporoza, przedwczesne kostnienie nasad u dzieci).
anemia, ciśnienie śródczaszkowe, drgawki, hepatosplenomegalia, hiperkalcemia, hiperkeratoza, hipertriglicerydemia, hiperwitaminoza A, jadłowstręt, kostnienie nasad kości długich, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, marskość wątroby, neutropenia, niedokrwistość hipoplastyczna, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, osteoskleroza, ostre zatrucie, podwójne widzenie, przewlekłe zatrucie, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, wirusowe zapalenie wątroby, witamina A, wodogłowie, wybroczyny, zaburzenia krążenia wrotnego, zaburzenia oddechowe, złuszczenie naskórka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Hiperwitaminoza A, wynikająca z ostrego lub przewlekłego przedawkowania witaminy A, manifestuje się szerokim spektrum objawów klinicznych zależnych od dawki i czasu ekspozycji. Ostre zatrucie obserwuje się po jednorazowym przyjęciu dawki powyżej 75 000 j.m. u dzieci oraz 1 000 000 j.m. u dorosłych, natomiast przewlekłe przedawkowanie wiąże się z długotrwałą suplementacją przekraczającą zalecane normy. Objawy obejmują m.in. bóle głowy, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, nudności, wymioty, zmiany skórne (suchość, rumieniowe zapalenie, złuszczanie), bóle mięśniowo-kostne, hiperkalcemię oraz zaburzenia hematologiczne takie jak wybroczyny, krwawienia i małopłytkowość. W przypadku długotrwałego przedawkowania mogą wystąpić poważne powikłania, w tym marskość wątroby, osteoporoza, osteoskleroza, anemia, neutropenia oraz trwałe uszkodzenia narządów.
anemia, ból mięśniowo-stawowy, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, diplopia, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, łysienie, małopłytkowość, marskość wątroby, neutropenia, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, obrzęk tkanki podskórnej, omam słuchowy, osteoporoza, osteoskleroza, retynol palmitynian, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, świąd, uszkodzenie wątroby, włóknienie, wybroczyna, zaburzenie krążenia wrotnego, zaburzenie widzenia, zapalenie dziąseł, złuszczenie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Działania niepożądane
Diklofenak epolaminy w preparacie Diklofenak Viatris (180 mg w postaci plastra) może powodować głównie miejscowe działania niepożądane, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, które są zazwyczaj łagodne i nie wymagają przerwania terapii. Rzadziej obserwuje się pęcherzowe zapalenie skóry, suchość skóry oraz reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne. Bardzo rzadko występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających diklofenak. Ponadto, przy aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub długotrwałym stosowaniu, istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego, wynikające z wchłaniania substancji czynnej do organizmu.
alergiczne zapalenie skóry, diklofenak epolaminy, kontaktowe zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diklofenak Viatris 180 mg
Diklofenak Viatris w postaci plastra leczniczego zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. Produkt ten jest stosowany miejscowo, jednak przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry i długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, takie jak wysypka, wypryski, rumieniowe zapalenie skóry oraz świąd, występujące u ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Rzadziej pojawiają się pęcherzowe zapalenie skóry i suchość skóry (≥1/10 000 do <1/1000), a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcje nadwrażliwości na światło, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne oraz zaostrzenie astmy. W wyjątkowych przypadkach, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów z diklofenakiem, mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, które wymagają natychmiastowej hospitalizacji.
alergiczne zapalenie skóry, astma, diklofenak epolamina, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumieniowe zapalenie skóry, skurcz oskrzeli, toksyczna nekroliza naskórka, wyprysk, wysypka krostkowa, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona