zmiana pH
Zmiana pH to odchylenie wartości pH organizmu od normy, która dla ludzkiej krwi wynosi 7,35-7,45. Jest to logarytmiczna skala określająca stężenie jonów wodorowych w płynach ustrojowych. Nawet niewielkie zmiany pH mogą mieć istotne konsekwencje dla funkcjonowania organizmu.
Obniżenie pH poniżej 7,35 określane jest jako kwasica, natomiast wzrost powyżej 7,45 jako zasadowica. Zaburzenia te mogą mieć charakter oddechowy (związany z dysregulacją CO₂) lub metaboliczny (wynikający z nieprawidłowego metabolizmu). Organizm posiada mechanizmy buforujące mające na celu utrzymanie homeostazy pH, w tym bufory białkowe, fosforanowe, wodorowęglanowe oraz kompensacyjne mechanizmy nerkowe i oddechowe.
Diagnostyka zmian pH obejmuje oznaczenie gazometrii krwi tętniczej, badanie elektrolitów oraz ocenę luki anionowej. Przewlekłe zaburzenia pH mogą prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak zaburzenia rytmu serca, dysfunkcja układu nerwowego, zaburzenia krzepnięcia krwi oraz nieprawidłowa praca enzymów. Leczenie ukierunkowane jest na identyfikację i eliminację przyczyny pierwotnej oraz przywrócenie prawidłowej równowagi kwasowo-zasadowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek glinu – Właściwości farmakokinetyczne
Wodorotlenek glinu (Aluminii hydroxidum) wykazuje ograniczone wchłanianie z przewodu pokarmowego, co skutkuje niską biodostępnością ogólnoustrojową. W preparatach zobojętniających kwas solny, takich jak Maalox, wodorotlenek glinu działa miejscowo, neutralizując kwas solny, a jego wchłanianie jest minimalne. Przykładowo, tabletka Maalox zawiera 400 mg wodorotlenku glinu, a zawiesina doustna 35 mg/ml, z całkowitą zawartością do 12,425 g w opakowaniu 355 ml. Wchłonięty glin jest eliminowany głównie przez nerki, co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko kumulacji glinu. Wodorotlenek glinu może wpływać na wchłanianie innych leków poprzez zmianę pH przewodu pokarmowego, jednak ryzyko interakcji farmakokinetycznych jest ograniczone ze względu na jego niską biodostępność.
adiuwant szczepionkowy, biodostępność układowa, chlorek glinu, dystrybucja leku, działanie immunostymulujące, interakcja farmakokinetyczna, kumulacja glinu, miejsce podania, neutralizacja kwasu solnego, odpowiedź immunologiczna, ograniczone wchłanianie, podanie domięśniowe, preparat zobojętniający kwas solny, produkt leczniczy, profil farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, szybka eliminacja, właściwość adsorpcyjna, wodorotlenek glinu, wydalanie nerkowe, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek, zawiesina doustna, zmiana pH - Leksykon leków
Interakcje leku – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Etakrydyny mleczan, substancja czynna preparatu Rivanol 0,1%, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne z innymi miejscowo stosowanymi substancjami, które mogą prowadzić do inaktywacji leku i utraty jego działania przeciwbakteryjnego. Szczególnie istotne są interakcje z silnymi środkami utleniającymi (np. nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), garbnikami (tanina), substancjami anionowymi (glikol polietylenowy), roztworem boranu sodu, kwasem salicylowym oraz chlorkiem sodu. Mechanizmy tych interakcji obejmują utlenianie, tworzenie nierozpuszczalnych kompleksów, zmiany pH oraz chemiczną inaktywację etakrydyny. W przypadku kwasu salicylowego zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 2 godzin między aplikacjami, natomiast stosowanie środków utleniających i garbników jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alkohol etylowy, boran sodu, chlorek sodu, degradacja chemiczna, dezynfekcja skóry, działanie przeciwbakteryjne, etakrydyny mleczan, farmakokinetyka, garbnik, glikol polietylenowy, inaktywacja leku, interakcje lekowe, kompleks nierozpuszczalny, kwas salicylowy, nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru, opatrunek okluzyjny, przenikanie przezskórne, Rivanol, środek utleniający, substancja utleniająca, tanina, zmiana pH, związek anionowy