struktura chemiczna lenalidomidu

Lenalidomid to pochodna talidomidu, należąca do grupy leków immunomodulujących (IMiDs). Jego struktura chemiczna to 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihydro-2H-izoidol-2-ylo)piperidyno-2,6-dion. Lenalidomid różni się od talidomidu dodatkową grupą aminową w pozycji C4 pierścienia izoidolowego oraz brakiem karbonylowej grupy w pierścieniu ftalimidowym.

Dzięki swojej strukturze chemicznej lenalidomid wykazuje silniejsze działanie immunomodulujące oraz przeciwnowotworowe przy jednocześnie mniejszej neurotoksyczności w porównaniu do talidomidu. Struktura ta umożliwia lenalidomidowi wiązanie się z białkiem cereblon (CRBN), co prowadzi do ukierunkowanej degradacji czynników transkrypcyjnych Ikaros (IKZF1) i Aiolos (IKZF3), kluczowych dla rozwoju i przeżycia komórek szpiczaka mnogiego.

Modyfikacje strukturalne lenalidomidu w porównaniu do talidomidu skutkują również lepszym profilem farmakokinetycznym, w tym wyższą biodostępnością (około 90%) oraz krótszym okresem półtrwania (3-4 godziny). Struktura chemiczna tego związku determinuje jego metabolizm, który zachodzi głównie poprzez hydrolizę w osoczu, z minimalnym udziałem enzymów cytochromu P450.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl