tworzenie naczyń krwionośnych
Tworzenie naczyń krwionośnych, nazywane angiogenezą, to proces biologiczny polegający na powstawaniu nowych naczyń krwionośnych z już istniejących. Jest to kluczowy mechanizm zarówno w rozwoju embrionalnym, jak i w procesach fizjologicznych u dorosłych, takich jak gojenie ran czy cykl menstruacyjny.
Proces angiogenezy inicjowany jest przez czynniki proangiogenne, z których najważniejszym jest czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF). W odpowiedzi na te sygnały, komórki śródbłonka naczyniowego proliferują, migrują i formują nowe kapilary. Równowaga między czynnikami pro- i antyangiogennymi jest kluczowa dla prawidłowej homeostazy naczyniowej.
Zaburzenia procesu tworzenia naczyń krwionośnych odgrywają istotną rolę w patogenezie wielu chorób. Nadmierna angiogeneza występuje w chorobach nowotworowych, retinopatii cukrzycowej czy łuszczycy, podczas gdy niewystarczająca angiogeneza przyczynia się do rozwoju choroby niedokrwiennej serca czy trudno gojących się ran.
Terapie angiogenne stanowią obiecującą strategię leczniczą. Inhibitory angiogenezy są stosowane w onkologii do hamowania wzrostu guzów poprzez odcięcie ich od dopływu krwi. Z kolei stymulacja angiogenezy jest rozważana w leczeniu chorób niedokrwiennych, choć ta strategia pozostaje bardziej wymagająca klinicznie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Preparat leczniczy Alchinal, w dawce (0,248 g + 0,056 g)/10 ml proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawiera dwa aktywne składniki: suchy wyciąg z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz suchy wyciąg z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum). W 10 ml zawiesiny znajduje się 0,248 g wyciągu z czosnku w proporcji 3-4:1 (70-100% wyciągu natywnego, 0-30% maltodekstryny) oraz 0,056 g wyciągu z jeżówki w proporcji 3,5-4,5:1 (20% maltodekstryny niskocukrzonej). Ekstrakcja obu składników odbywa się przy użyciu wody, co eliminuje ryzyko obecności toksycznych rozpuszczalników organicznych, podnosząc profil bezpieczeństwa preparatu.
aktywność angiogenna, Allii sativi bulbi extractum siccum, angiogeneza, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, Echinaceae purpureae herbae extractum siccum, ekstrahent, ekstrakt roślinny, genotoksyczność, maltodekstryna, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik organiczny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tworzenie naczyń krwionośnych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fingolimod MSN 0,5 mg
Fingolimod MSN (0,5 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji oraz u kobiet ciężarnych i karmiących piersią ze względu na wysokie ryzyko teratogenności i toksycznego wpływu na płód i niemowlę. Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać test ciążowy z wynikiem negatywnym, a pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia oraz przez co najmniej 2 miesiące po jego zakończeniu, co wynika z farmakokinetyki leku (eliminacja trwa około 2 miesięcy). Dane kliniczne wskazują na dwukrotnie zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych, takich jak wrodzone choroby serca (np. ubytki w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, tetralogia Fallota), anomalie nerek oraz układu mięśniowo-szkieletowego. W przypadku planowania ciąży konieczne jest odstawienie leku co najmniej 2 miesiące przed poczęciem, a w przypadku nieplanowanej ciąży natychmiastowe przerwanie terapii i monitorowanie rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych.
anomalia rozwojowa nerek, anomalia rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, ciężkie działanie niepożądane, działanie teratogenne, embriogeneza, farmakokinetyka leku, fingolimod, kobieta w wieku rozrodczym, nawrót choroby, osłabienie płodności, przetrwały pień tętniczy, receptor sfingozyno-1-fosforanu, test ciążowy, tetralogia Fallota, toksyczność reprodukcyjna, tworzenie naczyń krwionośnych, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wada przegrody komorowej, wada wrodzona, wrodzona choroba serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fingolimod Aurovitas 0,5 mg
Fingolimod Aurovitas (0,5 mg, kapsułki twarde) zawiera fingolimod chlorowodorek i jest przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić negatywny wynik testu ciążowego oraz poinformować pacjentkę o wysokim ryzyku teratogennym. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 2 miesiące po jego zakończeniu, ze względu na okres eliminacji leku wynoszący około 2 miesiące. W przypadku planowania ciąży konieczne jest przerwanie terapii z uwzględnieniem ryzyka nawrotu choroby podstawowej. Procedury informacyjne muszą być realizowane zgodnie z Pakietem Informacji dla Lekarza zarówno przed, jak i w trakcie leczenia.
anomalia rozwojowa nerek, anomalia rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, chlorowodorek fingolimodu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, embriogeneza, fingolimod, nawrót choroby, przetrwały pień tętniczy, receptor sfingozyno-1-fosforanu, tetralogia Fallota, tworzenie naczyń krwionośnych, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wada przegrody komorowej, wada wrodzona, wrodzona choroba serca