aromat waniliowy
Aromat waniliowy to substancja zapachowa i smakowa szeroko stosowana w medycynie i farmacji. Naturalny aromat pochodzi z wanilii właściwej (Vanilla planifolia), a jego głównym składnikiem aktywnym jest wanilina. W farmacji aromat waniliowy używany jest jako korygent smaku, maskujący nieprzyjemne walory organoleptyczne wielu substancji leczniczych.
Z medycznego punktu widzenia, aromat waniliowy jest uznawany za relatywnie bezpieczny, choć może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Badania wskazują na jego potencjalne właściwości uspokajające i przeciwstresowe poprzez oddziaływanie na układ limbiczny mózgu. Syntetyczna wanilina jest chemicznie identyczna z naturalną i wykazuje podobny profil bezpieczeństwa.
W praktyce klinicznej aromat waniliowy stosuje się w preparatach doustnych, zwłaszcza pediatrycznych, dla zwiększenia compliance pacjentów. Istnieją również doniesienia o wykorzystaniu aromatu waniliowego w aromaterapii wspomagającej leczenie zaburzeń lękowych i bezsenności, choć dowody naukowe w tym zakresie pozostają ograniczone.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Farfaron 325 mg/5 ml
Produkt leczniczy Farfaron to syrop o stężeniu 325 mg/5 ml, zawierający 5 g gęstego wyciągu z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) na 100 g preparatu. Ekstrakcja odbywa się przy użyciu wody w stosunku 4,5-6:1. Syrop charakteryzuje się lepką konsystencją, czerwono-fioletowym zabarwieniem z lekką opalizacją oraz specyficznym zapachem i smakiem, które wynikają z obecności substancji pomocniczych, takich jak syrop prawoślazowy, zagęszczony sok z aronii, aromat waniliowy B glikolowy oraz konserwant – benzoesan sodu. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
aromat waniliowy, benzoesan sodu, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podbiał pospolity, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sok z aronii, stabilność fizykochemiczna, stabilność leku, stabilność mikrobiologiczna, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy, właściwości organoleptyczne, wyciąg z podbiau pospolitego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Aurovitas zawiera substancję czynną arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o odpowiednio żółtym (15 mg) i różowym (30 mg) zabarwieniu, wynikającym z obecności tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają wymiary 9,0 mm ± 0,1 mm (15 mg) oraz 10,0 mm ± 0,1 mm (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (142,58 mg w dawce 15 mg i 285,15 mg w dawce 30 mg), aspartam (1,50 mg i 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0054 mg i 0,0108 mg) oraz glikol propylenowy. Obecne są także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską i alkohol benzylowy. Wskazane jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy i aspartamu u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00 mg do 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg do 2,58 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 15 mg zawierają żółty barwnik tlenek żelaza (E 172), podczas gdy tabletki 10 mg i 30 mg mają barwnik czerwony. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar: 10 mg (różowe, 8,0 mm), 15 mg (żółte, 9,0 mm) oraz 30 mg (różowe, 10,0 mm).
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duozinal (2,5 mg + 58 Ca2+)/5 ml
Produkt leczniczy Duozinal jest dostępny w formie syropu o stężeniu 2,5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 58 mg jonów wapnia (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (2,852 g/5 ml) oraz glikol propylenowy (11,31 mg/5 ml), co należy uwzględnić przy jego stosowaniu. Preparat charakteryzuje się waniliowym smakiem i jest przechowywany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności produktu wynosi 18 miesięcy, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aromat waniliowy, cetyryzyny dichlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, jon wapnia, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, produkt leczniczy, sacharoza, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, wapnia chlorek, wapnia chlorek dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Aspirin Complex Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w każdej saszetce. Produkt zawiera również 2 g sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Postać granulatu umożliwia łatwiejsze podanie leku, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, a rozpuszczenie w ciepłej wodzie sprzyja szybszemu wchłanianiu substancji czynnych i przyspiesza efekt terapeutyczny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, sukraloza oraz aromaty waniliowy i miętowo-mentolowo-eukaliptusowy, które poprawiają smak i właściwości organoleptyczne.
aromat waniliowy, chlorowodorek pseudoefedryny, cukrzyca, dysfagia, działanie terapeutyczne, hypromeloza, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, sukraloza, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnych, właściwości farmakologiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystapol 100 000 j.m./ml
NYSTAPOL to zawiesina doustna zawierająca 100 000 j.m./ml nystatyny, stosowana jako lek przeciwgrzybiczy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz sacharozę (400 mg/ml). Zawiesina ma barwę od żółtej do beżowej i charakterystyczny bananowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki aromatom zawierającym m.in. glikol propylenowy i wanilinę. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu III o pojemnościach 24, 30, 48 oraz 60 ml, wyposażonych w pipetkę z podziałką 1 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, aromat waniliowy, jednostka międzynarodowa, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nystatyna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilność zawiesiny, substancja o znanym działaniu, szkło typu III, właściwość farmakologiczna, woda oczyszczona, zawiesina doustna