substancja filmująca
Substancja filmująca to składnik farmaceutyczny stosowany w technologii postaci leku, którego zadaniem jest tworzenie cienkiej, trwałej powłoki na powierzchni tabletek, kapsułek lub innych form leku. Powłoka ta może pełnić różnorodne funkcje, zależnie od składu i właściwości fizykochemicznych zastosowanej substancji.
W praktyce klinicznej substancje filmujące są wykorzystywane do ochrony leku przed czynnikami zewnętrznymi (wilgocią, światłem, powietrzem), maskowaniem nieprzyjemnego smaku lub zapachu, ułatwianiem identyfikacji produktu poprzez barwienie, kontrolowaniem uwalniania substancji czynnej oraz ochroną przed działaniem soku żołądkowego (powłoki dojelitowe). Typowymi substancjami filmującymi są pochodne celulozy, polimery akrylowe, kopolimery metakrylanu, poliwinylu i inne związki.
Wybór odpowiedniej substancji filmującej ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż wpływa na biodostępność leku, jego stabilność i skuteczność terapeutyczną. W przypadku leków o działaniu dojelitowym niewłaściwa powłoka może doprowadzić do przedwczesnego uwolnienia substancji czynnej i jej dezaktywacji w kwaśnym środowisku żołądka, z kolei zbyt odporna powłoka może opóźnić uwalnianie leku i zmniejszyć jego skuteczność.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie naczyniowe, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krążenie mózgowe, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna ergoliny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 60 mg
Etoricoxib Teva to lek w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających substancję czynną etorykoksyb. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od 6 mm do 10 mm) oraz oznaczeniem numerycznym, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek w dawkowaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171). Dodatkowo, w zależności od dawki, otoczka zawiera specyficzne barwniki, takie jak indygotyna (E132), błękit brylantowy FCF (E133) czy tlenki żelaza (E172).
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, trigliceryd kwasów tłuszczowych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finjuve 2,275 mg/ml
Produkt leczniczy Finjuve to miejscowy aerozol zawierający finasteryd w stężeniu 2,275 mg/ml, dostarczający 114 µg substancji czynnej na jedno rozpylenie (50 µl roztworu). Formuła zawiera etanol 96% (25 mg na dawkę), glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność i efektywną penetrację przez skórę owłosioną głowy. Opakowanie zawiera 18 ml roztworu, co odpowiada 180 dawkom, a produkt dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (3 x 18 ml). System dozujący wymaga złożenia przed pierwszym użyciem, a okres ważności wynosi 3 lata, z zachowaniem stabilności przez 6 miesięcy po otwarciu.
aerozol na skórę, aplikacja miejscowa, dozowanie substancji czynnej, etanol, finasteryd, glikol propylenowy, hydroksypropylochitozan, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, pompka rozpylająca, substancja filmująca, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza