badanie tonograficzne
Badanie tonograficzne to diagnostyczna metoda okulistyczna służąca do oceny funkcji odpływu cieczy wodnistej z oka. Polega na pomiarze zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas wywierania określonego nacisku na gałkę oczną przez specjalny tonograf, najczęściej przez okres 4 minut.
Podczas badania tonograficznego uzyskuje się wartość współczynnika odpływu (C) oraz oblicza się wskaźnik łatwości odpływu cieczy wodnistej. Metoda ta pozwala na określenie drożności kąta przesączania i ocenę wydolności dróg odpływu, co ma istotne znaczenie w diagnostyce jaskry. Prawidłowa wartość współczynnika C wynosi 0,2-0,3 μl/min/mmHg.
Badanie tonograficzne, mimo że zostało częściowo zastąpione przez nowsze techniki diagnostyczne, nadal pozostaje wartościowym narzędziem w niektórych sytuacjach klinicznych, szczególnie przy różnicowaniu rodzajów jaskry i ocenie skuteczności leczenia. Metoda ta pozwala na funkcjonalną ocenę układu odpływu cieczy wodnistej, uzupełniając informacje uzyskane z badania gonioskopowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozacom (20 mg + 5 mg)/ml
Rozacom to preparat okulistyczny zawierający chlorowodorek dorzolamidu (20 mg/ml) oraz maleinian tymololu (5 mg/ml), należący do grupy leków beta-adrenolitycznych stosowanych w terapii jaskry i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym obniżaniu IOP poprzez hamowanie anhydrazy węglanowej II przez dorzolamid, co zmniejsza produkcję cieczy wodnistej, oraz blokadę receptorów beta-adrenergicznych przez tymolol, co również redukuje wytwarzanie cieczy wodnistej i w niektórych przypadkach zwiększa jej odpływ. Preparat podawany miejscowo dwa razy na dobę wykazuje skuteczność w obniżaniu IOP niezależnie od etiologii jaskry, bez typowych działań niepożądanych miotyków, takich jak zwężenie źrenicy czy kurcz akomodacji.
anhydraza węglanowa II, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, badanie fluoresceinowe, badanie tonograficzne, beta-adrenolityk, chlorowodorek dorzolamidu, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, jon wodorowęglanowy, kurcz akomodacji, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwjaskrowy, maleinian tymololu, monoterapia, nocna ślepota, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wyrostek rzęskowy oka, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
Preparat Duokopt, zawierający 20 mg/ml dorzolamidu i 5 mg/ml tymololu, jest złożonym lekiem przeciwjaskrowym działającym poprzez synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) dzięki dwóm mechanizmom: hamowaniu anhydrazy węglanowej II przez dorzolamid oraz nieselektywnemu blokowaniu receptorów beta-adrenergicznych przez tymolol. Dorzolamid zmniejsza produkcję cieczy wodnistej poprzez ograniczenie powstawania jonów wodorowęglanowych i transportu sodu, natomiast tymolol redukuje jej wydzielanie, co potwierdzają badania fluoresceinowe i tonograficzne. Duokopt skutecznie obniża IOP niezależnie od etiologii, w tym w jaskrze i innych stanach nadciśnienia ocznego, bez wywoływania działań niepożądanych typowych dla miotyków, takich jak zwężenie źrenicy czy skurcz akomodacji. Preparat dostępny jest w formie kropli do oczu bez konserwantów, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z konserwantami, a podawany jest dwa razy dziennie w butelce z pompką wielodawkową.
akomodacja oka, anhydraza węglanowa, badanie fluoresceinowe, badanie tonograficzne, beta-adrenolityk, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dorzolamid, jaskra, krople oczne, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwjaskrowy, nadciśnienie oczne, nerw wzrokowy, podwójna ślepa próba, pole widzenia, receptory beta-adrenergiczne, ślepota nocna, transport sodu, tymolol, wyrostki rzęskowe oka, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Betaksolol – Właściwości farmakodynamiczne
Betaksolol jest kardioselektywnym beta-adrenolitykiem o wysokiej selektywności wobec receptorów beta-1 adrenergicznych, co przekłada się na jego korzystny profil farmakodynamiczny. Po podaniu doustnym w dawce 20 mg wykazuje długi czas działania, utrzymujący blokadę receptorów do 24 godzin, bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA). Betaksolol obniża ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca oraz objętość wyrzutową serca, jednocześnie nie wywołując istotnego działania kardiodepresyjnego. W porównaniu do nieselektywnych beta-adrenolityków, wykazuje minimalny wpływ na receptory beta-2, co ogranicza ryzyko skurczu oskrzeli i zaburzeń perfuzji obwodowej. Ponadto, betaksolol nie wpływa na wydalanie sodu przez nerki oraz wykazuje mniejszy wpływ na profil lipidowy, co stanowi istotną zaletę kliniczną. Badania kliniczne potwierdzają, że lek nie zaburza funkcji układu oddechowego, co jest szczególnie ważne u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
aktywność sympatykomimetyczna, badanie fluorofotometryczne, badanie tonograficzne, beta-adrenolityk kardioselektywny, blokada receptorów beta-1-adrenergicznych, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie kardiodepresyjne, działanie neuroprotekcyjne, izoproterenol, jaskra z otwartym kątem przesączania, laserowa trabekuloplastyka, nadciśnienie śródgałkowe, nadciśnienie tętnicze, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, natężona pojemność życiowa, objętość wyrzutowa serca, pojemność minutowa serca, reaktywna choroba dróg oddechowych, receptor beta-1 adrenergiczny, receptor beta-2 adrenergiczny, stabilizacja błony komórkowej, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to preparat okulistyczny zawierający 40 μg/ml trawoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, stosowany w terapii jaskry z otwartym kątem oraz nadciśnienia ocznego. Mechanizm działania opiera się na synergistycznym efekcie obu substancji: trawoprost, jako pełny agonista receptora FP prostaglandyn, zwiększa odpływ cieczy wodnistej przez kątnicę i szlak naczyniówkowo-twardówkowy, natomiast tymolol, nieselektywny beta-bloker, redukuje produkcję cieczy wodnistej. Efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) pojawia się około 2 godziny po aplikacji, osiągając maksimum po 12 godzinach i utrzymując się ponad 24 godziny. Dodatkowo trawoprost poprawia przepływ krwi przez głowę nerwu wzrokowego, co może mieć znaczenie neuroprotekcyjne.
aktywność sympatykomimetyczna, analog prostaglandyny F2α, badanie fluorofotometryczne, badanie tonograficzne, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z otwartym kątem, kąt przesączania oka, latanoprost, lek okulistyczny, miotyk, nadciśnienie oczne, nieselektywny lek blokujący receptory adrenergiczne, odpływ cieczy wodnistej, polyquaternium-1, preparat przeciwjaskrowy, przepływ krwi przez głowę nerwu wzrokowego, receptor prostaglandynowy FP, redukcja ciśnienia wewnątrzgałkowego, siatka włókien kolagenowych, szlak naczyniówkowo-twardówkowy, terapia jaskry, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, wytwarzanie cieczy wodnistej