Skład i postać leku
Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
Pełen skład leku Nilogrin, jego postać oraz forma podania
Nilogrin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 10 mg oraz 30 mg. Substancją czynną preparatu jest nicergolina (Nicergolinum) w ilości odpowiednio 10 mg lub 30 mg w każdej tabletce powlekanej. 1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną preparatu Nilogrin jest nicergolina – pochodna ergoliny o działaniu naczyniowym, która powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i poprawia krążenie mózgowe. Każda tabletka powlekana zawiera dokładnie 10 mg lub 30 mg substancji czynnej, w zależności od wybranej dawki leku. 2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat Nilogrin zawiera następujące substancje pomocnicze, które wpływają na właściwości fizyczne i stabilność leku: 3
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią objętość tabletki i ułatwiająca proces tabletkowania
- Wapnia wodorofosforan bezwodny – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Alkohol poliwinylowy – substancja wiążąca, poprawiająca spójność składników tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki w środowisku wodnym
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów urządzeń produkcyjnych
Tabletki Nilogrin posiadają również otoczkę, której skład stanowią: 4
- Hypromeloza E 15 – hydroksypropylometyloceluloza o wyższej lepkości, tworząca powłokę
- Hypromeloza E 5 – hydroksypropylometyloceluloza o niższej lepkości, poprawiająca właściwości powłoki
- Makrogol 8000 – polimer zapewniający elastyczność otoczki
- Hydroksypropyloceluloza – substancja filmująca, poprawiająca stabilność otoczki
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały barwnik nadający charakterystyczny wygląd tabletce
Postać farmaceutyczna
Nilogrin występuje w postaci tabletek powlekanych, co zapewnia ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje ewentualny nieprzyjemny smak i zapach leku. Otoczka ułatwia także połykanie tabletki i poprawia jej stabilność podczas przechowywania. 5
Rodzaj i zawartość opakowania
Nilogrin jest dostępny w różnych opakowaniach, zależnie od dawki leku: 6
Nilogrin 10 mg tabletki powlekane:
- Blistry z folii PVC/Al w tekturowym pudełku, zawierające 30, 50, 60, 90 lub 120 tabletek
- Fiolki szklane z polietylenowym korkiem w tekturowym pudełku, zawierające 30 tabletek
Nilogrin 30 mg tabletki powlekane:
- Blistry z folii PVC/Al w tekturowym pudełku, zawierające 3 blistry po 10 tabletek (łącznie 30 tabletek)
- Fiolki szklane z polietylenowym korkiem, zawierające 30 tabletek
Warunki przechowywania
Preparat Nilogrin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni lek przed wilgocią i światłem. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 7
Zgodność farmaceutyczna
Dla leku Nilogrin nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie zgodnie z zaleceniami. Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania zużytych opakowań lub przeterminowanych tabletek. 8
| Parametr | Nilogrin 10 mg | Nilogrin 30 mg |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Nicergolina 10 mg | Nicergolina 30 mg |
| Postać | Tabletka powlekana | |
| Substancje pomocnicze rdzenia | Celuloza mikrokrystaliczna, Wapnia wodorofosforan bezwodny, Alkohol poliwinylowy, Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Magnezu stearynian | |
| Składniki otoczki | Hypromeloza E 15, Hypromeloza E 5, Makrogol 8000, Hydroksypropyloceluloza, Tytanu dwutlenek (E 171) | |
| Dostępne opakowania | Blistry: 30, 50, 60, 90 lub 120 tabletek Fiolka: 30 tabletek |
Blistry: 30 tabletek (3×10) Fiolka: 30 tabletek |
| Okres ważności | 3 lata | |
| Warunki przechowywania | Temperatura do 25°C | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania