spejser AeroChamber Plus

AeroChamber Plus to rodzaj komory inhalacyjnej (spejsera), który jest urządzeniem medycznym stosowanym wraz z inhalatorami ciśnieniowymi (MDI – Metered Dose Inhaler). Urządzenie to zostało zaprojektowane, aby poprawić skuteczność dostarczania leków wziewnych do dróg oddechowych, szczególnie u pacjentów mających trudności z koordynacją wdechu i uwolnienia dawki leku.

Spejser AeroChamber Plus wyróżnia się specjalną konstrukcją, która pomaga w redukcji osadzania się leku w jamie ustnej i gardle, zwiększając tym samym ilość leku docierającego do płuc. Urządzenie posiada zawór jednokierunkowy, który otwiera się podczas wdechu i zamyka podczas wydechu, co ułatwia prawidłowe przyjmowanie leku oraz zapobiega jego utracie.

Korzystanie z AeroChamber Plus jest szczególnie zalecane dla dzieci, osób starszych oraz pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i innymi schorzeniami układu oddechowego. Badania kliniczne potwierdzają, że stosowanie tego spejsera może znacząco zwiększyć depozycję płucną leków wziewnych, jednocześnie zmniejszając ryzyko wystąpienia miejscowych działań niepożądanych, takich jak kandydoza jamy ustnej czy dysfonia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Formodual (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.

Formodual jest złożonym preparatem wziewnym zawierającym beklometazon dipropionian (prolek, który ulega hydrolizie do aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (długo działający β2-agonista). Farmakokinetyka obu substancji została szczegółowo zbadana, wykazując brak istotnych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych między nimi. Po podaniu pojedynczej dawki Formodual (4 rozpylenia po 100 + 6 μg) u zdrowych ochotników, AUC dla aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu była o 35% niższa, a Cmax o 19% niższe w porównaniu do podania samego beklometazonu dipropionianu CFC, z szybszym wchłanianiem (0,5 h vs 2 h). Formoterol wykazywał podobne Cmax, a całkowite narażenie ogólnoustrojowe było nieznacznie wyższe po Formodualu. Stosowanie komory inhalacyjnej AeroChamber Plus zwiększało dostarczanie do płuc obu substancji o około 41-45%, bez istotnego wzrostu ogólnoustrojowego narażenia formoterolu. Depozycja płucna wynosiła średnio 31-34% dawki nominalnej u pacjentów z astmą, POChP i u osób zdrowych, a stężenia w osoczu były porównywalne między tymi grupami.
beklometazonu 17-monopropionian, beklometazonu dipropionian, biodostępność, cytochrom P450, depozycja płucna, długo działający beta-2 agonista, enancjomer, esteraza, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, izoenzymy cytochromu P450, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, kortykosteroid, marskość wątroby, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania, POChP, prolek, receptor glikokortykosteroidowy, receptory beta-2-adrenergiczne, spejser AeroChamber Plus
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fostex (100 mcg + 6 mcg)/dawkę

Fostex to złożony preparat wziewny zawierający beklometazonu dipropionian (BDP) oraz formoterol fumaran dwuwodny, stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego. Farmakokinetyka BDP charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z płuc i intensywną przemianą do aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu (B17MP), który wykazuje silniejsze działanie przeciwzapalne. Po podaniu wziewnym biodostępność bezwzględna wynosi około 2% dla BDP i 62% dla B17MP. Formoterol jest wchłaniany zarówno z płuc, jak i przewodu pokarmowego, z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym w ciągu 0,5-1 godziny, a okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 10 godzin po dawce wziewnej 120 μg. W badaniach farmakokinetycznych u zdrowych ochotników oraz pacjentów z POChP i astmą wykazano, że stosowanie Fostexu nie powoduje istotnych interakcji farmakokinetycznych między składnikami, a stosowanie komory inhalacyjnej AeroChamber Plus zwiększa depozycję leku w płucach i dostarczanie aktywnych metabolitów o około 41-45% bez istotnego wzrostu ogólnoustrojowego narażenia.
aerozol inhalacyjny, aktywny metabolit, beklometazonu 17-monopropionian, beklometazonu dipropionian, biodostępność, biorównoważność, ciężka marskość wątroby, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, depozycja płucna, ekspozycja ogólnoustrojowa, enancjomer, esteraza, formoterolu fumaran dwuwodny, glukuronid, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, klirens nerkowy, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, polarny metabolit, spejser AeroChamber Plus, stabilne POChP, wziewny kortykosteroid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Beclocomb (100 mcg + 6 mcg)/dawkę

Produkt leczniczy Beclocomb zawiera beklometazonu dipropionian (kortykosteroid) oraz formoterol (długo działający β2-agonista). Farmakokinetyka obu składników została szczegółowo zbadana w różnych populacjach, w tym u zdrowych ochotników, pacjentów z astmą i POChP oraz u dzieci i młodzieży. Po podaniu wziewnym produktu złożonego, AUC i Cmax aktywnego metabolitu beklometazonu 17-monopropionianu były odpowiednio o 35% i 19% niższe niż po podaniu samego beklometazonu dipropionianu CFC, z szybszym wchłanianiem (0,5 h vs 2 h). Formoterol wykazywał podobne Cmax po podaniu złożonym i osobnym. Stosowanie spejsera AeroChamber Plus zwiększało depozycję płucną i dostarczanie obu substancji czynnych (o 41% i 45%), bez istotnego wzrostu ogólnoustrojowego narażenia. Depozycja płucna wynosiła około 31-34% dawki nominalnej w różnych grupach pacjentów. U młodzieży i dzieci stwierdzono brak biorównoważności w stosunku do podawanych osobno składników, z niższymi wartościami AUC i Cmax dla beklometazonu 17-monopropionianu, co może mieć nieznane znaczenie kliniczne przy przewlekłym stosowaniu.
badanie farmakokinetyczne, beklometazon 17-monopropionian, beklometazon dipropionian, biodostępność, ciężka marskość wątroby, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, depozycja płucna, długo działający β2-agonista, DPI, enancjomer, esteraza, formoterol, fumaran formoterolu, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, izoenzym cytochromu P450, klirens osoczowy, komora inhalacyjna, MDI, narażenie ogólnoustrojowe, O-demetylacja, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, polarny metabolit, pole pod krzywą, prolek, receptor glikokortykosteroidowy, spejser AeroChamber Plus, stabilne POChP, wziewny kortykosteroid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby

spejser AeroChamber Plus

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Formodual (100 mcg + 6 mcg)/dawkę inh.

Właściwości farmakokinetyczne – Fostex (100 mcg + 6 mcg)/dawkę

Właściwości farmakokinetyczne – Beclocomb (100 mcg + 6 mcg)/dawkę