exomphalosis
Exomphalosis, znana również jako przepuklina pępowinowa lub przepuklina pępkowa, to wada wrodzona polegająca na przemieszczeniu narządów jamy brzusznej przez nieprawidłowo zamknięty pierścień pępkowy. Stan ten występuje, gdy podczas rozwoju płodowego ściana brzucha nie zamyka się prawidłowo w okolicy pępka, co prowadzi do uwypuklenia zawartości jamy brzusznej.
W zależności od rozmiaru i zawartości przepukliny, exomphalosis może być klasyfikowana jako mniejsza (przepuklina pępkowa) lub większa (omphalocele). W przypadku omphalocele narządy brzuszne są pokryte tylko workiem przepuklinowym składającym się z otrzewnej i błony owodniowej, bez powłoki skórnej. Stan ten często współistnieje z innymi wadami wrodzonymi, w tym z wadami serca, układu moczowego czy zespołami genetycznymi.
Diagnostyka exomphalosis może odbywać się prenatalnie za pomocą badań ultrasonograficznych lub po urodzeniu przez badanie fizykalne. Leczenie zależy od wielkości wady i obecności powikłań, obejmując od konserwatywnego postępowania w przypadku małych przepuklin pępkowych (które często zamykają się samoistnie) do interwencji chirurgicznej przy rozległych wadach. Operacja ma na celu repozycję narządów do jamy brzusznej i zamknięcie ubytku ściany brzucha.
Powiązane wpisy
-
Leksykon substancji czynnych
Przedkliniczne badania toksyczności ergotaminy wykazały wartości LD50 wynoszące 2500 mg/kg u myszy (p.o.), >2000 mg/kg u szczurów (p.o.) oraz >1000 mg/kg u królików (p.o.). Kofeina, obecna w preparatach Coffecorn mite i Coffecorn forte, charakteryzuje się LD50 >265 mg/kg u królików (s.c.). Istotne jest działanie embriotoksyczne ergotaminy, potwierdzone obserwacjami niedotlenienia i śmierci płodów przy długotrwałym stosowaniu lub ostrych zatruciach. W literaturze opisano wady wrodzone u noworodków matek stosujących ergotaminę i kofeinę przed 20. tygodniem ciąży, a także poronienia i obumieranie płodów po podaniu 20 mg ergotaminy, co wskazuje na silne działanie teratogenne i toksyczne na mięsień macicy.
aktywność lokomotoryczna, alkaloid, bellergot, Coffecorn forte, Coffecorn mite, działanie mutagenne, egzencefalia, embriotoksyczność, ergotamina, Ergotaminum Filofarm, exomphalosis, fenobarbital, LD50, metoda Millera i Taintera, mięsień macicy, mutagenność, niedotlenienie płodu, obumieranie płodu, przepuklina pępowinowa, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, teratogenność, toksyczność ostra, wada wrodzona, zaburzenia neurorozwojowe, zdolności poznawcze, zrośnięcie żeber -
Leksykon leków
Przedkliniczne badania dotyczące bezpieczeństwa preparatu Bellergot, zawierającego ergotaminę winian 0,3 mg, atropinę 0,1 mg oraz fenobarbital 20,0 mg, wykazały istotne działanie teratogenne fenobarbitalu. W badaniach na gryzoniach fenobarbital indukował różnorodne wady rozwojowe, z rozszczepem podniebienia jako najczęściej i najbardziej konsekwentnie obserwowaną anomalią. Inne defekty obejmowały przepuklinę pępowinową, rozszczep kręgosłupa, egzencefalię, exomphalozis oraz zrośnięcie żeber, choć ich występowanie było zmienne w zależności od gatunku i protokołu badawczego. Wskazuje to na istotne ryzyko teratogenności fenobarbitalu, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu preparatu w okresie ciąży.
aktywność lokomotoryczna, atropina, deficyt pamięci, działanie neurotoksyczne, działanie teratogenne, egzencefalia, ergotamina winian, exomphalosis, fenobarbital, funkcja poznawcza, kanał kręgowy, pierścień pępkowy, przepuklina pępowinowa, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, rozwój neurologiczny, tkanka mózgowa, wada cewy nerwowej, wada morfologiczna, wpływ teratogenny, wytrzewienie, zaburzenie behawioralne, zaburzenie neurorozwojowe, zrośnięcie żeber
