interakcja hydroksyzyny

Hydroksyzyna to lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, często stosowany w leczeniu stanów lękowych, świądu oraz jako lek wspomagający w premedykacji. Ze względu na swoje właściwości farmakokinetyczne i działanie na różne układy neuroprzekaźników, hydroksyzyna może wchodzić w liczne interakcje z innymi substancjami.

Jedną z najważniejszych interakcji hydroksyzyny jest jej wpływ na odstęp QT. Lek ten może wydłużać odstęp QT w zapisie EKG, co w połączeniu z innymi lekami o podobnym działaniu (np. antybiotyki makrolidowe, leki przeciwpsychotyczne, niektóre leki przeciwdepresyjne) może zwiększać ryzyko wystąpienia groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

Hydroksyzyna wykazuje działanie addytywne z innymi lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak benzodiazepiny, opioidy, leki nasenne czy alkohol. Jednoczesne stosowanie tych substancji może prowadzić do nasilonej sedacji, zaburzeń psychomotorycznych oraz depresji oddechowej, szczególnie u osób starszych.

Ze względu na metabolizm hydroksyzyny przy udziale enzymów cytochromu P450, szczególnie CYP2D6, możliwe są interakcje farmakokinetyczne z inhibitorami lub induktorami tych enzymów. Inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna) mogą zwiększać stężenie hydroksyzyny we krwi, nasilając jej działania niepożądane, podczas gdy induktory mogą zmniejszać jej skuteczność terapeutyczną.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl