Dawkowanie i sposób podawania
Bisopromerck 5 5 mg
Lek Bisopromerck zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg, a maksymalna dawka dobowa to 20 mg. Dawkowanie należy indywidualizować w zależności od stanu klinicznego pacjenta, odpowiedzi na leczenie oraz częstości rytmu serca. Terapia jest zazwyczaj długotrwała, a nagłe odstawienie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek modyfikacja dawkowania zwykle nie jest konieczna, natomiast u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) oraz ciężką niewydolnością wątroby dawka maksymalna nie powinna przekraczać 10 mg na dobę.
Dawkowanie leku Bisopromerck
Lek Bisopromerck zawierający jako substancję czynną bisoprololu fumaran dostępny jest w tabletkach powlekanych o mocy 5 mg oraz 10 mg. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, uwzględniając jego stan kliniczny, odpowiedź na leczenie oraz częstość rytmu serca. 1
Dawkowanie u dorosłych
Standardowe dawkowanie u dorosłych pacjentów we wszystkich wskazaniach przedstawia się następująco:
- Dawka początkowa: 5 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę
- Dawka zwiększona: W razie niedostatecznej odpowiedzi klinicznej dawkę można zwiększyć do 10 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę
- Dawka maksymalna: 20 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę
2
Czas trwania leczenia
Terapia bisoprololem jest zazwyczaj długotrwała. Nie należy gwałtownie przerywać podawania leku, gdyż może to prowadzić do przemijającego nasilenia objawów choroby podstawowej. Jest to szczególnie istotne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, u których nagłe odstawienie może spowodować zaostrzenie objawów. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej pod kontrolą lekarza. 3
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek:
- W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lub nerek modyfikacja dawkowania zwykle nie jest konieczna
- Przy ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) nie należy przekraczać dawki 10 mg bisoprololu na dobę
- U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 10 mg bisoprololu
4
W przypadku pacjentów poddawanych dializie dostępne są ograniczone dane na temat farmakokinetyki bisoprololu. Obecnie nie ma jednak dowodów wskazujących na konieczność modyfikacji dawkowania w tej grupie pacjentów. 5
Osoby w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. 6
Dzieci i młodzież: Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania bisoprololu u dzieci i młodzieży. 7
Sposób podawania leku
Tabletki Bisopromerck należy przyjmować doustnie, rano, bez względu na posiłki. Można je przyjmować podczas śniadania lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, bez rozgryzania ani żucia. 8
Tabela dawkowania leku Bisopromerck
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka typowa | Dawka maksymalna | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (wskazania ogólne) | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Dawkowanie indywidualne w zależności od częstości rytmu serca i odpowiedzi klinicznej |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Zwykle nie wymaga modyfikacji dawki |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 20 ml/min) | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Nie przekraczać dawki maksymalnej 10 mg |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Nie przekraczać dawki maksymalnej 10 mg |
| Pacjenci poddawani dializie | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | Brak jednoznacznych wytycznych | Ograniczone doświadczenie kliniczne, brak dowodów na konieczność modyfikacji dawki |
| Osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 5-10 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawki ze względu na wiek |
| Dzieci i młodzież | Nie zaleca się stosowania ze względu na brak wystarczających danych klinicznych | |||
| Przerwanie leczenia | Nie przerywać leczenia nagle – stosować stopniowe zmniejszanie dawki, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania