farmakokinetyka amlodypiny

Farmakokinetyka amlodypiny charakteryzuje się powolną, ale niemal całkowitą absorpcją po podaniu doustnym, z biodostępnością wynoszącą 60-80%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 6-12 godzinach od podania, co wpływa na łagodny początek działania leku.

Amlodypina wiąże się z białkami osocza w około 95-98%, głównie z albuminami. Wykazuje dużą objętość dystrybucji (21 l/kg), co wskazuje na znaczną dystrybucję tkankową. Lek przechodzi przez barierę krew-mózg w ograniczonym stopniu.

Metabolizm amlodypiny zachodzi głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów CYP3A4, prowadząc do powstania nieaktywnych metabolitów. Eliminacja jest dwufazowa, z okresem półtrwania wynoszącym 30-50 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę i zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu.

Wydalanie amlodypiny odbywa się głównie przez nerki (około 60% w postaci metabolitów) oraz z żółcią (około 20-25%). U pacjentów z niewydolnością nerek farmakokinetyka leku nie ulega istotnym zmianom, natomiast u osób z niewydolnością wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania, co może wymagać modyfikacji dawkowania.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl