Dawkowanie i sposób podawania
Olmita 40 mg + 5 mg
Olmita, będąca połączeniem olmesartanu medoksomilu i amlodypiny, jest dostępna w trzech dawkach: 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg oraz 40 mg + 10 mg, stosowanych w terapii nadciśnienia tętniczego. Standardowa dawka to jedna tabletka na dobę, przyjmowana o stałej porze, niezależnie od posiłku. Dawkowanie powinno być dostosowane do odpowiedzi pacjenta na leczenie, z możliwością stopniowego zwiększania dawki w celu osiągnięcia kontroli ciśnienia. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka olmesartanu wynosi 20 mg/dobę, a stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens <20 ml/min) jest przeciwwskazane. U osób z umiarkowanymi zaburzeniami wątroby zaleca się rozpoczęcie od dawki 10 mg olmesartanu i nie przekraczanie 20 mg/dobę, z jednoczesnym ostrożnym zwiększaniem amlodypiny i monitorowaniem parametrów klinicznych.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Olmita
- Dawkowanie u dorosłych pacjentów
- Sposób podawania
- Dawkowanie w grupach pacjentów szczególnych
- Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat lub starsi)
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Olmita
Dawkowanie i sposób podawania leku Olmita
Prawidłowe dawkowanie leku Olmita (połączenie olmesartanu medoksomilu i amlodypiny) jest kluczowym elementem skutecznej terapii nadciśnienia tętniczego. Lek jest dostępny w trzech mocach: 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg oraz 40 mg + 10 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.1
Dawkowanie u dorosłych pacjentów
Standardowo zaleca się przyjmowanie jednej tabletki Olmita na dobę. Wybór odpowiedniej mocy preparatu powinien być uzależniony od dotychczasowej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Dawkę należy stopniowo zwiększać, kierując się kontrolą ciśnienia tętniczego:2
- Olmita 20 mg + 5 mg – stosuje się u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg lub amlodypiną w dawce 5 mg3
- Olmita 40 mg + 5 mg – przeznaczona dla pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania produktu Olmita o mocy 20 mg + 5 mg4
- Olmita 40 mg + 10 mg – może być stosowana u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania produktu leczniczego Olmita o mocy 40 mg + 5 mg5
Przed rozpoczęciem terapii produktem złożonym zaleca się stopniowe zwiększanie dawek poszczególnych substancji czynnych. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zamianę monoterapii na leczenie produktem złożonym. Dla pacjentów przyjmujących olmesartan medoksomil i amlodypinę w oddzielnych preparatach, można zastosować produkt Olmita zawierający takie same dawki substancji czynnych, co zwiększa wygodę leczenia.6
Sposób podawania
Olmita może być przyjmowana zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Tabletek nie należy żuć. Istotne jest, aby lek przyjmować codziennie o tej samej porze, co zapewnia utrzymanie stałego stężenia substancji czynnych w organizmie.7
Dawkowanie w grupach pacjentów szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat lub starsi)
U pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki leku, jednak należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki. W przypadku, gdy konieczne jest stopniowe zwiększanie dawki do dawki maksymalnej wynoszącej 40 mg olmesartanu medoksomilu na dobę, należy ściśle monitorować ciśnienie tętnicze.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka olmesartanu medoksomilu wynosi 20 mg na dobę ze względu na ograniczone doświadczenie dotyczące stosowania większych dawek w tej grupie pacjentów. Nie zaleca się stosowania produktu Olmita u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min).9
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny w osoczu, co pozwala na wcześniejsze wykrycie ewentualnych zaburzeń elektrolitowych czy dalszego pogorszenia funkcji nerek.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby produkt Olmita należy stosować ostrożnie. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zaleca się:11
- Dawkę początkową olmesartanu medoksomilu 10 mg raz na dobę
- Maksymalną dawkę olmesartanu nie większą niż 20 mg raz na dobę
- Ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek, szczególnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki moczopędne i/lub inne leki przeciwnadciśnieniowe12
W przypadku amlodypiny należy pamiętać, że jej okres półtrwania jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W tej grupie pacjentów należy rozpocząć leczenie od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny, a następnie powoli ją zwiększać, zachowując szczególną ostrożność.13
Stosowanie produktu Olmita jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy podkreślić, że nie badano farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby oraz nie ma doświadczenia ze stosowaniem olmesartanu medoksomilu w tej grupie pacjentów.14
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność produktu Olmita u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej, dlatego preparat Olmita nie jest zalecany w populacji pediatrycznej.15
Szczegółowa tabela dawkowania leku Olmita
| Grupa pacjentów | Dawkowanie produktu Olmita | Uwagi i zalecenia |
|---|---|---|
| Dorośli – dawka standardowa | Jedna tabletka raz na dobę | Przyjmować codziennie o tej samej porze, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków |
| Pacjenci po monoterapii olmesartanem 20 mg lub amlodypiną 5 mg | Olmita 20 mg + 5 mg | Stosować gdy monoterapia nie zapewnia właściwej kontroli ciśnienia |
| Pacjenci po terapii Olmita 20 mg + 5 mg | Olmita 40 mg + 5 mg | Stosować gdy mniejsza dawka nie zapewnia właściwej kontroli ciśnienia |
| Pacjenci po terapii Olmita 40 mg + 5 mg | Olmita 40 mg + 10 mg | Najwyższa dostępna dawka, stosowana przy niewystarczającej kontroli ciśnienia |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | Standardowa dawka jak dla dorosłych | Zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki, monitorować ciśnienie tętnicze |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) |
Maksymalna dawka olmesartanu: 20 mg na dobę | Monitorować stężenie potasu i kreatyniny w osoczu |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) |
Nie zaleca się stosowania | Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Dawka początkowa olmesartanu: 10 mg raz na dobę Maksymalna dawka olmesartanu: 20 mg raz na dobę |
Rozpoczynać od najmniejszej dawki amlodypiny i powoli zwiększać Monitorować ciśnienie tętnicze i czynność nerek |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Przeciwwskazane | Nie badano farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) |
Nie zaleca się stosowania | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności |
Lek Olmita jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych mocach. Tabletkę należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. W przypadku preparatu Olmita 40 mg + 10 mg, tabletkę można podzielić na równe dawki dzięki rowkowi na jednej stronie tabletki.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania